Chirurgicky ošetřený mozek pro glioblastom by mohl získat další výhody z imunoterapie CAR-T začleněním nově vyvinutého gelu do terapie, podle studie „Fibrin gel zvyšuje protinádorové účinky T buněk chimérických antigenních receptorů v glioblastomu“, v komplexním onkologickém centru Lineberger University of North Carolina, publikované v časopise Science Advances.
Glioblastom je vysoce maligní a smrtící rakovina mozku, která pochází z gliových buněk (mozkové buňky, které podporují a vyživují neurony). Glioblastom je obvykle diagnostikován u lidí ve věku 60 let. Odhaduje se, že pouze 40% pacientů žije jeden rok po stanovení diagnózy a 17% může žít dva roky.
Imunoterapie CAR-T buněk (chimérický antigenní receptor-T buňka) se provádí tak, že se od pacienta odeberou T buňky imunitního systému a v laboratoři se geneticky znovu upraví, aby se rozpoznaly cíle na povrchu rakovinných buněk.
Nový gel a imunoterapie
Výzkumný tým použil imunoterapii buněk CAR-T v myším modelu s chirurgicky odstraněným glioblastomem. Dřívější studie ukázaly, že podávání T buněk již nepřináší žádné výhody. Tato studie však ukázala, že začlenění gelu do imunoterapie zvýšilo výhody imunoterapie.
Edikan Ogunnaike, biomedicínský inženýr v UNC a první autor článku říká: „Vyvinuli jsme gel vyrobený z fibrinu. Je to protein, který je nejčastěji spojován s pomocí srážení krve. Aplikace gelové látky do oblasti mozku na podporu terapie buněk CAR-T je v léčbě glioblastomem jedinečná. Gel pomohl distribuci CAR-T buněk v mozku aklimatizací T buněk na prostředí po chirurgickém poranění a zároveň zastavil opakování nádoru. “
Studie ukázala, že 9 ze 14 (64%) myší, které obdržely gel a T buňky, bylo 94 dní po ošetření bez nádoru, ve srovnání se 2 z 10 (20%) myší, které dostaly pouze T buňky.
„Náš přístup byl prospěšný při léčbě glioblastomu a věříme, že by mohl také kontrolovat růst nebo návrat nádorů v mozku, oku a dalších orgánech.“ Je třeba poznamenat, že přímé dodání buněk CAR-T do pooperační oblasti musí vést k širokému pokrytí povrchu chirurgické dutiny, aby se maximalizovala možnost, že se T buňky dostanou do kontaktu se zbytkovými nádorovými buňkami, což je místo, kde naše flexibilní lešení se ukázalo být velkým přínosem, “říká MD Gianpietro Dotti, profesor na Katedře mikrobiologie a imunologie UNC School of Medicine, spoluvedoucí imunologického programu UNC Lineberger a odpovídající autor tohoto článku.
.
