interferon alfa-2a
Generický název: interferon alfa-2a [ in-ter-FEAR-on-AL-fa-2 A ]
Značka: Roferon-A
Třída léčiv: Antineoplastické interferony
Co je interferon alfa-2a?
Interferon alfa-2a je protein. Interferony se v těle uvolňují jako odpověď na virové infekce. Interferony jsou důležité pro boj s viry v těle, regulaci reprodukce buněk a regulaci imunitního systému.
Interferon alfa-2a se používá k léčbě chronické hepatitidy C, vlasatobuněčné leukémie, Kaposiho sarkomu souvisejícího s AIDS a některých typů chronické myeloidní leukémie (CML).
Interferon alfa-2a může být také použit pro jiné účely, než které jsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.
Jaké jsou nejdůležitější informace, které bych měl vědět o interferonu alfa-2a?
Zavolejte svého lékaře nebo vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud se u vás rozvinou příznaky deprese nebo uvažujete o sebevraždě; stát se neobvykle podrážděným, úzkostným (nervózním) nebo agresivním; nebo zažít jiné změny nálady nebo chování. V některých případech způsobil interferon alfa-2a vážné problémy s náladou nebo chováním.
Lidé užívající interferon alfa-2a nebo jiné podobné léky mají problémy s tělesnými orgány, jako je srdce, plíce a oči. Okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud se u Vás objeví potíže s dýcháním, bolest na hrudi, rozmazané vidění nebo ztráta zraku.
U některých pacientů užívajících interferon alfa-2a došlo k poklesu počtu bílých krvinek a krevních destiček. Pokud je počet těchto krvinek příliš nízký, existuje zvýšené riziko infekce nebo krvácení. Okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud se u Vás objeví horečka, příznaky infekce nebo neobvyklé krvácení či modřiny.
Buďte opatrní při řízení, obsluze strojů nebo provádění jiných nebezpečných činností. Interferon alfa-2a může způsobit ospalost, závratě nebo poruchu bdělosti. Pokud pociťujete ospalost, závratě nebo zhoršenou bdělost, vyhněte se těmto činnostem.
Co bych měl před použitím interferonu alfa-2a projednat se svým poskytovatelem zdravotní péče?
Nepoužívejte interferon alfa -2a, aniž byste se nejprve poradil(a) se svým lékařem, pokud jste v minulosti měl(a) alergickou reakci na interferon alfa nebo pokud jste alergický na produkty odvozené od E. coli. Rovněž nepoužívejte interferon alfa-2a, pokud máte alergii na konzervační látku benzylalkohol.
Před použitím interferonu alfa-2a se poraďte se svým lékařem
-
anamnéza deprese, sebevražedných myšlenek, úzkosti, zneužívání drog nebo alkoholu nebo jiné duševní choroby;
-
aktivní infekce;
-
srdeční onemocnění nebo srdeční infarkt v anamnéze;
-
autoimunitní poruchu, jako je revmatoidní artritida, systémový lupus erythematodes (SLE) nebo psoriáza;
-
máte potlačený imunitní systém nebo jste po transplantaci orgánu,
-
mít záchvatovou poruchu,
-
mít cukrovku,
-
mají útlum kostní dřeně,
-
mají onemocnění ledvin, popř
-
mít onemocnění jater.
Je možné, že nebudete moci používat interferon alfa-2a nebo budete potřebovat úpravu dávkování nebo zvláštní sledování během léčby, pokud máte některý z výše uvedených stavů.
Interferon alfa-2a je zařazen FDA do kategorie těhotenství C. To znamená, že není známo, zda bude interferon alfa-2a škodlivý pro nenarozené dítě. Pokud jste těhotná nebo byste mohla otěhotnět během léčby, nepoužívejte tento lék bez předchozí konzultace se svým lékařem.
Není známo, zda interferon alfa-2a přechází do mateřského mléka. Pokud kojíte, nepoužívejte tento lék bez předchozí konzultace se svým lékařem.
Jak mám používat interferon alfa-2a?
Používejte interferon alfa-2a přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud těmto pokynům nerozumíte, požádejte svého lékaře, zdravotní sestru nebo lékárníka, aby vám je vysvětlil.
Interferon alfa-2a se používá pouze jako intramuskulární nebo subkutánní injekce. Váš lékař nebo zdravotní sestra vám poskytnou podrobné pokyny, jak a kam si tento lék aplikovat. Neaplikujte si tento lék, pokud si nejste jisti jak.
Pijte 6 až 8 plných sklenic vody denně, abyste zajistili dostatečnou hydrataci, zejména na začátku léčby.
