Jaké jsou nejčasnější příznaky amyotrofické laterální sklerózy (ALS)?

Prvními příznaky amyotrofické laterální sklerózy (ALS) jsou často svalová slabost a záškuby vedoucí k zakopávání, klopýtnutí a dalšímu zdánlivě neohrabanému chování. Jednotlivci mohou také zjistit, že mají problémy s mluvením a jídlem.

Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je vzácné progresivní onemocnění postihující cca 31 000 lidí ve Spojených státech. Známá také jako Lou Gehrigova choroba, postihuje nervové buňky, které řídí dobrovolné pohyby.

Někdy však může být obtížné diagnostikovat ALS. Rané příznaky jsou často přehlíženy, protože je lidé často odepisují jako nemotornost nebo výsledek únavy.

Tento článek vám pomůže lépe si uvědomit včasné varovné příznaky ALS, což vám umožní dříve získat správnou diagnózu, abyste se lépe připravili na zvládnutí stavu.

Jaké jsou první varovné příznaky ALS?

Existují dva hlavní typy ALS a každý typ může přinést jiný soubor příznaků v době, kdy obdržíte diagnózu ALS. Obojí znamená progresivní ztrátu motorických neuronů, což znamená, že osoba s ALS začne ztrácet kontrolu nad pohyby končetin, úst nebo hrdla.

Mezi časné příznaky ALS patří:

  • Svalové záškuby a křeče: Ty často postihují nohy a ruce, ale mohou zahrnovat i jazyk. Mohou se objevit, když jedinec spí, ale také spánek narušují.
  • Svalová slabost: Můžete si všimnout, že svaly na jedné a poté na druhé ruce slábnou. Může být obtížnější zapínat knoflíky u košile nebo se vám může stát, že věci častěji shazujete. Podobně může zeslábnout jedna noha a pak druhá, což má za následek více zakopnutí a klopýtnutí.
  • Svalová ztuhlost: Svalový tonus se může zvyšovat, dokud zvýšená tuhost nebude bránit vašemu typickému pohybu.
  • Nezřetelná řeč: Oslabení obličejových svalů může způsobit, že hlas bude vypadat více nazálně a ztíží projekci.
  • Potíže se žvýkáním nebo polykáním: Je to důsledek oslabení svalů obličeje a jazyka.

Více o ALS

Zde si můžete přečíst více o příčinách, komplikacích a možnostech léčby ALS. Kromě toho se zde můžete také ponořit do toho, jak se ALS liší od roztroušené sklerózy.

V jakém věku ALS poprvé začíná?

I když příznaky ALS mohou začít v jakémkoli věku, pravděpodobnost se zvyšuje s věkem pravděpodobně k rozvoji ALS ve věku 55 až 75 let.

Zdá se, že v rozvoji ALS hrají roli i další faktory, včetně pohlaví.

Starší výzkum ukázaly, že více mužů než žen je diagnostikováno v mladším věku. To znamená, že symptomy se s větší pravděpodobností objeví dříve u mužů z důvodů, které nejsou plně objasněny, ale mohou souviset s vystavením různým toxinům v životním prostředí a odlišným biologickým reakcím.

Stejný výzkum také zjistil, že u mužů je pravděpodobnější, že se symptomy nejprve projeví v oblasti páteře, zatímco u žen je pravděpodobnější, že se první příznaky projeví v oblasti bulbu. To znamená, že muži mají větší pravděpodobnost, že budou mít problémy s pažemi a nohami, zatímco ženy budou pravděpodobněji bojovat s řečí nebo polykáním.

Lidé všech ras a etnik se mohou vyvinout ALS. Ale výzkum také naznačuje, že existuje vyšší prevalence diagnóz ALS u bílých a nehispánských lidí.

Na jazyku záleží

V tomto článku používáme výraz „muž a žena“ k označení něčího pohlaví určeného jejich chromozomy a výraz „muži a ženy“ k označení pohlaví (pokud necitujeme ze zdrojů používajících nespecifický jazyk).

Pohlaví je určeno chromozomy a pohlaví je sociální konstrukt, který se může lišit mezi časovými obdobími a kulturami. Oba tyto aspekty jsou uznávány ve spektru jak historicky, tak moderním vědeckým konsensem.

