Efgartigimod alfa
Generický název: efgartigimod alfa [ EF-gar-TIG-i-mod-AL-fa ]
Název značky: Vyvgart
Dávková forma: intravenózní roztok (400 mg/20 ml)
Třída léčiv: Imunitní globuliny
Co je efgartigimod alfa?
Efgartigimod alfa se používá u dospělých k léčbě myasthenia gravis.
Efgartigimod alfa může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.
Varování
Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte horečku, zimnici, bolest v krku, bolesti těla, neobvyklou únavu, ztrátu chuti k jídlu, modřiny nebo krvácení; nebo kopřivka, obtížné dýchání, otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.
Před užitím tohoto léku
Informujte svého lékaře, pokud v současné době máte infekci nebo jste v nedávné době prodělali nějaké infekce.
Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, kojíte nebo plánujete kojit.
Jak se efgartigimod alfa podává?
Dodržujte všechny pokyny na štítku na předpis a přečtěte si všechny příručky k lékům nebo pokyny. Použijte lék přesně podle pokynů.
Efgartigimod alfa je injikován do žíly poskytovatelem zdravotní péče. efgartigimod alfa se podává 1 hodinu jednou týdně po dobu 4 týdnů.
Dávky jsou založeny na hmotnosti. Vaše dávka se může změnit, pokud přibíráte nebo hubnete.
Budete krátkou dobu sledováni, abyste se ujistili, že nemáte alergickou reakci.
Než začnete efgartigimod alfa používat, ujistěte se, že používáte všechny vakcíny.
Co se stane, když vynechám dávku?
Pokud zmeškáte schůzku pro injekci efgartigimodu alfa, požádejte svého lékaře o pokyny.
Co se stane, když se předávkuji?
Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc nebo zavolejte na linku Poison Help na čísle 1-800-222-1222.
Čemu se mám vyhnout, když dostávám efgartigimod alfa?
Během léčby efgartigimodem alfa se vyhněte „živé“ vakcíně.
Nežádoucí účinky efgartigimodu alfa
Získejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.
Efgartigimod alfa může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:
-
příznaky infekce – horečka, zimnice, bolest v krku, bolesti těla, neobvyklá únava, ztráta chuti k jídlu, modřiny nebo krvácení.
Časté nežádoucí účinky efgartigimodu alfa mohou zahrnovat:
-
příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku;
-
bolest hlavy; nebo
-
bolest a pálení při močení, bolestivé močení.
Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se objevit i další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.
Informace o dávkování efgartigimodu alfa
Obvyklá dávka pro dospělé pro Myasthenia Gravis:
10 mg/kg IV jednou týdně po dobu 4 týdnů
– Hmotnost vyšší než 120 kg: 1200 mg IV jednou týdně po dobu 4 týdnů
komentáře:
-Následné léčebné cykly by měly být založeny na klinickém hodnocení.
-Bezpečnost zahájení cyklu dříve než 50 dnů od začátku předchozího cyklu nebyla stanovena.
-Před zahájením léčby zhodnoťte potřebu imunizace odpovídající věku.
Použití: K léčbě generalizované myasthenia gravis u pacientů s pozitivními protilátkami proti acetylcholinovému receptoru.
Jaké další léky ovlivní efgartigimod alfa?
Jiné léky mohou ovlivnit efgartigimod alfa, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech ostatních lécích, které užíváte.
Další informace
Pamatujte, že tento a všechny ostatní léky uchovávejte mimo dosah dětí, nikdy své léky nesdílejte s ostatními a používejte tento lék pouze pro předepsanou indikaci.
Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče a ujistěte se, že informace zobrazené na této stránce platí pro vaši osobní situaci.
