Ranibizumab (oční)
Generický název: ranibizumab (oční) [ ra-NIB-i-ZUE-mab-off-THAL-mik ]
Názvy značek: Lucentis, Byooviz, Susvimo Implant Kit, Susvimo
Dávková forma: intravitreální roztok (10 mg/ml; 6 mg/ml)
Třída léčiv: Antiangiogenní oftalmologická činidla
Co je ranibizumab?
Ranibizumab se vyrábí z fragmentu lidské protilátky. Funguje tak, že zabraňuje tvorbě nových krevních cév pod sítnicí (smyslová membrána, která vystýlá vnitřek oka). U lidí s určitými typy očních poruch rostou nové krevní cévy pod sítnicí, kde prosakují krev a tekutina.
Oční ranibizumab (pro oči) se používá k léčbě „vlhké formy“ věkem podmíněné makulární degenerace. Ranibizumab se také používá k léčbě otoku sítnice způsobeného cukrovkou nebo ucpáním krevních cév.
Ranibizumab může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.
Varování
Ranibizumab byste neměli dostávat, pokud jste na něj alergický nebo pokud máte jakýkoli typ infekce v očích nebo kolem nich.
Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte náhlé problémy se zrakem, bolesti očí nebo zarudnutí nebo pokud jsou vaše oči citlivější na světlo.
Načasování vašich měsíčních injekcí je velmi důležité, aby byl tento lék účinný.
Před užitím tohoto léku
Ranibizumab byste neměli dostávat, pokud jste na něj alergický nebo pokud máte jakýkoli typ infekce v očích nebo kolem nich.
Abyste se ujistili, že ranibizumab je pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:
-
glaukom; nebo
-
anamnéza krevních sraženin nebo mrtvice.
Není známo, zda ranibizumab poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět.
Není známo, zda ranibizumab přechází do mateřského mléka nebo zda by mohl ovlivnit kojené dítě. Informujte svého lékaře, pokud kojíte.
Příbuzné/podobné léky
Avastin, Eylea, Lucentis, Beovu, oční dexamethason, oční triamcinolon, oční aflibercept
Jak se ranibizumab podává?
Ranibizumab se podává jako injekce do oka. Váš lékař před podáním injekce použije lék na znecitlivění oka. Tuto injekci dostanete v ordinaci svého lékaře nebo na jiném místě kliniky.
Krátkou dobu po injekci budou vaše oči pravidelně kontrolovány, aby se ujistil, že injekce nezpůsobila žádné nežádoucí účinky.
Ranibizumab se obvykle podává jednou měsíčně.
Pro osoby s makulární degenerací: Poté, co dostanete první 3 nebo 4 injekce, může váš lékař změnit schéma injekcí na jednou za 3 měsíce.
Velmi pečlivě dodržujte pokyny lékaře k dávkování. Načasování vašich měsíčních injekcí je velmi důležité, aby byl tento lék účinný.
Abyste se ujistili, že tento lék pomáhá vašemu stavu a nezpůsobuje škodlivé účinky, bude třeba vaše oči pravidelně kontrolovat. Nenechte si ujít žádné následné návštěvy svého lékaře.
Co se stane, když vynechám dávku?
Pokud zmeškáte schůzku, abyste dostali injekci ranibizumabu, zavolejte svého lékaře a požádejte ho o pokyny.
Co se stane, když se předávkuji?
Vzhledem k tomu, že ranibizumab je podáván zdravotnickým pracovníkem v lékařském prostředí, není pravděpodobné, že by došlo k předávkování.
Čemu se mám vyhnout při užívání ranibizumabu?
Tento lék může způsobit rozmazané vidění. Buďte opatrní, pokud řídíte nebo děláte cokoliv, co vyžaduje, abyste jasně viděli.
Nežádoucí účinky ranibizumabu
Získejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.
Ranibizumab může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:
-
bolest nebo zarudnutí očí, otok kolem očí;
-
rozmazané vidění, tunelové vidění, bolest očí nebo vidění halo kolem světel;
-
zvýšená citlivost na světlo;
-
výtok nebo krvácení z oka;
-
vidět záblesky světla nebo „plovoucí“ ve vašem vidění;
-
náhlá necitlivost nebo slabost (zejména na jedné straně těla); nebo
-
náhlá silná bolest hlavy, problémy s řečí nebo rovnováhou.
Časté nežádoucí účinky ranibizumabu mohou zahrnovat:
-
bolest nebo podráždění očí;
-
pocit, že máte něco v oku;
-
svědění nebo slzení očí;
-
suché oči, nafouklá víčka;
-
rozmazané vidění;
-
bolest dutin, bolest v krku, kašel; nebo
-
nevolnost.
Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se objevit i další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.
Informace o dávkování ranibizumabu
Obvyklá dávka pro dospělé u makulární degenerace:
0,5 mg intravitreální injekcí jednou měsíčně (přibližně 28 dní)
Použití: Neovaskulární (vlhká) věkem podmíněná makulární degenerace (AMD)
Obvyklá dávka pro dospělé pro diabetickou retinopatii:
-DME a diabetická retinopatie s DME:
0,3 mg intravitreální injekcí jednou měsíčně (přibližně 28 dní)
– Makulární edém po RVO:
0,5 mg intravitreální injekcí jednou měsíčně (přibližně 28 dní)
Použití: Diabetický makulární edém (DME); diabetická retinopatie s DME; makulární edém po okluzi retinální žíly (RVO)
Obvyklá dávka pro dospělé u makulárního edému:
-DME a diabetická retinopatie s DME:
0,3 mg intravitreální injekcí jednou měsíčně (přibližně 28 dní)
– Makulární edém po RVO:
0,5 mg intravitreální injekcí jednou měsíčně (přibližně 28 dní)
Použití: Diabetický makulární edém (DME); diabetická retinopatie s DME; makulární edém po okluzi retinální žíly (RVO)
Jaké další léky ovlivní ranibizumab?
Jiné léky mohou interagovat s ranibizumabem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Řekněte každému ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech lécích, které nyní užíváte, a o všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.
Další informace
Pamatujte, že tento a všechny ostatní léky uchovávejte mimo dosah dětí, nikdy je nesdílejte s ostatními a používejte tento lék pouze pro předepsanou indikaci.
Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče a ujistěte se, že informace zobrazené na této stránce platí pro vaši osobní situaci.
