Pneumokoková 13valentní konjugovaná vakcína Použití, vedlejší účinky a varování

Pneumokoková 13valentní konjugovaná vakcína

Generický název: pneumokoková 13valentní konjugovaná vakcína [ NOO-moe-KOK-al-13-VAY-lent-KON-joo-gate-VAX-een ]

Název značky: Prevnar 13
Léková forma: intramuskulární suspenze (-)
Třída léčiv: Bakteriální vakcíny

Co je pneumokoková 13valentní konjugovaná vakcína?

Pneumokokové onemocnění je závažná infekce způsobená bakterií, která může infikovat dutiny, vnitřní ucho, plíce, krev a mozek. Tyto stavy mohou být smrtelné.

Pneumokoková 13valentní vakcína se používá k prevenci onemocnění způsobených pneumokokovými bakteriemi. Tato vakcína obsahuje 13 různých typů pneumokokových bakterií.

Pneumokoková 13valentní vakcína je určena pro použití u dospělých a dětí ve věku nejméně 6 týdnů.

Tato vakcína pomáhá vašemu tělu vyvinout imunitu vůči onemocnění, ale neléčí aktivní infekci, kterou již máte.

Jako každá vakcína, ani pneumokoková 13valentní vakcína nemusí poskytnout ochranu před onemocněním u každého člověka.

Varování

Pokud jste po prvním očkování měli život ohrožující alergickou reakci, neměli byste dostat posilovací vakcínu.

Před užitím tohoto léku

Tuto vakcínu byste neměli dostat, pokud jste někdy měli závažnou alergickou reakci na vakcínu proti pneumokokovým nebo difterickým toxoidům.

Informujte poskytovatele očkování, pokud vy nebo dítě máte:

• poruchy krvácení nebo srážení krve, jako je hemofilie nebo snadná tvorba modřin; nebo

• slabý imunitní systém (způsobený nemocí nebo užíváním některých léků).

Než vaše dítě dostane tuto vakcínu, informujte svého lékaře, pokud se dítě narodilo předčasně.

Stále můžete dostat vakcínu, pokud máte lehké nachlazení. V případě závažnějšího onemocnění s horečkou nebo jakýmkoli typem infekce počkejte, než se vám tato vakcína zlepší.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, informujte očkovacího lékaře.

Jak se tato vakcína podává?

Tato vakcína se podává jako injekce (injekce) do svalu.

U kojenců a batolat se pneumokoková 13valentní vakcína podává v sérii dávek. První dávka se obvykle podává, když je dítěti 6 týdnů až 2 měsíce. Přeočkování se pak podávají ve 4 měsících, 6 měsících a 12 až 15 měsících věku.

Pokud je vašemu dítěti 7 měsíců až 5 let, může stále dostat tuto vakcínu podle následujícího schématu:

• Věk 7-11 měsíců: Dvě injekce s odstupem alespoň 4 týdnů, po nichž následuje třetí dávka poté, co dítě dovrší 1 rok (nejméně 2 měsíce po druhé dávce).

• Věk 12-23 měsíců: Dva výstřely s odstupem minimálně 2 měsíců.

• Věk 24 měsíců až 5 let (před 6. narozeninami): Jeden výstřel.

Načasování tohoto očkování je velmi důležité, aby bylo účinné. Individuální plán přeočkování vašeho dítěte se může od těchto pokynů lišit. Dodržujte pokyny svého lékaře nebo plán doporučený místním zdravotním oddělením.

U dospělých a dětí starších 5 let se tato vakcína obvykle podává jednorázově.

Ujistěte se, že udržujete své dítě v pravidelném plánu pro další očkování, jako je záškrt, tetanus, pertussis (černý kašel), hepatitida a plané neštovice (plané neštovice). Doporučený očkovací kalendář vám může poskytnout váš lékař nebo státní zdravotní úřad.

Co se stane, když vynechám dávku?

Kontaktujte svého poskytovatele očkování, pokud vynecháte posilovací dávku nebo se opozdíte podle plánu. Další dávka by měla být podána co nejdříve. Není třeba začínat znovu.

Ujistěte se, že jste dostali všechny doporučené dávky této vakcíny, jinak nemusíte být plně chráněni před onemocněním.

Co se stane, když se předávkuji?

