nalmefen
Generický název: nalmefen [ NAL-me-feen ]
Název značky: Revex
Třída léků: Antidota
Co je nalmefen?
Nalmefen ruší účinky opioidních (OH-pee-oidních) léků, nazývaných také narkotika. Mezi opioidní účinky patří ospalost, nízký krevní tlak a zpomalené dýchání.
Nalmefen se používá k léčbě předávkování narkotiky nebo jiné situace, kdy vedlejší účinky opioidů mohou být škodlivé.
Nalmefen může být také použit pro jiné účely, než které jsou uvedeny v tomto průvodci léky.
Jaké jsou nejdůležitější informace, které bych měl vědět o nalmefenu?
Pokud je to možné, před podáním nalmefenu informujte svého lékaře, pokud máte onemocnění jater nebo ledvin, srdeční onemocnění, na které užíváte léky, nebo jste v minulosti přidali narkotika (opioid).
V případě předávkování nemusí být možné před zahájením léčby nalmefenem informovat své pečovatele o jakýchkoli zdravotních potížích, které máte, nebo zda jste těhotná nebo kojíte. Ujistěte se však, že každý lékař, který se stará o vaše těhotenství nebo vaše dítě, ví, že jste dostala nalmefen a že jste byla léčena pro předávkování narkotiky.
Po léčbě nalmefenem budete sledováni, abyste se ujistili, že lék byl účinný a že již nemáte žádné účinky předávkování opioidy.
Okamžitě informujte své pečovatele, pokud máte po podání nalmefenu některý z těchto příznaků: extrémní ospalost, slabé nebo mělké dýchání, bolest na hrudi nebo chvění nebo pocit, že byste mohli omdlít. Některé z těchto příznaků mohou být příznaky, že musíte dostat další dávky nalmefenu.
Méně závažné nežádoucí účinky mohou zahrnovat nevolnost, zvracení, bolesti žaludku, bolesti svalů nebo kloubů, zimnici, úzkost nebo depresi.
Co bych měl před podáním nalmefenu projednat se svým poskytovatelem zdravotní péče?
Pokud je to možné, před podáním nalmefenu informujte svého lékaře, pokud jste alergičtí na nějaké léky nebo pokud máte:
-
anamnéza závislosti na omamných látkách;
-
nemoc jater;
-
nemoc ledvin; nebo
-
srdeční onemocnění (zejména pokud užíváte léky na srdce).
Těhotenství kategorie B FDA. Neočekává se, že by tento lék byl škodlivý pro nenarozené dítě. Opioidní léky se však během těhotenství nedoporučují.
Nalmefen může přecházet do mateřského mléka a mohl by poškodit kojící dítě. Pokud je to možné, řekněte svým pečovatelům, pokud kojíte dítě.
V případě předávkování nemusí být možné před zahájením léčby nalmefenem informovat své pečovatele o jakýchkoli zdravotních potížích, které máte, nebo zda jste těhotná nebo kojíte. Ujistěte se však, že každý lékař, který se stará o vaše těhotenství nebo vaše dítě, ví, že jste dostala nalmefen a že jste byla léčena pro předávkování narkotiky.
Jak se nalmefen podává?
Nalmefen se podává jako injekce jehlou umístěnou do žíly nebo svalu. Tuto injekci dostanete v nemocnici nebo na pohotovosti.
Po léčbě nalmefenem budete sledováni, abyste se ujistili, že lék byl účinný a již nemáte žádné účinky opioidu.
Co se stane, když vynechám dávku?
Tento lék je podáván v nouzové situaci zdravotnickým pracovníkem, takže je nepravděpodobné, že byste vynechali dávku.
Co se stane, když se předávkuji?
Vzhledem k tomu, že nalmefen je podáván podle potřeby zdravotnickým pracovníkem, je nepravděpodobné, že byste dostali předávkování tímto lékem.
Čemu se mám vyhnout po léčbě nalmefenem?
Po podání nalmefenu dodržujte pokyny svého lékaře ohledně jakýchkoli omezení jídla, nápojů nebo aktivity.
Nežádoucí účinky nalmefenu
Pokud jste závislý na omamných látkách nebo užíváte opioidy po dlouhou dobu, můžete mít nepříjemné abstinenční příznaky, když dostanete nalmefen ke zvrácení účinků předávkování narkotiky.
Pokud máte některý z těchto příznaků alergické reakce, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.
Okamžitě informujte své pečovatele, pokud máte některý z těchto příznaků, z nichž některé mohou být příznaky toho, že potřebujete dostat další dávky nalmefenu:
-
extrémní ospalost;
-
slabé nebo mělké dýchání;
-
bolest na hrudi nebo chvění na hrudi; nebo
-
pocit, jako bys mohl omdlít.
Méně závažné nežádoucí účinky mohou zahrnovat:
-
nevolnost, zvracení, bolest žaludku;
-
bolest svalů nebo kloubů;
-
zimnice; nebo
-
pocit úzkosti nebo deprese.
Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se objevit i další. Informujte svého lékaře o jakémkoli neobvyklém nebo obtěžujícím vedlejším účinku.
Informace o dávkování nalmefenu
Obvyklá dávka pro dospělé pro zvrácení opioidní sedace:
Počáteční dávka: 0,25 mcg/kg intravenózně jednou jako počáteční dávka, následovaná přírůstkovými dávkami 0,25 mcg/kg ve 2 až 5 minutových intervalech, dokud se nedosáhne požadovaného stupně opioidní reverze.
Pokud nedojde k žádné odpovědi po podané kumulativní dávce 1 mcg/kg, další dávky pravděpodobně neposkytnou účinek.
Obvyklá dávka pro dospělé při předávkování opiáty:
Počáteční dávka: 0,5 mg/70 kg IV jednou. Může následovat s 1 mg/70 kg IV podávaným 2 až 5 minut po úvodní dávce. Pokud po podání dávky 1,5 mg/70 kg nedojde k žádné odpovědi, další dávky pravděpodobně neposkytnou účinek.
Pokud existuje důvodné podezření na závislost na opioidech, měla by být podána úvodní provokační dávka 0,1 mg/70 kg IV. Pokud po 2 minutách nenastane žádná odezva na vysazení, je třeba dodržovat doporučené dávkování.
Pokud není k dispozici intravenózní přístup, podejte 1 mg subkutánně nebo intramuskulárně.
Jaké další léky ovlivní nalmefen?
Mohou existovat další léky, které mohou interagovat s nalmefenem. Informujte svého lékaře o všech lécích na předpis a volně prodejných lécích, vitamínech, minerálech, rostlinných produktech a lécích předepsaných jinými lékaři.
Další informace
- Bylo vynaloženo veškeré úsilí, aby informace poskytované společností Cerner Multum, Inc. (dále jen „Multum“) byly přesné, aktuální a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Multum byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Multum nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o lécích společnosti Multum nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují léčbu. Informace o lécích společnosti Multum jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným zdravotnickým pracovníkům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli jako náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotnických pracovníků. Absence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Multum nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které Multum poskytuje. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče a ujistěte se, že informace zobrazené na této stránce platí pro vaši osobní situaci.