Alustra
Generický název: hydrochinon/vitamín a
Název značky: Alustra
Alustra se používá pro:
Bělení pih, stařeckých skvrn a jiných kožních změn, které se mohou objevit v důsledku těhotenství, kožního traumatu, užívání antikoncepčních pilulek nebo jiné hormonální substituční terapie. Může být také použit pro jiné stavy, které určí váš lékař.
Alustra je kombinace depigmentačního činidla a vitamínu A. Působí tak, že zesvětluje pokožku.
NEPOUŽÍVEJTE Alustru, pokud:
- jste alergický/á na kteroukoli složku přípravku Alustra
Okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo poskytovatele zdravotní péče, pokud se vás některý z těchto bodů týká.
Před použitím Alustry:
Některé zdravotní stavy mohou interagovat s Alustrou. Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud máte nějaké zdravotní potíže, zvláště pokud se vás týká některý z následujících:
- jestliže jste těhotná, plánujete otěhotnět nebo kojíte
- jestliže užíváte jakýkoli lék na předpis nebo bez předpisu, rostlinný přípravek nebo doplněk stravy
- jestliže máte alergii na léky, potraviny nebo jiné látky
- jestliže máte astma nebo poškozenou či podrážděnou pokožku
- jestliže jste neobvykle citliví na sluneční světlo nebo musíte být delší dobu venku
Některé LÉKY MOHOU INTERAKTIVOVAT s Alustrou. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud užíváte nějaké další léky, zejména některý z následujících:
- Produkty, které obsahují benzoylperoxid nebo peroxid vodíku, protože se mohou objevit vedlejší účinky, jako je tmavé zbarvení kůže
- Léky, které obsahují fenol, resorcinol nebo kyselinu salicylovou, protože se může zvýšit riziko nežádoucích účinků
- Fluorochinolony (např. levofloxacin), fenothiaziny (např. chlorpromazin), sulfonamidy (např. glipizid, sulfamethoxazol), tetracykliny (např. doxycyklin) nebo thiazidová diuretika (např. hydrochlorothiazid), protože může být zvýšeno riziko spálení sluncem
Toto nemusí být úplný seznam všech interakcí, které mohou nastat. Zeptejte se svého poskytovatele zdravotní péče, zda Alustra může interagovat s jinými léky, které užíváte. Před zahájením, ukončením nebo změnou dávky jakéhokoli léku se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče.
Jak používat Alustru:
Alustru používejte podle pokynů svého lékaře. Přesné pokyny k dávkování najdete na štítku léku.
- Alustra je dodávána s dodatečnou příbalovou informací pro pacienty. Přečtěte si ji pozorně a znovu si ji přečtěte pokaždé, když Alustru doplníte.
- Alustra je určena pouze pro vnější použití.
- Před prvním použitím Alustry naneste malé množství na neporušené místo na kůži a za 24 hodin zkontrolujte, zda vás nesvědí, nevytvářejí puchýře nebo nadměrně zarudnutí či podráždění. Pokud se tyto nežádoucí účinky objeví, kontaktujte svého lékaře.
- Před a po použití Alustry si umyjte ruce, pokud nejsou vaše ruce součástí ošetřované oblasti.
- Před aplikací Alustry odstraňte veškerou kosmetiku jemným mýdlem. Oblast jemně osušte.
- Naneste dostatečné množství léku na pokrytí postižené oblasti a jemně jej vtírejte, dokud se rovnoměrně nerozloží.
- Pokud vynecháte dávku Alustry, použijte ji co nejdříve. Pokud je téměř čas na další dávku, vynechejte zapomenutou dávku a vraťte se ke svému pravidelnému dávkovacímu schématu. Neužívejte 2 dávky najednou.
Zeptejte se svého poskytovatele zdravotní péče na jakékoli otázky týkající se používání Alustry.
Důležité bezpečnostní informace:
- Některé z těchto produktů obsahují siřičitany, které mohou u některých jedinců (např. pacientů s astmatem) způsobit alergické reakce. Pokud jste dříve měli alergické reakce na siřičitany, kontaktujte svého lékárníka, abyste zjistili, zda produkt, který používáte, obsahuje siřičitany.
- Alustra může způsobit zvýšenou citlivost na slunce. Nevystavujte se slunci, slunečním lampám nebo soláriu, dokud nezjistíte, jak na Alustru reagujete. Pokud musíte být venku delší dobu, používejte opalovací krém a noste ochranný oděv.
- Pokud se vaše příznaky nezlepší do 2 měsíců nebo pokud se zhorší, poraďte se se svým lékařem.
