Actemra (Tocilizumab (intravenózní)) Informace

Actemra (intravenózní)

Generický název: Tocilizumab (intravenózní) [ toe-si-LIZ-oo-mab ]

Název značky: Actemra
Třída léčiv: Inhibitory interleukinu

Použití Actemry:

• Používá se k léčbě některých typů artritidy.
• Používá se k léčbě syndromu uvolnění cytokinů (CRS).
• Může vám být podán z jiných důvodů. Promluvte si s lékařem.

Co musím říci svému lékaři, než začnu užívat přípravek Actemra?

• Jestliže máte alergii na tocilizumab nebo na kteroukoli další složku přípravku Actemra (tocilizumab (intravenózní)).
• Jestliže jste alergický(á) na Actemra (tocilizumab (intravenózní)); jakákoli část přípravku Actemra (tocilizumab (intravenózní)); nebo jakékoli jiné léky, potraviny nebo látky. Řekněte svému lékaři o alergii a o tom, jaké příznaky jste měli.
• Jestliže máte onemocnění jater nebo zvýšené jaterní enzymy.
• Pokud máte infekci.
• Pokud užíváte některý z těchto léků: Abatacept, adalimumab, anakinra, certolizumab, etanercept, golimumab, infliximab nebo rituximab.

Toto není seznam všech léků nebo zdravotních problémů, které interagují s Actemrou (tocilizumab (intravenózní)).

Informujte svého lékaře a lékárníka o všech svých lécích (na předpis nebo volně prodejné, přírodní produkty, vitamíny) a zdravotních problémech. Musíte si zkontrolovat, zda je pro vás bezpečné užívat přípravek Actemra (tocilizumab (intravenózní)) se všemi svými léky a zdravotními problémy. Nezačínejte, nepřestávejte ani neměňte dávku žádného léku, aniž byste se poradili se svým lékařem.

Jaké jsou některé věci, které potřebuji vědět nebo dělat, když užívám Actemru?

• Řekněte všem svým poskytovatelům zdravotní péče, že užíváte Actemra (tocilizumab (intravenózní)). To zahrnuje vaše lékaře, sestry, lékárníky a zubaře.
• Velmi špatné a někdy smrtelné alergické vedlejší účinky se vyskytly jen zřídka. Promluvte si se svým lékařem.
• Můžete mít větší šanci na infekci. Často si myjte ruce. Drž se dál od lidí s infekcemi, nachlazením nebo chřipkou.
• Pokud máte vysokou hladinu cukru v krvi (diabetes), poraďte se se svým lékařem. Můžete mít větší pravděpodobnost, že dostanete infekce.
• Pokud jste již dříve měli hepatitidu B nebo jste jejím nositelem, poraďte se se svým lékařem. Tento lék může způsobit, že se virus znovu aktivuje.
• Testování na hepatitidu B je třeba provést tak, jak vám řekl lékař. Promluvte si s lékařem.
• Tento lék může zvýšit šanci na získání některých typů rakoviny. Promluvte si s lékařem.
• Nechte si zkontrolovat krevní obraz, jak vám řekl lékař. Promluvte si s lékařem.
• Před zahájením léčby přípravkem Actemra (tocilizumab (intravenózní)) se ujistěte, že máte aktuální všechny své vakcíny.
• Promluvte si se svým lékařem, než dostanete jakoukoli vakcínu. Použití některých vakcín s Actemrou (tocilizumab (intravenózní)) může buď zvýšit pravděpodobnost infekce, nebo způsobit, že vakcína nebude tak dobře fungovat.
• Můžete snadněji krvácet. Buďte opatrní a vyvarujte se zranění. Použijte měkký zubní kartáček a elektrický holicí strojek.
• Léčba přípravkem Actemra (tocilizumab (intravenózní)) může vést ke zvýšení cholesterolu a triglyceridů. Vliv těchto změn na zdraví srdce není znám. Promluvte si s lékařem.
• Někteří lidé mají nebezpečné alergické účinky nebo špatné vedlejší účinky během infuze nebo do 24 hodin po infuzi. Promluvte si s lékařem.
• Pokud se vaše hmotnost změní, poraďte se se svým lékařem. Může být nutné změnit dávku přípravku Actemra (tocilizumab (intravenózní)).
• U přípravku Actemra (tocilizumab (intravenózní) došlo k jaterním problémům). Někdy to bylo vážné a vedlo to k transplantaci jater nebo smrti. Máte-li dotazy, promluvte si s lékařem.
• Pokud je vám 65 nebo více, používejte Actemra (tocilizumab (intravenózní)) opatrně. Mohli byste mít více vedlejších účinků.

• Antikoncepční pilulky a další hormonální antikoncepce nemusí fungovat tak dobře, aby zabránily těhotenství. Při užívání přípravku Actemra (tocilizumab (intravenózní) používejte také jiný druh antikoncepce jako kondom).

• Tento lék může poškodit nenarozené dítě, pokud jej užíváte během těhotenství. Pokud jste těhotná nebo otěhotníte během užívání přípravku Actemra (tocilizumab (intravenózní)), okamžitě zavolejte svého lékaře.
• Jestliže jste užívala Actemra (tocilizumab (intravenózní)), když jste byla těhotná, informujte o tom dětského lékaře.
• Informujte svého lékaře, pokud kojíte. Budete muset mluvit o všech rizicích pro vaše dítě.

Jak se tento lék (Actemra) nejlépe užívá?

Používejte Actemru (tocilizumab (intravenózní)) podle pokynů svého lékaře. Přečtěte si všechny informace, které vám byly poskytnuty. Pečlivě dodržujte všechny pokyny.

• Podává se jako infuze do žíly po určitou dobu.

Co mám dělat, když vynechám dávku?

• Zavolejte svému lékaři, abyste zjistili, co dělat.

