Rakovina plic je agresivní typ rakoviny, který začíná v plicích, ale může se rozšířit do dalších oblastí těla.
S odhadem
Zatímco širší znalost příznaků rakoviny plic vám může pomoci získat včasnou diagnózu, je třeba zvážit i další faktory. Patří mezi ně genetické mutace, které mohou ovlivnit vaše riziko a možnosti léčby, jako je mutace KRAS.
Zjistěte více o mutaci KRAS, včetně rizika jejího přenášení a co můžete dělat, pokud lékař určí, že ji můžete mít.
Co je mutace KRAS?
Mutace KRAS označuje typ chyby nebo genetického biomarkeru, který může být přítomen u některých lidí, u kterých se rozvine nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC) – který je považován za nejčastější typ rakoviny plic, tvořící mezi
Tato genetická mutace, která se vyslovuje jako „K-raz“, může zvýšit riziko rakoviny plic a ovlivnit možnosti léčby pacientů s rakovinou plic.
Mutace KRAS znamená, že může být problém v proteinech genu KRAS. Zatímco KRAS normálně pomáhá s růstem buněk, mutace může říct, že vaše buňky rostou více, než potřebují. Toto přemnožení může vést k rakovinným nádorům.
Je důležité poznamenat, že tato genová mutace může být také pozorována u rakoviny slinivky břišní a kolorektálního karcinomu.
Existují různé typy mutací KRAS?
Existuje několik typů mutací KRAS, včetně:
- G12A
- G12C
- G12D
- G12S
- G12R
- G12V
V
Kdo to pravděpodobně získá?
Mutace KRAS je běžná – ve skutečnosti se odhaduje, že ji má 20 % až 25 % lidí s rakovinou plic.
American Lung Association poznamenává, že mutace KRAS jsou nejčastější u současných nebo bývalých kuřáků a u kuřáků západoevropského původu.
Ale recenze z roku 2021 naznačuje, že je možné vyvinout KRAS-pozitivní rakovinu plic jako nekuřák. Odhadovaný výskyt KRAS-pozitivního karcinomu plic je 30 % u kuřáků a 11 % u nekuřáků.
Jak testujete mutace KRAS?
Jediným způsobem, jak potvrdit mutaci KRAS, je podstoupit genetické testování, které hledá mutace v genu KRAS na rakovinných buňkách.
To lze provést dvěma způsoby:
- Sekvenování nové generace (NGS): Tato metoda, která je považována za nejlepší způsob testování na KRAS, zahrnuje odebrání biopsie rakovinného nádoru a její průchod specializovaným zařízením, které detekuje více genových mutací v rakovinných buňkách najednou.
- Tekutá biopsie: V případech, kdy nelze provést tradiční biopsii pomocí jehly potřebnou pro NGS, lze doporučit tekutou biopsii k testování mutace KRAS. To zahrnuje hledání omezenějšího počtu genových mutací v rakovinných buňkách pomocí krevních testů.
Jaká je léčba mutace KRAS?
Počáteční léčba rakoviny plic KRAS a non-KRAS je stejná a může zahrnovat kombinaci:
- chemoterapie
- imunoterapie
- radiační terapie
- chirurgický zákrok, který může zahrnovat odstranění části plic (plíce)
Ale podle klinického přehledu z roku 2021 nemusí mutace KRAS po počátečním použití dobře reagovat na typickou léčbu rakoviny. Zde mohou pomoci cílené terapie.
Pokud máte mutaci KRAS, mohou být doporučeny určité cílené terapie nazývané inhibitory KRAS. To pomáhá zabránit genu KRAS v podpoře přerůstání buněk.
Pro další podtypy KRAS lze zvážit jiné cílené terapie, přičemž v klinických studiích se testují nové potenciální léky.
Jak dlouho můžete žít s mutací KRAS?
Podle
Zatímco testování na přítomnost mutace KRAS je důležité při určování, zda potřebujete cílenou terapii, celková míra přežití závisí na stádiu vaší rakoviny. Kromě toho může ve vaší prognóze hrát roli také vaše individuální odpověď na inhibitory KRAS.
Čím dříve je rakovina plic zachycena, tím větší jsou šance na vyšší 5letou relativní míru přežití. Je to proto, že časné rakoviny bývají v nižších stadiích.
Čím nižší je stadium, tím je pravděpodobnější, že je rakovina lokalizovaná, což znamená, že se nerozšířila.
Mutace KRAS jsou běžnými rysy u NCSLC. Pokud vám byl diagnostikován tento typ rakoviny, zvažte možnost promluvit si s lékařem o testování na mutaci genu KRAS. To může pomoci určit lepší možnosti léčby, aby se zlepšil váš celkový výhled a míra přežití.
Navíc, ať už máte KRAS-pozitivní rakovinu plic nebo ne, je důležité promluvit si s lékařem, jakmile zaznamenáte možné příznaky tohoto typu rakoviny. Ty mohou zahrnovat chronický kašel, sípání, bolest na hrudi a vykašlávání krve.
Zatímco mutace KRAS může být obtížné léčit, cílené terapie mohou pomoci blokovat základní mechanismy, které vedou k budoucímu růstu nádoru. Kromě toho se neustále studují nové terapie pro více podtypů KRAS.
