sacituzumab govitekan
Generický název: sacituzumab govitecan [ SAK-i-TOOZ-ue-mab-GOE-vi-TEE-kan ]
Název značky: Trodelvy
Léková forma: intravenózní prášek pro injekci (hziy 180 mg)
Třída léčiv: Různá antineoplastika
Co je sacituzumab govitecan?
Sacizumab govitecan se používá k léčbě HR-negativního a HER2-negativního (někdy nazývaného triple-negativní) rakoviny prsu po léčbě nejméně dvěma dalšími léky proti rakovině.
Sacizumab govitecan se používá k léčbě rakoviny močového měchýře a močových cest po léčbě platinovým lékem proti rakovině a imunoterapii.
Sacizumab govitecan se používá, když se rakovina rozšířila do jiných částí těla (metastatická) nebo ji nelze chirurgicky odstranit.
Sacizumab govitecan může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.
Varování
Můžete snadněji dostat infekce, dokonce i závažné nebo smrtelné infekce. Zavolejte svého lékaře, pokud máte horečku, zimnici, pálení při močení, kašel nebo potíže s dýcháním.
Sacizumab govitecan běžně způsobuje průjem. Silný průjem může vést k dehydrataci, která může vyžadovat lékařské ošetření.
Okamžitě sdělte svému lékaři, když máte poprvé průjem při užívání sacituzumab govitekanu nebo pokud máte černou nebo krvavou stolici, pokud se cítíte točení hlavy, pokud nemůžete zadržovat tekutiny kvůli zvracení nebo pokud nemůžete aby váš průjem ustal do 24 hodin.
Příbuzné/podobné léky
Ibrance, Arimidex, Keytruda, pembrolizumab, Opdivo, Xeloda, Femara
Před užitím tohoto léku
Neměli byste být léčeni sacituzumab govitekanem, pokud jste na něj někdy měli závažnou alergickou reakci.
Informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:
-
nemoc jater; nebo
-
jestliže Vám bylo řečeno, že jste nositelem genu zvaného UGT1A1*28, který může zvýšit riziko vzniku infekcí při užívání sacituzumab govitekanu.
Sacizumab govitecan může poškodit nenarozené dítě, pokud matka nebo otec tento lék užívá.
-
Pokud jste žena, možná budete potřebovat těhotenský test, abyste se ujistili, že nejste těhotná. Používejte antikoncepci během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 6 měsíců po poslední dávce.
-
Během užívání tohoto léku může být pro vás těžší otěhotnět. I přesto byste měla používat antikoncepci, abyste zabránila otěhotnění, protože lék může poškodit nenarozené dítě.
-
Pokud jste muž, používejte antikoncepci, pokud je vaše sexuální partnerka schopna otěhotnět. Používejte antikoncepci alespoň 3 měsíce po poslední dávce.
-
Okamžitě informujte svého lékaře, pokud dojde k těhotenství.
Během užívání tohoto léku a alespoň 1 měsíc po poslední dávce nekojte.
Jak se sacituzumab govitecan podává?
Sacizumab govitecan je injikován do žíly poskytovatelem zdravotní péče.
Sacizumab govitecan se podává v 21denním léčebném cyklu. Injekci dostanete pouze v určité dny tohoto cyklu.
sacituzumab govitecan musí být podáván pomalu po dobu 1 až 3 hodin.
Budete krátkou dobu sledováni, abyste se ujistili, že nemáte alergickou reakci.
Mohou vám být podány další léky, které pomohou předcházet závažným vedlejším účinkům nebo alergické reakci. Pokračujte v užívání těchto léků tak dlouho, jak vám předepsal lékař.
Sacizumab govitecan běžně způsobuje průjem. Silný průjem může vést k dehydrataci, která může vyžadovat lékařské ošetření. Okamžitě informujte svého lékaře, když budete mít poprvé průjem během užívání tohoto léku.
Můžete snadněji dostat infekce, dokonce i závažné nebo smrtelné infekce. Budete potřebovat časté lékařské testy. Vaše léčba rakoviny může být zpožděna na základě výsledků.
