ranitidin citrát bismutitý
Generický název: ranitidin vizmut citrát [ ra-NYE-te-deen-bizz-MUTH-SI-trate ]
Značka: Tritec
Třída léčiv: antagonisté H2
Co je ranitidinbismutcitrát?
Ranitidin bismutcitrát byl stažen z amerického trhu v roce 1998.
Ranitidin je ve třídě léků nazývaných antagonisté histaminových receptorů. Ranitidin působí tak, že snižuje množství kyseliny, kterou produkuje váš žaludek.
Bismut je mírné antibiotikum.
Citrát je forma soli.
Ranitidin citrát bismutitý se používá ke snížení množství kyseliny v žaludku a k léčbě Helicobacter pylori, bakteriální infekce, která způsobuje žaludeční vředy. Ranitidinbismutcitrát se nejčastěji používá s klarithromycinem (Biaxin), antibiotikem, k léčbě této infekce.
Ranitidinbismutcitrát lze také použít pro jiné stavy, než jsou ty, které jsou uvedeny v tomto průvodci léky.
Jaké jsou nejdůležitější informace, které bych měl vědět o ranitidinbismutcitrátu?
Ranitidin bismutcitrát byl stažen z amerického trhu v roce 1998.
Nepřestávejte užívat tento lék, pokud vám lékař neřekne, že je to v pořádku, i když se cítíte lépe. Vaše příznaky se mohou zlepšit dříve, než bude infekce zcela vyléčena.
Co bych měl projednat se svým poskytovatelem zdravotní péče před užitím ranitidinbismutcitrátu?
Před užitím tohoto léku informujte svého lékaře, pokud máte
-
nemoc ledvin;
-
nemoc jater; nebo
-
akutní porfyrie.
Je možné, že nebudete moci užívat ranitidinbismutcitrát, nebo můžete vyžadovat nižší dávku nebo zvláštní sledování během léčby, pokud máte některý z výše uvedených stavů.
Ranitidinbismutcitrát patří FDA do kategorie těhotenství C. To znamená, že není známo, zda ranitidinbismutcitrát poškodí nenarozené dítě. Pokud jste těhotná, neužívejte ranitidinbismutcitrát bez předchozí konzultace se svým lékařem.
Není také známo, zda ranitidinbismutcitrát přechází do mateřského mléka. Pokud kojíte dítě, neužívejte ranitidinbismutcitrát bez předchozí konzultace se svým lékařem.
Jak mám užívat ranitidin vizmut citrát?
Užívejte ranitidinbismutcitrát přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud těmto pokynům nerozumíte, požádejte svého lékárníka, zdravotní sestru nebo lékaře, aby vám je vysvětlil.
Každou dávku zapijte plnou sklenicí vody.
Ranitidinbismutcitrát se obvykle užívá dvakrát denně (každých 12 hodin) po dobu 4 týdnů. Pravděpodobně budete také užívat antibiotikum klarithromycin (Biaxin) třikrát denně po dobu prvních 2 týdnů léčby. Postupujte podle pokynů svého lékaře.
Nepřestávejte užívat tento lék, pokud vám lékař neřekne, že je to v pořádku, i když se cítíte lépe. Vaše příznaky se mohou zlepšit dříve, než bude infekce zcela vyléčena.
Ranitidin vizmut citrát skladujte při pokojové teplotě mimo vlhkost a teplo.
Co se stane, když vynechám dávku?
Užijte vynechanou dávku, jakmile si vzpomenete. Pokud se však již blíží čas na další dávku, vynechejte vynechanou dávku a vezměte si pouze další pravidelně plánovanou dávku. Neužívejte dvojnásobnou dávku tohoto léku, pokud váš lékař nenařídí jinak.
Co se stane, když se předávkuji?
Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc.
Příznaky předávkování ranitidin bismutcitrátem nejsou známy, ale mohou zahrnovat nevolnost, zvracení, průjem, zvýšenou tvorbu slin, třes, potíže s dýcháním a rychlý srdeční tep.
