dexmethylfenidát a serdexmethylfenidát
Generický název: dexmethylfenidát a serdexmethylfenidát [ dex-METH-il-FEN-i-date-and-SER-dex-METH-il-FEN-i-date- ]
Název značky: Azstarys
Dávková forma: perorální kapsle (10,4 mg-52,3 mg; 5,2 mg-26,1 mg; 7,8 mg-39,2 mg)
Třída léčiv: stimulanty CNS
Co je dexmethylfenidát a serdexmethylfenidát (Azstarys)?
Dexmethylfenidát a serdexmethylfenidát je kombinovaný stimulant nazývaný Azstarys, který se používá k léčbě poruchy pozornosti s hyperaktivitou (ADHD) u dospělých a dětí ve věku nejméně 6 let.
Dexmethylfenidát a serdexmethylfenidát mohou být také použity pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.
Varování
Stimulanty způsobily mozkovou mrtvici, srdeční infarkt a náhlou smrt u lidí s vysokým krevním tlakem, srdečním onemocněním nebo srdeční vadou.
dexmethylfenidát a serdexmethylfenidát mohou způsobit novou nebo zhoršující se psychózu (neobvyklé myšlenky nebo chování), zvláště pokud máte v anamnéze depresi, duševní onemocnění nebo bipolární poruchu.
Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte: příznaky srdečních problémů – bolest na hrudi, pocit točení hlavy nebo dušnost; nebo známky psychózy – paranoia, agrese, problémy s novými myšlenkami nebo chováním, vidění nebo slyšení věcí, které nejsou skutečné.
Tento lék může být návykový. Informujte svého lékaře, pokud máte v anamnéze závislost na drogách nebo alkoholu. Uchovávejte léky tam, kde se k nim ostatní nedostanou.
Před užitím tohoto léku
Tento lék byste neměli užívat, pokud jste alergičtí na dexmethylfenidát, serdexmethylfenidát nebo methylfenidát (Ritalin, Concerta).
Stimulanty způsobily u některých lidí mrtvici, srdeční infarkt a náhlou smrt. Informujte svého lékaře, pokud máte:
-
srdeční problémy nebo vrozená srdeční vada;
-
vysoký krevní tlak; nebo
-
rodinná anamnéza srdečního onemocnění nebo náhlé smrti.
Nepoužívejte tento lék, pokud jste v posledních 14 dnech užívali inhibitor MAO. Mohlo by dojít k nebezpečné lékové interakci. Inhibitory MAO zahrnují isokarboxazid, linezolid, injekci methylenové modři, fenelzin a tranylcypromin.
Informujte svého lékaře, pokud také užíváte opioidy, rostlinné produkty nebo léky na depresi, duševní onemocnění, Parkinsonovu chorobu, migrénové bolesti hlavy, závažné infekce nebo prevenci nevolnosti a zvracení. Interakce s přípravkem Azstarys může způsobit vážný stav nazývaný serotoninový syndrom.
Informujte svého lékaře, pokud jste vy nebo někdo z vaší rodiny někdy měli:
-
deprese, duševní onemocnění, bipolární porucha, psychóza nebo sebevražedné myšlenky nebo činy;
-
problémy s krevním oběhem v rukou nebo nohou; nebo
-
alkoholismus nebo drogová závislost.
Stát se závislým na tomto léku během těhotenství může způsobit předčasný porod nebo nízkou porodní váhu. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Pokud jste těhotná, vaše jméno může být uvedeno v registru těhotenství, aby bylo možné sledovat účinky přípravku Azstarys na dítě.
Pokud kojíte, informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte neklid, problémy s krmením nebo snížený přírůstek hmotnosti u kojícího dítěte.
Není schváleno pro použití osobami mladšími 6 let.
Jak mám užívat Azstarys?
Dodržujte všechny pokyny na štítku na předpis a přečtěte si všechny příručky k lékům nebo pokyny. Váš lékař může příležitostně změnit vaši dávku. Použijte lék přesně podle pokynů.
Azstarys může být návykový. Nesprávné použití může způsobit závislost, předávkování nebo smrt. Uchovávejte léky tam, kde se k nim ostatní nedostanou. Prodej nebo rozdávání dexmethylfenidátu a serdexmethylfenidátu je v rozporu se zákonem.
Tento lék se obvykle užívá jednou denně ráno, s jídlem nebo bez jídla.
Tobolku spolkněte celou a nedrťte, nežvýkejte, nelámejte ani neotvírejte.
Pokud nemůžete tobolku spolknout celou, otevřete ji a smíchejte lék s 2 uncemi vody nebo 2 polévkovými lžícemi jablečného pyré. Směs spolkněte do 10 minut, bez žvýkání. Směs neuchovávejte pro pozdější použití.
Váš lékař bude muset pravidelně kontrolovat váš pokrok. Vaše srdce a krevní tlak může být také nutné často kontrolovat.
Informujte svého lékaře, pokud máte plánovanou operaci.
Skladujte těsně uzavřené při pokojové teplotě, mimo vlhkost, teplo a světlo. Uchovávejte svůj lék na místě, kde jej nikdo nemůže nesprávně použít.
Neuchovávejte zbytky léku. Azstarys by mohl být škodlivý pro někoho, kdo jej používá nesprávně. Zeptejte se svého lékárníka na program zpětného odběru léků. Můžete také smíchat zbytky léku s kočičím stelivem nebo kávovou sedlinou v uzavřeném plastovém sáčku a vyhodit sáček do koše.