- S Alustrou nepoužívejte přípravky obsahující benzoylperoxid nebo peroxid vodíku, protože by vaše pokožka mohla ztmavnout. Skvrnu lze odstranit ukončením používání peroxidového přípravku a umytím pokožky mýdlem a vodou.
- Bez předchozí konzultace se svým lékařem nepoužívejte na kůži jiné léky nebo přípravky, zejména přípravky, které pokožku vysušují nebo dráždí.
- Zabraňte vniknutí Alustry do očí, nosu nebo úst. Pokud se vám Alustra dostane do očí, důkladně je vypláchněte vodou.
- Bez porady s lékařem nepřekračujte doporučenou dávku nebo užívejte přípravek Alustra déle, než je předepsáno.
- Alustra může být při požití škodlivá. Pokud jste vy nebo někdo, koho znáte, užili Alustru ústy, okamžitě kontaktujte místní toxikologické centrum nebo pohotovost.
- Alustru používejte s extrémní opatrností u DĚTÍ mladších 12 let. Bezpečnost a účinnost v této věkové skupině nebyla potvrzena.
- TĚHOTENSTVÍ a KOJENÍ: Pokud otěhotníte během užívání Alustry, poraďte se se svým lékařem o výhodách a rizicích užívání Alustry během těhotenství. Není známo, zda se Alustra vylučuje do mateřského mléka. Pokud během používání přípravku Alustra kojíte nebo budete kojit, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem a prodiskutujte rizika pro vaše dítě.
Možné vedlejší účinky přípravku Alustra:
Všechny léky mohou mít vedlejší účinky, ale mnoho lidí nemá žádné nebo jen malé vedlejší účinky. Poraďte se se svým lékařem, pokud některý z těchto NEJČASTĚJŠÍCH nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující:
Mírné pálení nebo zarudnutí.
Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se objeví některý z těchto ZÁVAŽNÝCH nežádoucích účinků:
Závažné alergické reakce (vyrážka; kopřivka; potíže s dýcháním; tlak na hrudi; otok úst, obličeje, rtů nebo jazyka); puchýře; modro-černé ztmavnutí kůže; praskání nebo nadměrná suchost, zarudnutí, štípání nebo podráždění.
Toto není úplný seznam všech nežádoucích účinků, které se mohou vyskytnout. Máte-li dotazy ohledně nežádoucích účinků, kontaktujte svého poskytovatele zdravotní péče. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Chcete-li nahlásit nežádoucí účinky příslušné agentuře, přečtěte si Průvodce hlášením problémů úřadu FDA.
Při podezření na PŘEDÁVKOVÁNÍ:
Okamžitě kontaktujte 1-800-222-1222 (Americká asociace toxikologických center), místní toxikologické středisko nebo pohotovost. Příznaky mohou zahrnovat rozmazané vidění; bolest kostí; změna struktury vlasů nebo nehtů; ospalost; suchá, šupinatá kůže; bolest hlavy; svědění; nevolnost; zvracení.
Správné skladování Alustry:
Skladujte Alustru při pokojové teplotě, mezi 59 a 86 stupni F (15 až 30 stupňů C). Skladujte mimo dosah tepla, vlhkosti a světla. Neskladujte v koupelně. Uchovávejte Alustru mimo dosah dětí a domácích zvířat.
Obecná informace:
- Máte-li jakékoli dotazy týkající se přípravku Alustra, promluvte si se svým lékařem, lékárníkem nebo jiným poskytovatelem zdravotní péče.
- Alustru smí užívat pouze pacient, kterému je předepsána. Nesdílejte to s ostatními lidmi.
- Pokud se vaše příznaky nezlepší nebo pokud se zhorší, poraďte se se svým lékařem.
- Informujte se u svého lékárníka, jak zlikvidovat nepoužitý přípravek.
Tyto informace by se neměly používat k rozhodování, zda užívat přípravek Alustra nebo jakýkoli jiný lék. Pouze váš poskytovatel zdravotní péče má znalosti a školení, aby mohl rozhodnout, které léky jsou pro vás vhodné. Tyto informace neschvalují žádný lék jako bezpečný, účinný nebo schválený pro léčbu jakéhokoli pacienta nebo zdravotního stavu. Toto je pouze stručný souhrn obecných informací o společnosti Alustra. NEOBSAHUJE všechny informace o možném použití, návodech, varováních, preventivních opatřeních, interakcích, nepříznivých účincích nebo rizicích, které se mohou na Alustru vztahovat. Tyto informace nejsou konkrétní lékařskou radou a nenahrazují informace, které obdržíte od svého poskytovatele zdravotní péče. Úplné informace o rizicích a výhodách používání Alustry vám poskytne váš poskytovatel zdravotní péče.
Další informace
Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče a ujistěte se, že informace zobrazené na této stránce platí pro vaši osobní situaci.
