Aflibercept oční
Generický název: aflibercept oftalmický [ a-FLIB-er-sept-off-THAL-mik ]
Názvy značek: Eylea, Eylea Pre-filled Syringe
Dávková forma: intravitreální roztok (40 mg/ml)
Třída léčiv: Antiangiogenní oftalmologická činidla
Co je aflibercept oftalmický?
Aflibercept se vyrábí z fragmentu lidské protilátky. Funguje tak, že zabraňuje tvorbě nových krevních cév pod sítnicí (smyslová membrána, která vystýlá vnitřek oka). U lidí s určitým typem očního onemocnění rostou nové krevní cévy pod sítnicí, kde prosakují krev a tekutina. Toto je známé jako „vlhká forma“ makulární degenerace.
Aflibercept oční (pro oči) se používá k léčbě vlhké věkem podmíněné makulární degenerace. Aflibercept se také používá k léčbě otoku sítnice způsobeného ucpáním krevních cév.
Aflibercept oční se také používá k léčbě diabetické retinopatie, oční poruchy u diabetiků, která může vést k nahromadění tekutiny v sítnici a způsobit slepotu.
Oftalmický přípravek Aflibercept lze také použít pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.
Varování
Neměli byste užívat aflibercept, pokud máte otok uvnitř očí nebo jakýkoli typ infekce v očích nebo kolem nich.
Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte kdykoli během léčby bolesti nebo zarudnutí očí, otoky nebo váčky kolem očí nebo náhlé problémy se zrakem.
Před užitím tohoto léku
Neměli byste používat aflibercept, pokud jste na něj alergičtí nebo pokud máte:
-
otok uvnitř očí; nebo
-
jakýkoli typ infekce (bakteriální, plísňová, virová) v očích nebo kolem nich.
Informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:
-
krevní sraženina nebo mrtvice; nebo
-
glaukom nebo jiný stav, který zvyšuje tlak uvnitř očí.
Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Před první dávkou očního přípravku aflibercept používejte účinnou antikoncepci, abyste zabránili otěhotnění. Používejte antikoncepci po dobu nejméně 3 měsíců po poslední injekci.
Během užívání tohoto léku byste neměla kojit.
Jak se aflibercept oční podává?
Oční přípravek Aflibercept se podává jako injekce do oka. Váš lékař před podáním injekce použije lék na znecitlivění oka. Tuto injekci dostanete v ordinaci svého lékaře nebo na jiném místě kliniky.
Krátkou dobu po injekci budou vaše oči pravidelně kontrolovány, aby se ujistil, že injekce nezpůsobila žádné nežádoucí účinky.
Aflibercept se obvykle podává jednou za 4 až 12 týdnů v závislosti na stavu, který je tímto lékem léčen. Velmi pečlivě dodržujte pokyny lékaře k dávkování.
Co se stane, když vynechám dávku?
Pokud zmeškáte schůzku pro injekci afliberceptu, zavolejte svého lékaře pro pokyny.
Co se stane, když se předávkuji?
Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc nebo zavolejte na linku Poison Help na čísle 1-800-222-1222.
Čemu se mám vyhnout při používání afliberceptu?
Tento lék může způsobit rozmazané vidění. Buďte opatrní, pokud řídíte nebo děláte cokoliv, co vyžaduje, abyste jasně viděli.
Aflibercept oftalmologické vedlejší účinky
Získejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok vašich očí, obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.
Oftalmický přípravek Aflibercept může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:
-
bolest nebo zarudnutí očí, otok kolem očí;
-
náhlé problémy se zrakem;
-
vidět záblesky světla nebo „plovoucí“ ve vašem vidění, vidět halo kolem světel;
-
zvýšená citlivost vašich očí na světlo;
-
bolest na hrudi;
-
náhlá necitlivost nebo slabost, zejména na jedné straně těla; nebo
-
náhlá silná bolest hlavy, zmatenost, problémy s řečí nebo rovnováhou.
Časté nežádoucí účinky afliberceptu mohou zahrnovat:
-
červené nebo vodnaté oči;
-
rozmazané vidění;
-
otok očních víček; nebo
-
mírná bolest oka nebo nepohodlí po injekci.
Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se objevit i další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.
Informace o oftalmologickém dávkování Afliberceptu
Obvyklá dávka pro dospělé u makulární degenerace:
2 mg intravitreální injekcí každé 4 týdny po dobu prvních 12 týdnů, poté 2 mg intravitreální injekcí každých 8 týdnů
-Někteří pacienti mohou potřebovat pokračovat v dávkování každé 4 týdny po prvních 12 týdnech
komentáře:
-Pacienti by měli být pravidelně vyšetřováni.
-Dodatečná účinnost nebyla prokázána u většiny pacientů při dávkování každé 4 týdny ve srovnání s podáváním každých 8 týdnů; někteří pacienti však mohou potřebovat měsíční dávkování.
-Po 1 roce účinné terapie mohou být pacienti léčeni 2 mg intravitreální injekcí každých 12 týdnů, ačkoli tento režim není tak účinný jako doporučený dávkovací režim každých 8 týdnů.
Použití: K léčbě neovaskulární (vlhké) věkem podmíněné makulární degenerace.
Obvyklá dávka pro dospělé u makulárního edému:
Makulární edém po okluzi retinální žíly (RVO):
2 mg intravitreální injekcí každé 4 týdny
Diabetický makulární edém (DME):
2 mg intravitreální injekcí každé 4 týdny během prvních 5 injekcí (20 týdnů), poté 2 mg intravitreální injekcí každých 8 týdnů
-Někteří pacienti mohou potřebovat pokračovat v dávkování každé 4 týdny po prvních 20 týdnech
Diabetická retinopatie (DR):
2 mg intravitreální injekcí každé 4 týdny během prvních 5 injekcí (20 týdnů), poté 2 mg intravitreální injekcí každých 8 týdnů
-Někteří pacienti mohou potřebovat pokračovat v dávkování každé 4 týdny po prvních 20 týdnech
komentáře:
-Pacienti by měli být pravidelně vyšetřováni.
-Dodatečná účinnost nebyla prokázána u většiny pacientů při dávkování každé 4 týdny ve srovnání s podáváním každých 8 týdnů; někteří pacienti však mohou potřebovat měsíční dávkování.
Použití: K léčbě makulárního edému po okluzi retinální žíly, diabetického makulárního edému a diabetické retinopatie.
Jaké další léky ovlivní aflibercept oční?
Léky používané v očích pravděpodobně nebudou ovlivněny jinými léky, které užíváte. Ale mnoho léků se může vzájemně ovlivňovat. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů.
Další informace
Pamatujte, že tento a všechny ostatní léky uchovávejte mimo dosah dětí, nikdy je nesdílejte s ostatními a používejte tento lék pouze pro předepsanou indikaci.
Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče a ujistěte se, že informace zobrazené na této stránce platí pro vaši osobní situaci.