Co se stane, když vynechám dávku?
Užijte lék co nejdříve, ale vyhněte se jeho užívání pozdě během dne. Neužívejte dvě dávky najednou.
Co se stane, když se předávkuji?
Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc nebo zavolejte na linku Poison Help na čísle 1-800-222-1222. Předávkování může být smrtelné.
Příznaky předávkování mohou zahrnovat sucho v ústech, zvracení, průjem, třes, svalové záškuby, hyperaktivní reflexy, neklid, úzkost, pocit neklidu, zmatenost, halucinace, rozšířené zorničky, svalovou bolest nebo slabost, horečku, pocení, bolest hlavy, bušení v krku nebo uších , rychlé nebo bušení srdce, zrychlené dýchání, záchvaty (křeče), mdloby nebo kóma.
Čemu se mám vyhnout při užívání přípravku Azstarys?
Dodržujte pokyny svého lékaře ohledně jakýchkoli omezení jídla, nápojů nebo aktivity.
Vedlejší účinky přípravku Azstarys
Získejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: horečka; kopřivka; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.
Dexmethylfenidát a serdexmethylfenidát mohou způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:
-
známky srdečních problémů – bolest na hrudi, potíže s dýcháním, pocit, že byste mohli omdlít;
-
známky psychózy – halucinace (vidět nebo slyšet věci, které nejsou skutečné), nové problémy s myšlením nebo chováním, agrese, nepřátelství, paranoia;
-
známky oběhových problémů – necitlivost, bolest, pocit chladu, nevysvětlitelné rány nebo změny barvy kůže (bledý, červený nebo modrý vzhled) na rukou nebo nohou; nebo
-
erekce penisu, která je bolestivá nebo trvá 4 hodiny nebo déle.
Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte příznaky serotoninového syndromu, jako jsou: neklid, halucinace, horečka, pocení, třes, rychlý srdeční tep, svalová ztuhlost, záškuby, ztráta koordinace, nevolnost, zvracení nebo průjem.
Azstarys může ovlivnit růst dětí. Může být nutné často kontrolovat výšku a váhu vašeho dítěte. Informujte svého lékaře, pokud vaše dítě neroste normální rychlostí.
Časté nežádoucí účinky dexmethylfenidátu a serdexmethylfenidátu mohou zahrnovat:
-
ztráta chuti k jídlu, ztráta hmotnosti;
-
poruchy trávení, bolest žaludku, nevolnost, zvracení;
-
závratě, rychlý srdeční tep, zvýšený krevní tlak;
-
změny nálady, pocit úzkosti nebo podrážděnosti;
-
problémy se spánkem (nespavost); nebo
-
horečka.
Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se objevit i další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.
Informace o dávkování dexmethylfenidátu a serdexmethylfenidátu
Obvyklá dávka pro dospělé pro poruchu pozornosti:
Dávky jsou vyjádřeny jako serdexmethylfenidát/dexmethylfenidát
Počáteční dávka: 39,2 mg/7,8 mg perorálně jednou denně
-Po 1 týdnu zvyšte na 52,3 mg/10,4 mg perorálně jednou denně
Udržovací dávka: 52,3 mg/10,4 mg perorálně jednou denně
Maximální dávka: 52,3 mg/10,4 mg denně
komentáře:
-Před zahájením léčby by měl být proveden screening na přítomnost srdečního onemocnění.
-Dávkování je jednou denně ráno.
-Léčba Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) může být potřebná po delší dobu; pravidelně přehodnocujte dlouhodobé užívání a upravujte dávku podle potřeby.
Použití: K léčbě ADHD.
Obvyklá pediatrická dávka pro poruchu pozornosti:
Dávky jsou vyjádřeny jako serdexmethylfenidát/dexmethylfenidát
6 až 12 let:
Počáteční dávka: 39,2 mg/7,8 mg perorálně jednou denně
-Po 1 týdnu se může zvýšit na 52,3 mg/10,4 mg perorálně jednou denně nebo snížit na 26,1 mg/5,2 mg perorálně jednou denně v závislosti na odpovědi a snášenlivosti
Udržovací dávka: 26,1 mg/5,2 mg až 52,3 mg/10,4 mg perorálně jednou denně
Maximální dávka: 52,3 mg/10,4 mg denně
13 let nebo starší:
Počáteční dávka: 39,2 mg/7,8 mg perorálně jednou denně ráno
-Po 1 týdnu zvyšte na 52,3 mg/10,4 mg perorálně jednou denně
Udržovací dávka: 52,3 mg/10,4 mg perorálně jednou denně
Maximální dávka: 52,3 mg/10,4 mg denně
komentáře:
-Před zahájením léčby by měl být proveden screening na přítomnost srdečního onemocnění.
-Dávkování je jednou denně ráno.
-Léčba Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) může být potřebná po delší dobu; pravidelně přehodnocujte dlouhodobé užívání a upravujte dávku podle potřeby.
Použití: K léčbě ADHD u pacientů ve věku 6 let a starších.
Jaké další léky ovlivní Azstarys?
Informujte svého lékaře o všech svých dalších lécích, zejména:
-
antidepresivum; nebo
-
léky na krevní tlak.
Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou ovlivnit přípravek Azstarys, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.
Další informace
Pamatujte, že tento a všechny ostatní léky uchovávejte mimo dosah dětí, nikdy své léky nesdílejte s ostatními a používejte tento lék pouze pro předepsanou indikaci.
Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče a ujistěte se, že informace zobrazené na této stránce platí pro vaši osobní situaci.