Předávkování touto vakcínou je nepravděpodobné.

Čemu se mám vyhnout před nebo po podání této vakcíny?

Dodržujte pokyny svého lékaře ohledně jakýchkoli omezení jídla, nápojů nebo aktivity.

Vedlejší účinky této vakcíny

Získejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Neměli byste dostat posilovací vakcínu, pokud jste měli život ohrožující alergickou reakci po první injekci.

Sledujte všechny vedlejší účinky, které máte. Pokud potřebujete posilovací dávku, budete muset poskytovateli očkování sdělit, zda předchozí injekce způsobila nějaké vedlejší účinky.

Nakazit se pneumokokovým onemocněním je pro vaše zdraví mnohem nebezpečnější než dostat tuto vakcínu. Jako každý lék však i tato vakcína může způsobit nežádoucí účinky, ale riziko závažných nežádoucích účinků je nízké.

Pneumokoková 13valentní konjugovaná vakcína může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

• silná bolest žaludku, silné zvracení nebo průjem;

• sípání, potíže s dýcháním;

• vysoká horečka (102 stupňů F nebo vyšší);

• záchvat (křeče); nebo

• silná bolest, svědění, podráždění nebo kožní změny v místě vpichu.

Mezi běžné vedlejší účinky patří

• horečka, zimnice;

• bolest hlavy, pocit únavy;

• bolest svalů nebo kloubů;

• spí více nebo méně než obvykle;

• otok, citlivost nebo zarudnutí v místě injekce;

• potíže s pohybem paže v místě výstřelu;

• (u dítěte) pláč nebo neklid;

• zvracení, ztráta chuti k jídlu; nebo

• vyrážka.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se objevit i další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky vakcíny můžete hlásit ministerstvu zdravotnictví a sociálních služeb USA na čísle 1-800-822-7967.

Informace o dávkování pneumokokové 13valentní konjugované vakcíny

Obvyklá dávka pro dospělé pro profylaxi pneumokokového onemocnění:

0,5 ml, IM, jednou

Obvyklá pediatrická dávka pro profylaxi pneumokokového onemocnění:

6 týdnů až 5 let:
4 dávky: 0,5 ml, IM, ve 2 měsících, 4 měsících, 6 měsících a 12 až 15 měsících

Neočkované děti od 7 měsíců do 5 let:

– Ve věku 7 až 11 měsíců při první dávce: celkem tři 0,5 ml dávky, IM
–Podejte první 2 dávky s odstupem alespoň 4 týdnů.
–Podejte třetí dávku po ročních narozeninách, nejméně 2 měsíce po druhé dávce.

– Ve věku 12 až 23 měsíců při první dávce: celkem dvě 0,5 ml dávky, IM
–Podávejte dávky s odstupem alespoň 2 měsíců.

-Věk 24 měsíců až 5 let při první dávce: jedna 0,5 ml dávka, im

6 až 17 let:
0,5 ml, im, jednou, nejméně 8 týdnů po jakékoli předchozí pneumokokové vakcíně

Jaké další léky ovlivní tuto vakcínu?

Před podáním této vakcíny informujte svého poskytovatele očkování o všech ostatních vakcínách, které jste v poslední době dostali.

Také informujte poskytovatele očkování, pokud jste nedávno dostali léky nebo léčbu, která může oslabit imunitní systém, včetně:

• orální, nazální, inhalační nebo injekční steroidní lék;

• chemoterapie nebo ozařování;

• léky k léčbě psoriázy, revmatoidní artritidy nebo jiných autoimunitních poruch; nebo

• léky k léčbě nebo prevenci odmítnutí transplantovaného orgánu.

Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou ovlivnit pneumokokovou 13valentní konjugovanou vakcínu, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Další informace

• Více informací o této vakcíně vám může poskytnout váš poskytovatel očkování, lékárník nebo lékař. Další informace jsou k dispozici na vašem místním zdravotním oddělení nebo v Centrech pro kontrolu a prevenci nemocí.

Pamatujte, že tento a všechny ostatní léky uchovávejte mimo dosah dětí, nikdy je nesdílejte s ostatními a používejte tento lék pouze pro předepsanou indikaci.

Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče a ujistěte se, že informace zobrazené na této stránce platí pro vaši osobní situaci.