cemiplimab
Generický název: cemiplimab [ se-MIP-li-mab ]
Název značky: Libtayo
Dávková forma: intravenózní roztok (350 mg/7 ml)
Třída léčiv: Anti-PD-1 monoklonální protilátky
Co je cemiplimab?
Cemiplimab se používá k léčbě některých druhů rakoviny kůže nebo plic.
Cemiplimab se často používá, když se rakovina rozšířila do jiných částí těla (metastatická) nebo ji nelze léčit jinými léky proti rakovině, ozařováním nebo chirurgickým zákrokem.
Váš lékař může provést biopsii, aby otestoval vaši rakovinu na protein zvaný „PD-L1“ nebo specifický genetický marker (abnormální gen „EGFR“, „ALK“ nebo „ROS1“).
Cemiplimab může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.
Varování
Cemiplimab posiluje váš imunitní systém a pomáhá vašemu tělu bojovat proti rakovinným buňkám. To může způsobit, že imunitní systém napadne normální zdravé tkáně nebo orgány. Když k tomu dojde, mohou se u vás rozvinout vážné nebo život ohrožující zdravotní problémy.
Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte nové nebo zhoršující se příznaky, jako jsou: bolest na hrudi, kašel, problémy s dýcháním, otok, nevolnost, zvracení, změny chuti k jídlu nebo hmotnosti, bolest žaludku, snadná tvorba modřin nebo krvácení, změny nálady nebo chování, těžká slabost , problémy se zrakem, vypadávání vlasů, zvýšené nebo snížené močení, krev v moči, tmavá moč nebo zežloutnutí kůže nebo očí.
Před užitím tohoto léku
Informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:
-
poruchu imunitního systému, jako je lupus, ulcerózní kolitida nebo Crohnova choroba;
-
nervově-svalová porucha, jako je myasthenia gravis, Guillain-Barrého syndrom,
-
diabetes; nebo
-
transplantaci orgánu nebo transplantaci kmenových buněk.
Možná budete muset mít před zahájením této léčby negativní těhotenský test.
Cemiplimab může poškodit nenarozené dítě. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání cemiplimabu a po dobu nejméně 4 měsíců po poslední dávce. Informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.
Během užívání tohoto léku a alespoň 4 měsíce po poslední dávce nekojte.
Jak se cemiplimab podává?
Cemiplimab se podává jako infuze do žíly. Tuto injekci vám podá poskytovatel zdravotní péče.
Tento lék musí být podáván pomalu a dokončení infuze může trvat nejméně 30 minut.
Cemiplimab se obvykle podává jednou za 3 týdny, dokud vaše tělo přestane reagovat na léky.
Budete potřebovat časté lékařské testy.
Co se stane, když vynechám dávku?
Pokud zmeškáte schůzku pro injekci cemiplimabu, zavolejte svého lékaře a požádejte ho o pokyny.
Co se stane, když se předávkuji?
Vzhledem k tomu, že cemiplimab podává zdravotnický pracovník v lékařském prostředí, není pravděpodobné, že by došlo k předávkování.
Čemu se mám vyhnout při užívání cemiplimabu?
Dodržujte pokyny svého lékaře ohledně jakýchkoli omezení jídla, nápojů nebo aktivity.
Nežádoucí účinky cemiplimabu
Pokud máte známky alergické reakce (kopřivka, obtížné dýchání, otok obličeje nebo krku) nebo závažnou kožní reakci (horečka, bolest v krku, pálení očí, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka s puchýři a odlupování).
Během injekce se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Okamžitě sdělte svému pečovateli, pokud máte závratě, třes, točení hlavy, nevolnost, zimnici nebo horečku, svědění, brnění nebo máte vyrážku, bolest krku nebo zad, potíže s dýcháním nebo otok v obličeji.
Cemiplimab posiluje váš imunitní systém a pomáhá vašemu tělu bojovat proti rakovinným buňkám. To může způsobit, že imunitní systém napadne normální zdravé tkáně nebo orgány. Když k tomu dojde, mohou se u vás rozvinout vážné nebo život ohrožující zdravotní problémy.
Cemiplimab může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:
-
nový nebo zhoršující se kašel, dušnost;
-
bolest na hrudi, rychlý nebo nepravidelný srdeční tep;
-
oteklé žlázy;
-
záchvat;
-
silná bolest hlavy, zmatenost, halucinace, bolest nebo zarudnutí očí, problémy se zrakem (vaše oči mohou být citlivější na světlo);
-
silná svalová bolest nebo slabost, ztuhlost šíje;
-
silná bolest žaludku, nevolnost, zvracení, průjem, krvavá nebo dehtovitá stolice;
-
neobvyklé modřiny;
-
odmítnutí transplantátu – vředy v ústech, bolest žaludku, nevolnost nebo nevolnost, vyrážka, bolest nebo otok v blízkosti vašeho transplantovaného orgánu;
-
problémy s ledvinami – otoky kotníků, krev v moči, malé nebo žádné močení;
-
problémy s játry – bolest v horní části žaludku na pravé straně, ztráta chuti k jídlu, ospalost, snadná tvorba modřin nebo krvácení, tmavá moč, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);
-
známky hormonální poruchy – časté nebo neobvyklé bolesti hlavy, závratě, pocit velké únavy, změny nálady nebo chování, chraplavý nebo prohloubený hlas, zvýšený hlad nebo žízeň, zvýšené močení, zácpa, vypadávání vlasů, pocení, pocit chladu, přibírání na váze nebo ztráta váhy.
Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité vedlejší účinky.
Časté nežádoucí účinky cemiplimabu mohou zahrnovat:
-
únava;
-
bolest svalů nebo kostí;
-
vyrážka, svědění; nebo
-
nevolnost, průjem.
Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se objevit i další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.
Informace o dávkování cemiplimabu
Obvyklá dávka pro dospělé u spinocelulárního karcinomu:
350 mg IV po dobu 30 minut každé 3 týdny až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity
Použití: K léčbě pacientů s metastatickým kožním spinocelulárním karcinomem (CSCC) nebo lokálně pokročilým CSCC, kteří nejsou kandidáty na kurativní operaci nebo kurativní ozařování
Obvyklá dávka pro dospělé u bazaliomu:
350 mg IV po dobu 30 minut každé 3 týdny až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity
Použití:
– Pro lokálně pokročilý bazaliom (laBCC), který byl dříve léčen inhibitorem hedgehog pathway nebo pro který není inhibitor hedgehog pathway vhodný
-Pro metastatický BCC (mBCC), který byl dříve léčen inhibitorem hedgehog pathway nebo pro které není inhibitor hedgehog pathway vhodný
Jaké další léky ovlivní cemiplimab?
Jiné léky mohou ovlivnit cemiplimab, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.
Často kladené otázky
- Jaký typ drogy je Libtayo?
Další informace
Pamatujte, že tento a všechny ostatní léky uchovávejte mimo dosah dětí, nikdy je nesdílejte s ostatními a používejte tento lék pouze pro předepsanou indikaci.
Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče a ujistěte se, že informace zobrazené na této stránce platí pro vaši osobní situaci.
