Většina rakoviny nalezená v kostech metastázovala z jiných částí těla. Primární rakovina kostí je rakovina, která začíná v kosti a představuje méně než 0,2% procent všech případů rakoviny. Primární kostní nádory se nazývají sarkomy a jsou maligní (rakovinné). Zatímco maligní nádory se mohou objevit v jakékoli kosti, primární rakovina kostí se nejčastěji vyvíjí v dlouhých kostech paží a nohou.
Rakovina kostí, která začíná v jiné části těla, je sekundární rakovina kostí a je identifikována oblastí, odkud pochází. Například mnohočetný myelom a leukémie začínají v kostní dřeni a mohou způsobit maligní kostní nádory, ale jsou klasifikovány jako rakoviny krve, nikoli jako primární rakoviny kostí. Sekundární rakovina kostí může mít podobné příznaky jako primární rakovina kostí, proto je k určení příčiny rakoviny často nutná biopsie.
Typy rakoviny kostí
Primární kostní rakoviny jsou specifickým podtypem skupiny nádorů nazývaných sarkomy. Sarkomy jsou rakoviny, které začínají v kostech, svalech, pojivové tkáni, cévách nebo tuku a lze je najít kdekoli v těle.
Mezi typy primárních kostních nádorů patří:
Osteosarkom, nazývaný také osteogenní sarkom, je nejběžnějším typem rakoviny kostí a obvykle začíná v kostních buňkách paží, nohou nebo pánve. Vyskytuje se nejčastěji u lidí ve věku od 10 do 30 let a je častější u mužů než u žen.
Chondrosarkom se tvoří v buňkách chrupavky a je druhým nejčastějším typem rakoviny kostí. Tento typ rakoviny kostí se zřídka vyskytuje u lidí mladších 20 let a šance na její rozvoj se s věkem zvyšují.
Ewingův nádor, nazývaný také Ewingův sarkom, obvykle začíná v kostech, ale může se také tvořit v jiných tkáních a svalech. Toto je třetí nejčastější typ primárního karcinomu kostí. Ewingové nádory se vyskytují nejčastěji u dětí a dospívajících a zřídka se vyskytují u dospělých ve věku nad 30 let.
Fibrosarkom a maligní vláknitý histiocytom se obvykle vyvíjí v měkké tkáni kolem kostí, jako jsou šlachy, vazy, tuk nebo sval. Tyto typy rakoviny kostí se také obvykle vyskytují u starších dospělých a obvykle postihují paže, nohy nebo čelist.
Obří buněčný nádor kostí mají benigní a maligní formy, i když maligní forma je méně častá. Obvykle se vyskytuje v kostech paží nebo nohou mladých dospělých a středního věku a zřídka se šíří do vzdálených částí těla. Tyto druhy rakoviny se však mohou po chirurgickém odstranění vrátit a šance na šíření do vzdálených míst se zvyšuje s každou lokální recidivou.
Chordoma ovlivňuje kosti v páteři a spodní části lebky. Tento typ rakoviny kostí se vyskytuje nejčastěji u dospělých ve věku 30 let a starších, zejména u mužů. Má tendenci být pomalu rostoucím nádorem s nízkým rizikem šíření do vzdálených míst, ale může se vrátit na původní místo, pokud nebude během operace zcela odstraněn. Chordoma se také může nakonec rozšířit do plic, jater nebo lymfatických uzlin.
Metastatická rakovina kostí se tvoří v kosti, ale šíří se do dalších částí těla. Rakovina kostí, která se šíří do dalších orgánů nebo tkání, se stále nazývá rakovina kostí, i když se rozšířila do plic nebo lymfatických uzlin.
Výše uvedené jsou typy rakoviny kostí. Rakovina kostí je vzácná forma rakoviny a lze ji léčit chemoterapií, radioterapií nebo hormonální terapií.
.
