Hetastarch
Generický název: hetastarch [ HET-a-starch ]
Názvy značek: Hespan, Hextend
Dávková forma: intravenózní roztok (60 mg/ml-LR; 60 mg/ml-NaCl 0,9 %)
Třída léků: Expandéry plazmy
Co je hetastarch?
Hetastarch (hydroxyethylškrob) se vyrábí z přírodních zdrojů škrobu. Hetastarch zvyšuje objem krevní plazmy, která může být ztracena krvácením nebo těžkým poraněním. Plazma je potřebná pro cirkulaci červených krvinek, které dodávají kyslík do celého těla.
Hetastarch se používá k léčbě nebo prevenci hypovolemie (snížený objem krevní plazmy, nazývaný také „šok“), která se může objevit v důsledku vážného zranění, chirurgického zákroku, těžké ztráty krve, popálenin nebo jiného traumatu.
Hetastarch může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.
Varování
Tento lék byste neměli dostávat, pokud máte poruchu krvácení nebo srážlivosti krve, městnavé srdeční selhání, onemocnění ledvin nebo problémy s močením, které nejsou způsobeny hypovolémií (snížený objem krevní plazmy).
Hetastarch může poškodit vaše ledviny. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte některý z těchto příznaků poškození ledvin: otok, rychlý nárůst hmotnosti, neobvyklá únava, nevolnost, zvracení, pocit dušnosti, červená nebo růžová moč, bolestivé nebo obtížné močení nebo malé nebo žádné močení.
Před užitím tohoto léku
Tento lék byste neměli dostávat, pokud jste alergičtí na hetaškrob nebo pokud máte:
-
porucha krvácení nebo srážení krve;
-
nemoc ledvin;
-
městnavé srdeční selhání; nebo
-
problémy s močením, které nejsou způsobeny hypovolémií (snížený objem krevní plazmy).
Pokud je to možné, před podáním hetastarchu informujte svého lékaře, pokud máte:
-
nemoc jater;
-
anamnéza onemocnění srdce; nebo
-
jestliže jste alergický/á na kukuřici.
FDA kategorie těhotenství C. Není známo, zda hetastarch poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět během užívání tohoto léku.
Není známo, zda hetastarch přechází do mateřského mléka nebo zda by mohl poškodit kojící dítě. Informujte svého lékaře, pokud kojíte dítě.
V nouzové situaci nemusí být možné sdělit svým pečovatelům o svém zdravotním stavu, nebo pokud jste těhotná nebo kojíte. Ujistěte se, že každý lékař, který se stará o vaše těhotenství nebo vaše dítě, ví, že jste dostali hetastarch.
Jak se hetastarch podává?
Hetastarch se injikuje do žíly pomocí IV. Tuto injekci vám podá poskytovatel zdravotní péče.
Vaše dýchání, krevní tlak, hladina kyslíku, funkce ledvin a další vitální znaky budou pečlivě sledovány, když budete dostávat hetastarch. Během léčby bude také nutné denně testovat vaši krev.
Co se stane, když vynechám dávku?
Vzhledem k tomu, že budete dostávat hetastarch v klinickém prostředí, není pravděpodobné, že vynecháte dávku.
Co se stane, když se předávkuji?
Vzhledem k tomu, že hetastarch je podáván zdravotnickým pracovníkem v lékařském prostředí, není pravděpodobné, že by došlo k předávkování.
Čemu se mám vyhnout po podání hetastarchu?
Dodržujte pokyny svého lékaře ohledně jakýchkoli omezení jídla, nápojů nebo aktivity.
Hetastarch vedlejší účinky
Pokud máte některý z těchto příznaků alergické reakce, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.
Okamžitě řekněte svým pečovatelům, pokud máte:
-
sípání nebo lapání po dechu, zrychlené dýchání, pocení a úzkost;
-
pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít;
-
slabý puls, pomalé dýchání;
-
bolest na hrudi, horečka, zimnice, kašel; nebo
-
snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení nebo jakékoli krvácení, které se nezastaví.
Vzácné, ale závažné nežádoucí účinky mohou zahrnovat:
-
silné bolesti hlavy, problémy se zrakem nebo řečí, duševní změny;
-
pokleslá víčka, ztráta citu ve tváři, třes, potíže s polykáním; nebo
-
závažná kožní reakce — horečka, bolest v krku, otok obličeje nebo jazyka, pálení očí, bolest kůže následovaná červenou nebo fialovou kožní vyrážkou, která se šíří (zejména v obličeji nebo horní části těla) a způsobuje puchýře a olupování.
Hetastarch může poškodit vaše ledviny. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte některý z těchto příznaků poškození ledvin: otok, rychlý nárůst hmotnosti, neobvyklá únava, nevolnost, zvracení, pocit dušnosti, červená nebo růžová moč, bolestivé nebo obtížné močení nebo malé nebo žádné močení.
Časté nežádoucí účinky hetastarchu mohou zahrnovat:
-
mírné svědění nebo kožní vyrážka;
-
mírná bolest hlavy;
-
bolest svalů; nebo
-
zduřené uzliny, mírné příznaky chřipky.
Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se objevit i další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.
Informace o dávkování Hetastarch
Obvyklá dávka pro dospělé pro hypovolémii:
Dávkování pro akutní použití při zvětšení objemu plazmy: 500 až 1000 ml IV
Udržovací dávka: Celková dávka a rychlost infuze závisí na množství ztracené krve nebo plazmy a výsledné hemokoncentraci.
Maximální dávka: Dávky vyšší než 1500 ml denně (přibližně 20 ml na kg tělesné hmotnosti) se obvykle nevyžadují, ačkoli u pooperačních a traumatických pacientů s těžkou ztrátou krve byly použity vyšší dávky.
Dávkování při leukaferéze: 250 až 700 ml, do kterého byl přidán citrátový antikoagulant a podán do vstupního potrubí centrifugačního přístroje v poměru 1:8 až 1:13 k plné žilní krvi.
komentáře:
– Hetastarch a citrát by měly být důkladně promíchány, aby byla zajištěna účinná antikoagulace.
-Příměsi Hetastarch 500 až 560 ml s koncentrací citrátu do 2,5% jsou kompatibilní po dobu 24 hodin při pokojové teplotě.
Použití:
-Pro léčbu hypovolemie, kdy je požadována expanze plazmatického objemu
-Tento lék v leukaferéze zlepšuje sklizeň a zvyšuje výtěžnost granulocytů odstředivými prostředky
Jaké další léky ovlivní hetastarch?
Jiné léky mohou interagovat s hetastarchem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Řekněte každému ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech lécích, které nyní užíváte, a o všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.
Další informace
Pamatujte, že tento a všechny ostatní léky uchovávejte mimo dosah dětí, nikdy je nesdílejte s ostatními a používejte tento lék pouze pro předepsanou indikaci.
Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče a ujistěte se, že informace zobrazené na této stránce platí pro vaši osobní situaci.