Jaké jsou některé vedlejší účinky, kvůli kterým musím okamžitě zavolat svému lékaři?

VAROVÁNÍ/UPOZORNĚNÍ: I když to může být vzácné, někteří lidé mohou mít velmi špatné a někdy smrtelné vedlejší účinky při užívání drogy. Informujte svého lékaře nebo okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte některý z následujících příznaků nebo příznaků, které mohou souviset s velmi špatným vedlejším účinkem:

• Příznaky alergické reakce, jako je vyrážka; kopřivka; svědění; červená, oteklá, puchýřnatá nebo olupující se kůže s horečkou nebo bez ní; sípání; tlak na hrudi nebo v krku; potíže s dýcháním, polykáním nebo mluvením; neobvyklý chrapot; nebo otok úst, obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.
• Příznaky infekce, jako je horečka, zimnice, velmi silná bolest v krku, bolest ucha nebo dutin, kašel, více sputa nebo změna barvy sputa, bolest s močením, vředy v ústech nebo rána, která se nehojí.
• Příznaky krvácení jako zvracení nebo vykašlávání krve; zvratky, které vypadají jako kávová sedlina; krev v moči; černá, červená nebo dehtovitá stolice; krvácení z dásní; abnormální vaginální krvácení; modřiny bez příčiny nebo se zvětšují; nebo krvácení, které nemůžete zastavit.
• Příznaky problémů s játry, jako je tmavá moč, pocit únavy, bez hladu, podrážděný žaludek nebo bolest žaludku, světle zbarvená stolice, zvracení nebo žlutá kůže nebo oči.
• Příznaky vysokého nebo nízkého krevního tlaku, jako je velmi silná bolest hlavy nebo závratě, omdlévání nebo změna zraku.
• Příznaky problémů s nervovým systémem, jako je změna nálady nebo činnosti, pocit zmatenosti, horečka, necitlivost nebo mravenčení v rukou nebo nohou, ztuhlý krk, jasná světla obtěžují vaše oči nebo velmi špatná svalová slabost.
• Boule nebo výrůstek na kůži.
• Změna barvy nebo velikosti krtka.
• Dušnost.
• Bolest na hrudi nebo tlak.
• Změna ve vyprazdňování.
• U některých lidí užívajících přípravek Actemra (tocilizumab (intravenózní) se objevily slzy v žaludku nebo stěně střeva). Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte otok nebo bolest žaludku, která je velmi špatná, zhoršuje se nebo neustupuje. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud zvracíte krev nebo máte zvracení, které vypadá jako kávová sedlina; žaludeční nevolnost nebo zvracení, které nezmizí; nebo černá, dehtovitá nebo krvavá stolice.

Jaké jsou některé další nežádoucí účinky přípravku Actemra?

Všechny léky mohou způsobit nežádoucí účinky. Mnoho lidí však nemá žádné vedlejší účinky nebo má jen nepatrné vedlejší účinky. Zavolejte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc, pokud vás některý z těchto nežádoucích účinků nebo jakékoli jiné nežádoucí účinky obtěžuje nebo nezmizí:

• Bolest hlavy.
• Známky běžného nachlazení.
• Podráždění v místě výstřelu.

To nejsou všechny nežádoucí účinky, které se mohou objevit. Máte-li dotazy ohledně nežádoucích účinků, zavolejte svého lékaře. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků.

Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-332-1088. Nežádoucí účinky můžete také hlásit na https://www.fda.gov/medwatch.

Při podezření na PŘEDÁVKOVÁNÍ:

Pokud si myslíte, že došlo k předávkování, zavolejte své toxikologické centrum nebo okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Buďte připraveni říct nebo ukázat, co bylo pořízeno, kolik a kdy se to stalo.

Jak mám uchovávat a/nebo vyhazovat Actemru?

• Pokud potřebujete uchovávat Actemru (tocilizumab (intravenózní)) doma, poraďte se se svým lékařem, zdravotní sestrou nebo lékárníkem o tom, jak jej uchovávat.

Využití informací pro spotřebitele

• Pokud se vaše příznaky nebo zdravotní problémy nezlepší nebo pokud se zhorší, zavolejte svého lékaře.
• Nesdílejte své drogy s ostatními a neužívejte drogy nikoho jiného.
• Uchovávejte všechny léky na bezpečném místě. Všechny léky uchovávejte mimo dosah dětí a domácích zvířat.
• Nepoužité nebo prošlé léky vyhoďte. Nesplachujte do záchodu ani nevylévejte do kanalizace, pokud k tomu nejste vyzváni. Máte-li dotazy ohledně nejlepšího způsobu, jak léky vyhodit, obraťte se na svého lékárníka. Ve vaší oblasti mohou existovat programy zpětného odběru drog.
• Tento lék je dodáván s dodatečným informačním listem pro pacienta s názvem Průvodce léčivy. Přečtěte si to pozorně. Přečtěte si jej znovu pokaždé, když se Actemra (tocilizumab (intravenózní)) znovu naplní. Máte-li jakékoli otázky týkající se přípravku Actemra (tocilizumab (intravenózní)), promluvte si prosím s lékařem, lékárníkem nebo jiným poskytovatelem zdravotní péče.
• Pokud si myslíte, že došlo k předávkování, zavolejte své toxikologické centrum nebo okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Buďte připraveni říct nebo ukázat, co bylo pořízeno, kolik a kdy se to stalo.

Často kladené otázky

• Jaké jsou nové léky pro léčbu revmatoidní artritidy (RA)?
• Je tocilizumab (Actemra) účinný při léčbě COVID-19?
• K léčbě čeho se přípravek Actemra používá?

Další informace

Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče a ujistěte se, že informace zobrazené na této stránce platí pro vaši osobní situaci.