Enfortumab vedotin
Generický název: enfortumab vedotin [ en-FORT-ue-mab-ve-DOE-tin ]
Značka: Padcev
Léková forma: intravenózní prášek na injekci (ejfv 20 mg; ejfv 30 mg)
Třída léčiv: Různá antineoplastika
Co je enfortumab vedotin?
Enfortumab vedotin se používá k léčbě rakoviny močového měchýře nebo močových cest, která se rozšířila do jiných částí těla (metastatická) nebo ji nelze chirurgicky odstranit.
Enfortumab vedotin se obvykle podává po jiné léčbě, jako je imunoterapie a platinové léky proti rakovině, nebo pokud nemůžete dostávat platinové léky proti rakovině.
Enfortumab vedotin může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.
Varování
enfortumab vedotin může způsobit závažnou nebo život ohrožující kožní vyrážku. Získejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte zhoršující se vyrážku se svěděním, puchýři, olupováním, kožními lézemi, které vypadají jako prsteny, horečkou nebo příznaky podobnými chřipce, zduřením uzlin nebo bolestivými vředy v ústech, nosu, krku nebo v oblasti genitálií.
Před užitím tohoto léku
Informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:
-
necitlivost nebo mravenčení v rukou nebo nohou;
-
diabetes;
-
vysoká hladina cukru v krvi;
-
nemoc jater.
Enfortumab vedotin může poškodit nenarozené dítě, pokud matka nebo otec užívají tento lék.
-
Pokud jste žena, možná budete potřebovat těhotenský test, abyste se ujistili, že nejste těhotná. Používejte antikoncepci během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 2 měsíců po poslední dávce.
-
Pokud jste muž, používejte antikoncepci, pokud je vaše sexuální partnerka schopna otěhotnět. Pokračujte v užívání antikoncepce alespoň 4 měsíce po poslední dávce.
-
Během užívání tohoto léku pro vás může být těžší otěhotnět. I přesto byste měla používat antikoncepci, abyste zabránila otěhotnění, protože lék může poškodit nenarozené dítě.
-
Okamžitě informujte svého lékaře, pokud dojde k těhotenství.
Během užívání tohoto léku a alespoň 3 týdny po poslední dávce nekojte.
Příbuzné/podobné léky
Keytruda, pembrolizumab, Opdivo, nivolumab, atezolizumab, mitomycin
Jak se enfortumab vedotin podává?
Enfortumab vedotin je injikován do žíly poskytovatelem zdravotní péče.
enfortumab vedotin musí být podáván pomalu po dobu 30 minut.
Informujte své ošetřující lékaře, pokud pociťujete pálení nebo bolest při injekci enfortumab vedotinu.
Enfortumab vedotin se podává v 28denním léčebném cyklu. Injekci dostanete pouze v určité dny tohoto cyklu. Váš lékař určí, kolik cyklů potřebujete.
Tento lék může způsobit závažnou nebo život ohrožující kožní vyrážku, zejména během prvního léčebného cyklu. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte novou kožní vyrážku se svěděním, která se zhoršuje.
Enfortumab vedotin může způsobit vysokou hladinu cukru v krvi (hyperglykémii), i když jste ji nikdy předtím neměli nebo pokud nejste diabetik. Těžká hyperglykémie může být život ohrožující. Může být nutné často kontrolovat hladinu cukru v krvi.
Enfortumab vedotin může také způsobit suché oči. Váš lékař vám může říci, abyste používali oční kapky s umělými slzami, které pomáhají předcházet suchým očím.
Co se stane, když vynechám dávku?
Pokud zmeškáte schůzku pro injekci enfortumab vedotinu, zavolejte svého lékaře a požádejte ho o pokyny.
Co se stane, když se předávkuji?
V lékařském prostředí by předávkování bylo ošetřeno rychle.
Čemu se mám vyhnout při užívání enfortumab vedotinu?
Dodržujte pokyny svého lékaře ohledně jakýchkoli omezení jídla, nápojů nebo aktivity.
Enfortumab vedotin vedlejší účinky
Získejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.
enfortumab vedotin může způsobit závažnou nebo život ohrožující kožní vyrážku. Získejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte zhoršující se vyrážku se svěděním, puchýři, olupováním, kožními lézemi, které vypadají jako prsteny, horečkou nebo příznaky podobnými chřipce, zduřením uzlin nebo bolestivými vředy v ústech, nosu, krku nebo v oblasti genitálií.
Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte příznaky vysoké hladiny cukru v krvi:
-
zvýšená žízeň, sucho v ústech, ovocný zápach dechu;
-
zvýšené močení;
-
rozmazané vidění, zmatenost, ospalost; nebo
-
nevolnost, zvracení, bolest žaludku, ztráta chuti k jídlu.
Okamžitě také zavolejte svého lékaře, pokud máte:
-
necitlivost, brnění nebo svalová slabost v rukou nebo nohou;
-
nový nebo zhoršující se kašel, potíže s dýcháním nebo dušnost;
-
bolest, zarudnutí a olupování kůže na rukou nebo nohou;
-
silně suché oči, problémy se zrakem;
-
zarudnutí, svědění, otok nebo nepříjemné pocity v místě aplikace léku; nebo
-
nízký počet krvinek – horečka, zimnice, únava, vředy v ústech, kožní vředy, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohy, pocit točení hlavy nebo dušnosti.
Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité vedlejší účinky.
Časté nežádoucí účinky enfortumab vedotinu mohou zahrnovat:
-
vysoká hladina cukru v krvi;
-
necitlivost nebo mravenčení;
-
svalová slabost;
-
nízký počet krvinek;
-
cítit se unaveně;
-
nevolnost, průjem;
-
ztráta chuti k jídlu, ztráta hmotnosti;
-
vyrážka, suchá kůže, svědění;
-
změny ve vašem vnímání chuti;
-
ztráta vlasů; nebo
-
abnormální krevní testy.
Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se objevit i další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.
Informace o dávkování enfortumab vedotinu
Obvyklá dávka pro dospělé u uroteliálního karcinomu:
1,25 mg/kg (až do maxima 125 mg u pacientů s hmotností 100 kg nebo více) IV po dobu 30 minut ve dnech 1, 8 a 15 28denního cyklu až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity
Použití: Pro lokálně pokročilý nebo metastatický uroteliální karcinom (mUC), kteří dříve dostávali inhibitor receptoru programované smrti-1 (PD-1) nebo ligandu programované smrti 1 (PD-L1) a chemoterapii obsahující platinu v neoadjuvantní/ adjuvantní, lokálně pokročilé nebo metastatické nastavení
Jaké další léky ovlivní enfortumab vedotin?
Mnoho léků může ovlivnit hladinu enfortumab vedotinu v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře o všech svých dalších lécích, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné interakce.
Další informace
Pamatujte, že tento a všechny ostatní léky uchovávejte mimo dosah dětí, nikdy je nesdílejte s ostatními a používejte tento lék pouze pro předepsanou indikaci.
Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče a ujistěte se, že informace zobrazené na této stránce platí pro vaši osobní situaci.