Jak rychle se ALS vyvíjí od první fáze?

Progrese ALS u každého jednotlivce se bude lišit.

Od časných příznaků bude ALS nakonec postupovat, dokud jedinec nebude schopen volně mluvit, chodit a používat ruce. Nakonec bude dýchání dokonce obtížné, protože svaly související s dýcháním slábnou.

Zatímco někteří mohou žít až 10 let od respiračního selhání, většina lidí s ALS žije 2 až 5 let poté, co se příznaky začnou rozvíjet. Avšak ti, kteří jsou mladší, když se příznaky poprvé objeví, mají tendenci žít o něco déle.

Přibližně 5 % až 10 % případů ALS se dědí v rámci rodin nebo se dědí. Lidé s tímto typem ALS s větší pravděpodobností pouze žijí 1 až 2 roky poté, co se poprvé objeví příznaky.

Včasná diagnóza

Včasná diagnóza může poskytnout čas dozvědět se více o ALS, získat přístup k terapiím a učinit důležitá rozhodnutí na konci života, než jedinec zeslábne.

Váš lékař může doporučit:

  • mluvit s odborníkem o cvičebních plánech
  • dozvědět se více o specifických pomocných a komunikačních zařízeních, jakmile je tělo příliš slabé na to, aby vykonávalo úkoly
  • mluvit s terapeuty, kteří mohou pomoci s jídlem, dýcháním a řečí, protože tyto procesy se stávají obtížnějšími
  • nechat provést posouzení domu, aby se zjistilo, jak jej co nejfunkčnější pro budoucí potřeby

Zdroje pro pomoc

Pokud vám nebo někomu, koho milujete, byla nedávno diagnostikována ALS, je důležité obklopovat se lidmi, kteří rozumí tomu, čím procházíte. Asociace ALS má k dispozici podpůrné skupiny pro jednotlivce i jejich pečovatele. Můžete se také zeptat svého lékaře na další podpory, které mohou být dostupné ve vaší oblasti.

Jaký je výhled z rané fáze ALS?

ALS je progresivní onemocnění, které nakonec vede ke smrti bez ohledu na to, kdy je diagnostikováno.

Tři léky mohou být slibné, že pomohou zmírnit příznaky a dokonce zpomalit progresi ALS. Tyto tři léky jsou:

  • Riluzol: Výzkum ukazuje, že tento první lék na léčbu ALS může vykazovat „neuroprotektivní aktivitu“, pravděpodobně související s určitým poškozením centrálního nervového systému.
  • Edaravone: Tento lék by také mohl zastavit některé z vývoje ALS a chránit motorický neuron před poškozením.
  • Fenylbutyrát sodný a taurursodiol: Food and Drug Administration (FDA) schválil tento lék pro léčbu ALS. Výzkumné studie ukázat může zpomalit klinickou progresi ALS.

Výzkum však není jasný o výhodách těchto léků, protože souvisí s rozvojem ALS a souvisejícími příznaky.

Vědci také zkoumají koncept buněčné terapie, která by dočasně zastavila progresi onemocnění nebo zlepšila kvalitu života jednotlivce.

Použití kmenových buněk jako léčebné metody je jednou z těch cest, které se zkoumají, a jak tento výzkum pokročí, výhled pro lidi s ALS se snad zlepší.

Některé z velmi časných příznaků ALS lze snadno odepsat jako neobratnost, únavu nebo jen opožděnou reakci. Svalová slabost může být dokonce tak mírná, že není ani patrná.

Tyto příznaky však nakonec a stále více omezují schopnost člověka ovládat své končetiny.

V současné době neexistuje žádný lék na ALS. Ale léčba, jako jsou léky, jsou k dispozici a jsou obvykle úspěšné ve zpomalení progrese ALS v omezené míře.

ALS je chronický stav, který se časem zhoršuje. Bez ohledu na to, jak časně je ALS diagnostikována, pohled osoby obecně zůstává stejný.

Ale s pokračujícím výzkumem ALS zůstává naděje na lepší vhled do stavu, včetně diagnózy a léčby.

Zjistit více

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

POSLEDNÍ ČLÁNKY