Váš lékař určí, jak dlouho Vás bude tímto lékem léčit.
Co se stane, když vynechám dávku?
Pokud zmeškáte schůzku pro injekci sacituzumab govitecanu, zavolejte svého lékaře a požádejte ho o pokyny.
Co se stane, když se předávkuji?
V lékařském prostředí by předávkování bylo ošetřeno rychle.
Čemu se mám vyhnout, když dostávám sacituzumab govitecan?
Dodržujte pokyny svého lékaře ohledně jakýchkoli omezení jídla, nápojů nebo aktivity.
Nežádoucí účinky sacituzumab govitekanu
sacituzumab govitecan může způsobit závažné nebo život ohrožující alergické reakce.
Získejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.
Některé nežádoucí účinky se mohou objevit během injekce nebo do 24 hodin po ní. Informujte své ošetřující lékaře, pokud máte závratě, točení hlavy, svědění, pocení nebo horečku, zimnici, potíže s dýcháním nebo otoky v obličeji nebo krku.
Můžete snadněji dostat infekce, dokonce i závažné nebo smrtelné infekce. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte příznaky infekce, jako jsou:
-
bolest nebo pálení při močení;
-
nízký počet červených krvinek (anémie) – bledá kůže, neobvyklá únava, pocit točení hlavy nebo dušnosti, studené ruce a nohy; nebo
-
nízký počet bílých krvinek – horečka, vředy v ústech, kožní vředy, bolest v krku, kašel, potíže s dýcháním.
Sacizumab govitecan může způsobit těžký průjem. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud máte:
-
průjem (první, když se objeví);
-
průjem trvající déle než 24 hodin (i když užíváte léky proti průjmu);
-
černá nebo krvavá stolice;
-
těžké nebo pokračující zvracení, zvláště pokud nemůžete zadržovat tekutiny; nebo
-
lehký pocit, jako byste mohli omdlít.
Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité vedlejší účinky.
Časté nežádoucí účinky sacituzumab govitecanu mohou zahrnovat:
-
průjem, nevolnost, zvracení;
-
bolest žaludku, ztráta chuti k jídlu, zácpa;
-
nízký počet krvinek;
-
vyrážka;
-
ztráta vlasů; nebo
-
cítit se unaveně.
Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se objevit i další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.
Informace o dávkování sacituzumab govitekanu
Obvyklá dávka pro dospělé u rakoviny prsu:
10 mg/kg IV jednou týdně v 1. a 8. den 21denních léčebných cyklů
Maximální dávka: 10 mg/kg na dávku
Délka léčby: Do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity
Použití: K léčbě pacientů s neresekabilním lokálně pokročilým nebo metastatickým triple-negativním karcinomem prsu (mTNBC), kteří podstoupili 2 nebo více předchozích systémových terapií, alespoň 1 z nich pro metastatické onemocnění
Obvyklá dávka pro dospělé u uroteliálního karcinomu:
10 mg/kg IV jednou týdně v 1. a 8. den 21denních léčebných cyklů
Maximální dávka: 10 mg/kg na dávku
Délka léčby: Do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity
komentáře:
-Tato indikace je schválena v rámci zrychleného schválení na základě míry odpovědi nádoru a trvání odpovědi; další schválení může být podmíněno ověřením a popisem klinického přínosu v potvrzující studii.
Použití: K léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím uroteliálním karcinomem (mUC), kteří dříve dostávali chemoterapii obsahující platinu a buď inhibitor receptoru programované smrti-1 (PD-1) nebo ligandu programované smrti (PD-L1).
Jaké další léky ovlivní sacituzumab govitekan?
Jiné léky mohou ovlivnit sacituzumab govitekan, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech ostatních lécích, které užíváte.
Další informace
Pamatujte, že tento a všechny ostatní léky uchovávejte mimo dosah dětí, nikdy své léky nesdílejte s ostatními a používejte tento lék pouze pro předepsanou indikaci.
Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče a ujistěte se, že informace zobrazené na této stránce platí pro vaši osobní situaci.