Pravděpodobně se objeví příznaky podobné chřipce. Nejčastěji se vyskytují na začátku terapie a mohou se s pokračujícím užíváním snižovat. Volně prodejné léky na snížení horečky, jako je acetaminofen (Tylenol, další), ibuprofen (Motrin, Advil, další) a naproxen (Aleve), dostatek tekutin a užívání léků před spaním může pomoci zmírnit tyto příznaky.
Neaplikujte si interferon alfa-2a, pokud má změněnou barvu nebo jsou v něm částice.
Neměňte značku nebo generickou formulaci interferonu alfa-2a, který užíváte, aniž byste se nejprve poradili se svým lékařem nebo lékárníkem. Některé značky interferonu alfa-2a jsou zaměnitelné, zatímco jiné nikoli. Váš lékař a/nebo lékárník ví, která značka/generické přípravky mohou být nahrazeny jinou.
Netřeste lahvičkou s interferonem alfa-2a. Je-li nutné promíchání, lahvičkou je třeba jemně kroužit.
Pokud interferon alfa-2a, který používáte, neobsahuje konzervační látky, použijte pouze jednu dávku z každé lahvičky. Jakýkoli lék, který není použit s první dávkou, vyhoďte, neuchovávejte jej pro pozdější použití
Nikdy znovu nepoužívejte jehlu nebo injekční stříkačku. Všechny jehly a injekční stříkačky zlikvidujte ve vhodné odpadní nádobě odolné proti propíchnutí.
Váš lékař může chtít, abyste si před a pravidelně během léčby interferonem alfa-2a nechal provést krevní testy.
Není známo, zda léčba interferonem alfa zabrání přenosu hepatitidy na jiné osoby. Není také známo, zda interferony alfa vyléčí hepatitidu nebo zabrání cirhóze, selhání jater nebo rakovině jater, která může být důsledkem infekce virem hepatitidy.
Nepřestávejte používat tento lék, aniž byste se nejprve poradili se svým lékařem.
Uchovávejte interferon alfa-2a v chladničce při teplotě mezi 36 a 46 stupni Fahrenheita (2 až 8 stupňů Celsia). Nenechte interferon alfa-2a zmrznout. Vícedávkové injekční lahvičky s injekčním roztokem Roferon-A by měly být použity do 30 dnů po odebrání první dávky z injekční lahvičky.
Co se stane, když vynechám dávku?
Užijte vynechanou dávku, jakmile si vzpomenete. Pokud se však blíží čas na další dávku, vynechejte dávku, kterou jste zapomněli, a užijte pouze další pravidelně plánovanou dávku. Nepoužívejte dvojitou dávku tohoto léku.
Co se stane, když se předávkuji?
Při podezření na předávkování vyhledejte lékařskou pomoc.
Příznaky předávkování interferonem alfa-2a nejsou dobře známy, ale mohou zahrnovat sníženou chuť k jídlu, zimnici, horečku a bolesti svalů.
Čemu se mám vyhnout při používání interferonu alfa-2a?
Buďte opatrní při řízení, obsluze strojů nebo provádění jiných nebezpečných činností. Interferon alfa-2a může způsobit ospalost, závratě nebo poruchu bdělosti. Pokud pociťujete ospalost, závratě nebo zhoršenou bdělost, vyhněte se těmto činnostem.
Nežádoucí účinky interferonu alfa-2a
Zavolejte svého lékaře nebo vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud se u vás rozvinou příznaky deprese nebo uvažujete o sebevraždě; stát se neobvykle podrážděným, úzkostným (nervózním) nebo agresivním; nebo zažít jiné změny nálady nebo chování. V některých případech způsobil interferon alfa-2a vážné problémy s náladou nebo chováním.
Lidé užívající interferon alfa-2a nebo jiné podobné léky mají problémy s tělesnými orgány, jako je srdce, plíce a oči. Okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud se u Vás objeví potíže s dýcháním, bolest na hrudi, rozmazané vidění nebo ztráta zraku.
U některých pacientů užívajících interferon alfa-2a došlo k poklesu počtu bílých krvinek a krevních destiček. Pokud je počet těchto krvinek příliš nízký, existuje zvýšené riziko infekce nebo krvácení. Okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud se u Vás objeví horečka, příznaky infekce nebo neobvyklé krvácení či modřiny.
Pokud se u Vás objeví alergická reakce (potíže s dýcháním, uzavření hrdla, otok rtů, jazyka nebo obličeje nebo kopřivka), přestaňte interferon alfa-2a používat a vyhledejte lékařskou pomoc.
