Cedazuridin a decitabin
Generický název: cedzuridin a decitabin [ SED-az-URE-i-deen-and-de-SIT-a-been ]
Název značky: Inqovi
Dávková forma: perorální tableta (100 mg-35 mg)
Třída léčiv: Antineoplastické kombinace
Co je cedzuridin a decitabin?
Cedazuridin a decitabin je kombinovaný lék, který se používá k léčbě myelodysplastických syndromů (určité typy poruch krve nebo kostní dřeně).
Cedazuridin a decitabin mohou být také použity pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.
Varování
Cedazuridin a decitabin ovlivňují váš imunitní systém. Můžete snadněji dostat infekce, dokonce i závažné nebo smrtelné infekce. Zavolejte svého lékaře, pokud máte horečku, zimnici, kašel, vředy v ústech nebo neobvyklé krvácení nebo modřiny.
Před užitím tohoto léku
Informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:
-
nemoc ledvin; nebo
-
nemoc jater.
Možná budete muset mít před zahájením této léčby negativní těhotenský test.
Cedazuridin a decitabin mohou poškodit nenarozené dítě nebo způsobit vrozené vady, pokud matka nebo otec užívají cedazuridin a decitabin.
-
Pokud jste žena, neužívejte cedauridin a decitabin, pokud jste těhotná. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 6 měsíců po poslední dávce.
-
Pokud jste muž, používejte účinnou antikoncepci, pokud je vaše sexuální partnerka schopna otěhotnět. Používejte antikoncepci alespoň 3 měsíce po poslední dávce.
-
Okamžitě informujte svého lékaře, pokud během užívání tohoto léku matkou nebo otcem dojde k otěhotnění.
Cedazuridin a decitabin mohou ovlivnit fertilitu (schopnost mít děti) u mužů. Je však důležité používat antikoncepci, aby se zabránilo otěhotnění, protože lék může poškodit nenarozené dítě.
Během užívání cedauridinu a decitabinu a nejméně 2 týdny po poslední dávce byste neměla kojit.
Cedazuridin a decitabin nejsou schváleny pro použití osobami mladšími 18 let.
Jak mám užívat cedauridin a decitabin?
Dodržujte všechny pokyny na štítku na předpis a přečtěte si všechny příručky k lékům nebo pokyny. Váš lékař může příležitostně změnit vaši dávku. Použijte lék přesně podle pokynů.
Cedazuridin a decitabin se podávají v 28denním léčebném cyklu. Možná budete muset užívat lék pouze během prvních 5 dnů každého cyklu. Váš lékař určí, jak dlouho Vás bude tímto lékem léčit.
Cedazuridin a decitabin užívejte nalačno, alespoň 2 hodiny před jídlem nebo 2 hodiny po jídle.
Užívejte lék každý den ve stejnou dobu.
Tabletu spolkněte celou a nedrťte, nežvýkejte ani nelámejte.
Neměňte dávku ani nepřestávejte užívat lék bez rady lékaře.
Mohou vám být podány další léky, které pomohou předejít nevolnosti nebo zvracení. Pokračujte v užívání tohoto léku tak dlouho, jak vám lékař předepsal.
Pokud zvracíte krátce po užití cedzuridinu a decitabinu, další dávku neužívejte. Počkejte na další plánovanou dávku, abyste si lék znovu vzali.
Cedazuridin a decitabin ovlivňují váš imunitní systém. Můžete snadněji dostat infekce, dokonce i závažné nebo smrtelné infekce. Váš lékař vás bude muset pravidelně vyšetřovat.
Skladujte při pokojové teplotě mimo vlhkost a teplo. Uchovávejte každou tabletu v blistru, dokud nebudete připraveni užít si dávku.
Co se stane, když vynechám dávku?
Užijte lék co nejdříve, ale vynechejte vynechanou dávku, pokud se s dávkou zpozdíte o více než 12 hodin. Neužívejte dvě dávky najednou.
Dokončete užívání všech denních dávek v léčebném cyklu, i když musíte přidat další den, abyste si vzali vynechanou dávku.
Co se stane, když se předávkuji?
Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc nebo zavolejte na linku Poison Help na čísle 1-800-222-1222.
Čemu se mám vyhnout při užívání cedauridinu a decitabinu?
Nejezte alespoň 2 hodiny před nebo po užití cedzuridinu a decitabinu.
Cedazuridin a decitabin nežádoucí účinky
Získejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.
Cedazuridin a decitabin mohou způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:
-
snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, fialové nebo červené skvrny pod kůží;
-
nízký počet červených krvinek (anémie) – bledá kůže, neobvyklá únava, pocit točení hlavy nebo dušnosti, studené ruce a nohy;
-
nízký počet bílých krvinek – horečka, vředy v ústech, kožní vředy, bolest v krku, kašel, potíže s dýcháním; nebo
-
známky plicní infekce – horečka, zimnice, kašel s hlenem, bolest na hrudi, pocit dušnosti.
Vaše léčba může být zpožděna nebo trvale přerušena, pokud máte určité nežádoucí účinky.
Časté nežádoucí účinky cedazuridinu a decitabinu mohou zahrnovat:
-
horečka, nízký počet krvinek;
-
modřiny nebo krvácení;
-
abnormální jaterní funkční testy;
-
bolest hlavy, závratě, pocit únavy;
-
otoky paží nebo nohou;
-
bolest svalů nebo kloubů;
-
bolestivé vředy v ústech;
-
dušnost, plicní infekce;
-
nevolnost, ztráta chuti k jídlu;
-
průjem, zácpa;
-
vyrážka; nebo
-
příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, kašel, bolest v krku.
Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se objevit i další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.
Informace o dávkování cedazuridinu a decitabinu
Obvyklá dávka pro dospělé pro myelodysplastický syndrom:
1 tableta (obsahující 100 mg cedzuridinu a 35 mg decitabinu) perorálně jednou denně v 1. až 5. den každého 28denního cyklu po dobu minimálně 4 cyklů až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity; úplná nebo částečná odpověď může trvat déle než 4 cykly
komentáře:
-Před každou dávkou zvažte podání antiemetik, abyste minimalizovali nevolnost a zvracení.
Použití: Pro myelodysplastické syndromy (MDS), včetně dříve léčených a neléčených, de novo a sekundárních MDS s následujícími francouzsko-americko-britskými podtypy (refrakterní anémie, refrakterní anémie s prstencovými sideroblasty, refrakterní anémie s nadbytkem blastů a chronická myelomonocytární leukémie [CMML]) a skupiny středně-1, středně-2 a vysoce rizikové skupiny Mezinárodního prognostického skórovacího systému
Jaké další léky ovlivní cedauridin a decitabin?
Jiné léky mohou ovlivnit cedzuridin a decitabin, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.
Další informace
Pamatujte, že tento a všechny ostatní léky uchovávejte mimo dosah dětí, nikdy je nesdílejte s ostatními a používejte tento lék pouze pro předepsanou indikaci.
Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče a ujistěte se, že informace zobrazené na této stránce platí pro vaši osobní situaci.
