Tento článek vám pomůže pochopit, co je invazivní lobulární karcinom v prsu.
Anatomie prsu
Dospělá prsní tkáň se skládá z malých struktur zvaných žlázy. Tyto žlázy jsou organizovány do skupin zvaných laloky. Za určitých podmínek mohou tyto žlázy produkovat mléko, které je transportováno do bradavky řadou malých kanálků nazývaných kanály.
Vnitřek žláz i kanálků je lemován specializovanými buňkami zvanými epiteliální buňky. Tyto buňky tvoří bariéru zvanou epitel. Tkáň obklopující žlázy a kanály se nazývá stroma a obsahuje dlouhé tenké buňky zvané fibroblasty.
Co je invazivní lobulární karcinom?
Invazivní lobulární karcinom je typ rakoviny prsu. Nádor se vyvíjí z epiteliálních buněk v žlázách a vývodech prsu.
Invazivní lobulární karcinom často začíná nerakovinovým množením abnormálních buněk prsu zvaných lobulární karcinom in situ (LCIS). Lobulární karcinom in situ může být přítomen měsíce nebo roky, než se změní na invazivní lobulární karcinom. Pacienti s předchozí diagnózou lobulárního karcinomu in situ mají vyšší riziko vzniku invazivního lobulárního karcinomu.
Při vyšetřování pod mikroskopem se abnormální buňky v lobulárním karcinomu in situ nacházejí pouze uvnitř žláz a kanálů. Aby se abnormální buňky staly invazivním lobulárním karcinomem, musí se vymanit ze žláz a kanálků a vstoupit do stromatu. Pohyb abnormálních buněk ze žláz a kanálků do níže uvedeného stromatu se nazývá invaze.
Genetické syndromy spojené s invazivním lobulárním karcinomem
Některý genetický syndrom je také spojen se zvýšeným rizikem vzniku invazivního lobulárního karcinomu. Pokud vám nebo rodinnému příslušníkovi byl diagnostikován syndrom rakoviny prsu a vaječníků (BRCA2) nebo syndrom související se změnami v genu CDH1, měli byste se s lékařem poradit o riziku vzniku rakoviny prsu.
.
