pentostatin
Generický název: pentostatin [ PEN-toe-stah-tin ]
Značka: Nipent
Léková forma: intravenózní prášek pro injekci (10 mg)
Třída léčiv: Antibiotika / antineoplastika
Co je pentostatin?
Pentostatin se používá k léčbě vlasatobuněčné leukémie (typ rakoviny krve).
Pentostatin může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.
Varování
Pentostatin může způsobit škodlivé vedlejší účinky na vaše ledviny, játra, plíce nebo centrální nervový systém. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte příznaky jako: otok, rychlé přibírání na váze, malé nebo žádné močení, růžová nebo červená moč, těžká dušnost, sípání, bolest na hrudi, kašel, problémy se zrakem, necitlivost, brnění nebo pálivá bolest .
Před užitím tohoto léku
Neměli byste používat pentostatin, pokud jste na něj alergičtí.
Informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:
-
nemoc ledvin;
-
nemoc jater;
-
onemocnění plic;
-
jakýkoli typ infekce (včetně pneumonie); nebo
-
slabý imunitní systém (způsobený nemocí nebo užíváním určitých léků).
Pentostatin může poškodit nenarozené dítě. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění těhotenství a informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.
Během užívání pentostatinu byste neměla kojit.
Jak se pentostatin podává?
Váš lékař provede krevní testy, aby se ujistil, že nemáte stavy, které by vám bránily v bezpečném podávání pentostatinu.
Pentostatin se podává jako infuze do žíly. Tuto injekci vám podá poskytovatel zdravotní péče.
Pentostatin se obvykle podává každý druhý týden. Váš lékař určí, jak dlouho budete pentostatinem léčit.
Pentostatin může snížit počet vašich krvinek. Vaše krev bude muset být často testována. Vaše léčba rakoviny může být zpožděna na základě výsledků. Možná budete také potřebovat biopsii kostní dřeně.
Co se stane, když vynechám dávku?
Pokud zmeškáte schůzku pro injekci pentostatinu, zavolejte svého lékaře a požádejte ho o pokyny.
Co se stane, když se předávkuji?
Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc nebo zavolejte na linku Poison Help na čísle 1-800-222-1222.
Čemu se mám vyhnout při užívání pentostatinu?
Při používání pentostatinu nedávejte „živou“ vakcínu. Živé vakcíny zahrnují vakcínu proti spalničkám, příušnicím, zarděnkám (MMR), rotavirům, tyfu, žluté zimnici, planým neštovicím, zoster (pásový opar) a nosní chřipce (chřipce).
Vedlejší účinky pentostatinu
Získejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.
Pentostatin může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:
-
kožní vředy, závažná kožní vyrážka;
-
zmatenost, halucinace, problémy s řečí nebo pamětí, záchvaty;
-
svalové záškuby, ztráta pohybu v jakékoli části těla;
-
necitlivost, brnění nebo pálivá bolest;
-
nahromadění tekutiny v plicích nebo kolem nich – bolest při dýchání, pocit dušnosti vleže, sípání, lapání po dechu, kašel s napěněným hlenem, nachlazení, vlhká kůže, úzkost, zrychlený srdeční tep;
-
problémy s ledvinami – malé nebo žádné močení, otoky nohou nebo kotníků, pocit únavy nebo dušnosti; nebo
-
nízký počet krvinek – horečka, zimnice, únava, vředy v ústech, kožní vředy, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohy, pocit točení hlavy nebo dušnosti.
Časté nežádoucí účinky pentostatinu mohou zahrnovat:
-
ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, bolest žaludku;
-
průjem;
-
vyrážka, svědění;
-
bolest svalů;
-
bolest hlavy, únava; nebo
-
horečka, zimnice, kašel.
Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se objevit i další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.
Informace o dávkování pentostatinu
Obvyklá dávka pro dospělé u vlasatobuněčné leukémie:
4 mg/m2 iv bolusovou injekcí NEBO zředěnou ve větším objemu a podávána po dobu 20 až 30 minut každý druhý týden (vyšší dávky se nedoporučují)
Délka léčby: Při absenci větší toxicity as pokračujícím zlepšováním léčit až do úplné odpovědi; ačkoli to není nutné, bylo doporučeno podání 2 dalších dávek po kompletní odpovědi.
komentáře:
-Pacienti by měli být před podáním tohoto léku hydratováni 500 až 1000 ml 5% dextrózy v 0,5 fyziologickém roztoku nebo ekvivalentu; po podání tohoto léku je třeba podat dalších 500 ml.
-Posuďte odpověď na terapii po 6 měsících.
-Pokračovat v léčbě, pokud pacient dosáhne alespoň částečné odpovědi po 6 měsících.
– Přerušte léčbu, pokud pacient po 6 měsících nedosáhne alespoň částečné odpovědi.
– Přerušte léčbu, pokud má pacient pouze částečnou odpověď po 12 měsících.
-U pacientů s aktivní infekcí přerušit léčbu, dokud nebude infekce pod kontrolou.
Použití: Jednočinná léčba jak pro neléčené, tak pro pacienty s vlasatobuněčnou leukémií refrakterní na alfa-interferon s aktivním onemocněním definovaným klinicky významnou anémií, neutropenií, trombocytopenií nebo symptomy souvisejícími s onemocněním
Jaké další léky ovlivní pentostatin?
Informujte svého lékaře o všech svých dalších lécích, zejména:
-
karmustin;
-
cyklofosfamid;
-
etoposid;
-
fludarabin; nebo
-
vidarabin.
Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou ovlivnit pentostatin, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.
Další informace
Pamatujte, že tento a všechny ostatní léky uchovávejte mimo dosah dětí, nikdy své léky nesdílejte s ostatními a používejte tento lék pouze pro předepsanou indikaci.
Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče a ujistěte se, že informace zobrazené na této stránce platí pro vaši osobní situaci.