Pravděpodobně se objeví příznaky podobné chřipce. Nejčastěji se vyskytují na začátku terapie a mohou se s pokračujícím užíváním snižovat. Volně prodejné léky na snížení horečky, jako je acetaminofen (Tylenol, další), ibuprofen (Motrin, Advil, další) a naproxen (Aleve), dostatek tekutin a užívání léků před spaním mohou pomoci zmírnit tyto příznaky. Pokračujte v užívání interferonu alfa-2a a informujte svého lékaře, pokud se u Vás objeví
-
horečka nebo zimnice;
-
únava;
-
bolest hlavy;
-
bolesti svalů nebo kloubů;
-
necitlivost nebo mravenčení;
-
nevolnost, zvracení nebo ztráta chuti k jídlu;
-
průjem;
-
závratě nebo ospalost;
-
nervozita nebo úzkost;
-
nespavost;
-
ztráta nebo řídnutí vlasů;
-
zvýšené pocení;
-
svědění nebo vyrážka; nebo
-
bolest, zarudnutí nebo modřiny v místě vpichu.
Mohou se objevit i jiné nežádoucí účinky, než které jsou zde uvedeny. Promluvte si se svým lékařem o jakémkoli nežádoucím účinku, který se zdá neobvyklý nebo který je obzvláště obtěžující.
Informace o dávkování interferonu alfa-2a
Obvyklá dávka pro dospělé u chronické hepatitidy C:
3 miliony intl jednotek subkutánně nebo IM třikrát týdně po dobu 48 až 52 týdnů (12 měsíců). Alternativně 6 milionů mezinárodních jednotek třikrát týdně po dobu prvních 12 týdnů (3 měsíců), následovaných 3 miliony mezinárodních jednotek třikrát týdně po dobu 36 týdnů (9 měsíců).
Obvyklá dávka pro dospělé u chronické myeloidní leukémie:
9 milionů intl jednotek denně subkutánně nebo IM.
Obvyklá dávka pro dospělé u vlasatobuněčné leukémie:
Indukční dávka: 3 miliony intl jednotek denně subkutánně nebo im po dobu 16 až 24 týdnů.
Udržovací dávka: 3 miliony intl jednotek třikrát týdně po dobu až 24 po sobě jdoucích měsíců.
Obvyklá dávka pro dospělé pro Kaposiho sarkom:
Indukční dávka: 36 milionů intl jednotek denně subkutánně nebo im po dobu 10 až 12 týdnů.
Udržovací dávka: 36 milionů intl jednotek třikrát týdně.
Obvyklá dávka pro dospělé pro lymfom:
Studie (n=5) – Lymfomatoidní papulóza
3 až 15 milionů intl jednotek třikrát týdně subkutánně po dobu až 13 měsíců.
Obvyklá dávka pro dospělé u karcinomu ledvin:
Studie (n=75) Metastatický renální buněčný karcinom
subkutánní injekce třikrát týdně, 4,5 milionů jednotek titrovaných směrem nahoru na 18 milionů jednotek, jak je tolerováno, během prvních 4 týdnů (týdenní zvyšování dávky). Individuální udržovací dávka založená na snášenlivosti nežádoucích účinků pokračovala po dobu 3 týdnů (mimo 4týdenní cyklus), až 2 roky, pokud pacient odpovídá nebo má stabilní onemocnění.
Obvyklá dávka pro děti u chronické myeloidní leukémie:
Studie (n=15)
2,5 až 5 milionů intl jednotek/m2/den IM
Studie (n=12) CML s pozitivním chromozomem Philadelphia
5 milionů intl jednotek/m2/den subkutánně (v kombinaci s Cytarabinem 20 mg/m2/den po dobu 10 dnů měsíčně).
Jaké další léky ovlivní interferon alfa-2a?
Před použitím interferonu alfa-2a informujte svého lékaře, pokud užíváte theofylin (Theo-Dur, Theochron, Theolair, další). Interferon alfa-2a může zvýšit hladiny theofylinu v těle, což by se mohlo stát nebezpečným.
Jiné léky mohou také interagovat s interferonem alfa-2a. Poraďte se se svým lékařem a lékárníkem dříve, než začnete užívat jakékoli léky na předpis nebo volně prodejné léky, včetně vitamínů, minerálů a rostlinných produktů.
Další informace
- Váš lékárník má další informace o interferonu alfa-2a napsané pro zdravotníky, které si můžete přečíst.
Jak vypadá můj lék?
Interferon alfa-2a je dostupný na lékařský předpis pod značkou Roferon-A. Mohou být také dostupné jiné značkové nebo generické formulace. Zeptejte se svého lékárníka na jakékoli otázky týkající se tohoto léku, zejména pokud je pro vás nový.
Pamatujte, že tento a všechny ostatní léky uchovávejte mimo dosah dětí, nikdy je nesdílejte s jinými a používejte tento lék pouze pro předepsanou indikaci.
Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče a ujistěte se, že informace zobrazené na této stránce platí pro vaši osobní situaci.
