
Leukeran 2 mg (GX EG3 L)
Leukeran
Generický název: chlorambucil [ klor-AM-bue-sil ]
Třída léčiv: Alkylační činidla
Co je Leukeran?
Leukeran se používá k léčbě několika typů rakoviny, včetně Hodgkinovy choroby a určitých typů leukémie nebo lymfomu.
Leukeran může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.
Varování
Leukeran může zvýšit riziko krvácení nebo infekce. Zavolejte svého lékaře, pokud máte neobvyklé modřiny nebo krvácení nebo nové příznaky infekce (horečka, zimnice, slabost).
Před užitím tohoto léku
Neměli byste být léčeni přípravkem Leukeran, pokud jste na něj alergičtí nebo pokud jste tento lék užívali v minulosti bez úspěšné léčby vašeho onemocnění.
Možná nebudete moci dostat Leukeran, pokud jste někdy měli alergickou reakci na jiný lék na rakovinu, jako je bendamustin, busulfan, karmustin, dakarbazin, ifosfamid, lomustin, mechlorethamin, melfalan, streptozocin nebo temozolomid.
Informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:
-
nemoc ledvin;
-
nemoc jater;
-
záchvat;
-
poranění hlavy nebo nádor na mozku; nebo
-
jestliže jste v posledních 4 týdnech podstoupil(a) ozařování nebo chemoterapii.
Užívání přípravku Leukeran může zvýšit riziko vzniku jiných typů rakoviny. Poraďte se se svým lékařem o vašem konkrétním riziku.
Neužívejte Leukeran, pokud jste těhotná. Mohlo by to poškodit nenarozené dítě nebo způsobit vrozené vady. Používejte účinnou antikoncepci, abyste zabránili otěhotnění, když používáte Leukeran.
Tento lék může ovlivnit plodnost (schopnost mít děti) u mužů i žen. Ženy by však měly stále používat antikoncepci, aby zabránily těhotenství, protože Leukeran může poškodit nenarozené dítě.
Během užívání tohoto léku byste neměla kojit.
Jak mám užívat Leukeran?
Během užívání přípravku Leukeran musíte zůstat v péči lékaře.
Dodržujte všechny pokyny na štítku na předpis a přečtěte si všechny příručky k lékům nebo pokyny. Váš lékař může příležitostně změnit vaši dávku. Použijte lék přesně podle pokynů.
Leukeran se obvykle užívá po dobu 3 až 6 týdnů. Velmi pečlivě dodržujte pokyny lékaře k dávkování.
Leukeran může zvýšit riziko krvácení nebo infekce. Budete potřebovat časté lékařské testy. Vaše léčba rakoviny může být zpožděna na základě výsledků.
Tablety Leukeran uchovávejte v chladničce.
Co se stane, když vynechám dávku?
Užijte lék co nejdříve, ale vynechejte vynechanou dávku, pokud je téměř čas na další dávku. Neužívejte dvě dávky najednou.
Co se stane, když se předávkuji?
Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc nebo zavolejte na linku Poison Help na čísle 1-800-222-1222.
Příznaky předávkování mohou zahrnovat neklid, rychlý srdeční tep, kožní vyrážku, modřiny, krvácení z dásní, krvácení z nosu, potíže s dýcháním nebo příznaky infekce (horečka, zimnice, slabost).
Čemu se mám vyvarovat při užívání Leukeranu?
Vyhněte se blízkosti lidí, kteří jsou nemocní nebo mají infekce. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud se u Vás objeví známky infekce.
Vyhněte se činnostem, které mohou zvýšit riziko krvácení nebo zranění. Dbejte zvýšené opatrnosti, abyste zabránili krvácení při holení nebo čištění zubů.
Během používání Leukeranu nedávejte „živou“ vakcínu. Vakcína nemusí fungovat tak dobře a nemusí vás plně chránit před onemocněním. Živé vakcíny zahrnují vakcínu proti spalničkám, příušnicím, zarděnkám (MMR), rotavirům, tyfu, žluté zimnici, planým neštovicím, zoster (pásový opar) a nosní chřipce (chřipce).
Vedlejší účinky Leukeranu
Pokud máte známky alergické reakce (kopřivka, obtížné dýchání, otok obličeje nebo krku) nebo závažnou kožní reakci (horečka, bolest v krku, pálení očí, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka s puchýři a odlupování).
Leukeran může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:
-
záchvat;
-
neobvyklá hmota nebo hrudka;
-
těžké zvracení nebo průjem;
-
nový nebo zhoršující se kašel;
-
útlum kostní dřeně – závratě, bledé rty nebo nehtová lůžka, zrychlený srdeční tep, snadná únava nebo dušnost;
-
problémy s játry – ztráta chuti k jídlu, bolest žaludku (v pravé horní části), tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí); nebo
-
nízký počet krvinek – horečka, zimnice, únava, vředy v ústech, kožní vředy, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohy, pocit točení hlavy nebo dušnosti.
Časté nežádoucí účinky přípravku Leukeran mohou zahrnovat:
-
útlum kostní dřeně;
-
nízký počet krvinek;
-
vynechání menstruace;
-
nevolnost, zvracení, průjem; nebo
-
vředy nebo bílé skvrny v ústech nebo kolem nich.
Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se objevit i další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.
Jaké další léky ovlivní Leukeran?
Jiné léky mohou ovlivnit Leukeran, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.
Populární FAQ
Kdo vyrábí Leukeran a kde se vyrábí?
Leukeran vyrábí společnost Excella GmbH & Co. KG, rozsáhlá farmaceutická výrobní společnost se sídlem v německém Feuchtu, pro společnost Aspen Global Inc se sídlem v Grand Bay na Mauriciu.
Další informace
Pamatujte, že tento a všechny ostatní léky uchovávejte mimo dosah dětí, nikdy je nesdílejte s ostatními a používejte tento lék pouze pro předepsanou indikaci.
Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče a ujistěte se, že informace zobrazené na této stránce platí pro vaši osobní situaci.
