Čemu se mám vyhnout při užívání ranitidinbismutcitrátu?
Neexistují žádná omezení týkající se jídla, nápojů nebo aktivity při užívání ranitidinbismutcitrátu, pokud lékař neurčí jinak.
Nežádoucí účinky ranitidinbismutcitrátu
Přestaňte užívat ranitidinbismutcitrát a vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud zaznamenáte alergickou reakci (potíže s dýcháním; uzavření krku; otok rtů, jazyka nebo obličeje; nebo kopřivka).
Pravděpodobnější je výskyt jiných, méně závažných nežádoucích účinků. Pokračujte v užívání ranitidinbismutcitrátu a poraďte se se svým lékařem, pokud se u Vás objeví
-
změny chuti;
-
bolest hlavy nebo závratě;
-
průjem, nevolnost nebo zácpa; nebo
-
třes (třes).
Mohou se objevit i jiné nežádoucí účinky, než které jsou zde uvedeny. Promluvte si se svým lékařem o jakémkoli nežádoucím účinku, který se zdá neobvyklý nebo který je obzvláště obtěžující.
Informace o dávkování ranitidinbismutcitrátu
Obvyklá dávka pro dospělé pro duodenální vřed:
Ranitidin bismutcitrát byl výrobcem dobrovolně stažen z trhu v USA v roce 1998. Následující informace o dávkování platí pro dobu, kdy byl lék dostupný v USA. Také léčebné pokyny vydané American College of Gastroenterology již nezahrnují duální terapii.
V souvislosti s H. Pylori: 400 mg perorálně dvakrát denně po dobu 28 dnů.
Jaké další léky ovlivní ranitidinbismutcitrát?
Před užitím ranitidinbismutcitrátu informujte svého lékaře, pokud užíváte některý z následujících léků:
-
Sedativa, prášky na spaní nebo trankvilizéry, jako je alprazolam (Xanax), diazepam (Valium) a chlordiazepoxid (Librium), mohou způsobit nebezpečnou sedaci, pokud se užívají s ranitidin vizmut citrátem.
-
Antikoagulancia (léky na ředění krve), jako je warfarin (Coumadin), mohou mít zvýšené účinky, které mohou vést ke krvácení.
-
Záchvatové léky, jako je fenytoin (Dilantin) a karbamazepin (Tegretol), mohou mít nebezpečné vedlejší účinky, pokud se užívají s ranitidin vizmut citrátem.
-
Léky na srdeční poruchy, jako je prokainamid (Procanbid, Procan SR, Pronestyl), propranolol (Inderal) a metoprolol (Lopressor), mohou mít zvýšené účinky na vaše srdce, když užíváte ranitidin vizmut citrát.
-
Perorální léky na diabetes, jako je glipizid (Glucotrol), glyburid (Diabeta, Micronase) a tolbutamid (Tolinase), mohou mít zvýšené účinky a výsledkem může být velmi nízká hladina cukru v krvi.
-
Cisaprid (Propulsid), který se užívá na žaludeční stavy, stejně jako antifungální léky, jako je ketokonazol (Nizoral), itrakonazol (Sporanox) a flukonazol (Diflucan), mohou zvýšit nežádoucí účinky.
Léčiva jiná než zde uvedená mohou také interagovat s ranitidinbismutcitrátem. Poraďte se se svým lékařem a lékárníkem dříve, než začnete užívat jakékoli léky na předpis nebo volně prodejné.
Další informace
- Váš lékárník má další informace o ranitidinbismutcitrátu napsané pro zdravotníky, které si můžete přečíst.
Jak vypadá můj lék?
Ranitidin bismutcitrát byl stažen z amerického trhu v roce 1998.
Pamatujte, že tento a všechny ostatní léky uchovávejte mimo dosah dětí, nikdy své léky nesdílejte s ostatními a používejte tento lék pouze pro předepsanou indikaci.
Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče a ujistěte se, že informace zobrazené na této stránce platí pro vaši osobní situaci.
