Co je dilatační kardiomyopatie?

Hlavní čerpací komora srdce, levá komora, u lidí s dilatační kardiomyopatií (DCM) slábne, natahuje se a zvětšuje. To ztěžuje srdci efektivně pumpovat krev.

Dilatační kardiomyopatie (DCM) je onemocnění srdce, při kterém je levá komora vašeho srdce slabá a dilatovaná nebo natažená. To způsobí, že se srdce zvětší.

V důsledku toho srdce nemůže pumpovat tak, jak by mělo. To spouští uvolňování chemikálií, které mohou způsobit zhoršení slabosti, což vytváří začarovaný kruh.

Co je dilatační kardiomyopatie?

DCM ovlivňuje asi 36 ze 100 000 lidí v běžné populaci a představuje přibližně 10 000 úmrtí a 46 000 hospitalizací ve Spojených státech ročně. Je to hlavní rizikový faktor pro srdeční selhání a další komplikace, ale v posledních letech byly vyvinuty lepší možnosti léčby.

Včasná diagnostika a správná léčba mohou zlepšit výhled tohoto srdečního onemocnění.

Pokračujte ve čtení, protože se blíže podíváme na příčiny a příznaky DCM a také na to, jak je diagnostikována a léčena.

Co způsobuje dilatační kardiomyopatii?

Dilatační kardiomyopatie se obvykle vyvíjí, když došlo k nějakému poškození srdečního svalu. K DCM mohou vést následující podmínky:

  • arytmie
  • onemocnění srdeční chlopně
  • vysoký krevní tlak
  • ischemická choroba srdeční
  • familiární kardiomyopatie (dědičné onemocnění, které postihuje srdeční sval)
  • cukrovka
  • infekce srdce, včetně endokarditidy

Mezi další příčiny patří:

  • vystavení určitým toxinům, včetně olova
  • expozice drogám, jako je kokain, metamfetamin a alkohol
  • některé léky na léčbu rakoviny

I když není vždy jasné, co způsobuje DCM, existují určité rizikové faktory.

Zneužívání alkoholu

Chronické zneužívání alkoholu je zvláště významnou příčinou DCM u mužů ve věku 30 až 55 let.

DCM související s alkoholem zohledňuje téměř 7 % ze všech úmrtí na kardiomyopatii na celém světě, podle zprávy z roku 2019.

Genetika

Pokud máte rodiče s DCM, zvyšuje se pravděpodobnost, že se u vás tento stav rozvine. Odhadem 20 % až 50 % případů DCM je způsobeno genetickými faktory.

Mužský sex

Ačkoli dilatační kardiomyopatie může postihnout kohokoli, je častější u mužů než u žen. studie 2021. Tento rozdíl může být způsoben tím, jak pohlavní hormony, jako je estrogen a testosteron, ovlivňují srdce.

Některé geny, které jsou ovlivněny estrogenem, pomáhají podporovat opravu srdeční tkáně. Tato ochranná funkce může snížit riziko srdeční fibrózy – zjizvení a oslabení srdečního svalu. Srdeční fibróza je faktorem přispívajícím k DCM.

Jaké jsou příznaky?

V raných stádiích nemusí DCM způsobovat žádné příznaky. Postupem času se však mohou vyvinout následující známky a příznaky srdečního selhání:

  • bolest na hrudi
  • únava
  • bušení srdce
  • snížená vytrvalost při cvičení
  • dušnost
  • otoky břicha nebo dolních končetin

Důležité

Pokud máte některý z těchto příznaků, určitě si domluvte schůzku se svým lékařem. Pokud však zaznamenáte náhlou a silnou bolest na hrudi, která trvá několik minut, nebo potíže s dýcháním, zavolejte 911 nebo okamžitě jděte na nejbližší pohotovost.

Jak se diagnostikuje dilatační kardiomyopatie?

Diagnostika DCM obvykle zahrnuje kombinaci fyzikálního vyšetření, krevních testů a zobrazování.

Při fyzickém vyšetření bude váš lékař poslouchat vaše srdce a plíce stetoskopem, aby zhodnotil vaše kardiovaskulární zdraví a stav tekutin. Budou také poslouchat známky čehokoli podezřelého, jako je onemocnění chlopní nebo srdeční selhání.

Krevní testy mohou pomoci zkontrolovat infekce a stavy, jako je diabetes, které mohou přispívat k DCM nebo jiným srdečním problémům.

Primárním zobrazovacím testem používaným k diagnostice DCM je echokardiogram, který využívá zvukové vlny k vytváření pohyblivých obrazů tlukoucího srdce. Echokardiogram ukazuje průtok krve chlopněmi a komorami. Test může také odhalit, zda se levá komora natáhla.

Mezi další zobrazovací testy používané k diagnostice DCM patří:

  • Srdeční katetrizace: Srdeční katetrizace používá katetr k dosažení srdce, kde se aplikuje speciální barvivo, které lze snadno vidět na rentgenových snímcích, které ukazují, jak dobře proudí krev koronárními tepnami a chlopněmi.
  • Srdeční magnetická rezonance (MRI): MRI srdce využívá magnetická pole a rádiové vlny k vytváření snímků srdečních komor a síní (horních komor).
  • Rentgen hrudníku: Rentgen hrudníku může ukázat, zda je kolem plic tekutina, což je známka srdečního selhání.
  • Elektrokardiogram (EKG): Elektrokardiogram (EKG) je další neinvazivní test, který měří elektrickou aktivitu srdce pro kontrolu arytmií nebo snížení průtoku krve.

Jak se léčí dilatační kardiomyopatie?

V některých případech může léčba základní příčiny dilatační kardiomyopatie snížit příznaky DCM a zlepšit zdraví a funkci levé komory. Pokud je například příčinou DCM vysoký krevní tlak, udržování zdravého krevního tlaku může pomoci zmírnit příznaky a komplikace DCM.

Obvykle následuje léčba DCM pokyny pro léčbu pro srdeční selhání. To zahrnuje užívání léků na „pilíře“ srdečního selhání, které nejen léčí vysoký krevní tlak, ale mohou zlepšit úmrtnost tím, že pomáhají srdci odpočívat, opravovat se a léčit. Mezi tyto léky patří:

  • inhibitory angiotenzin-konvertujícího enzymu (ACE).
  • blokátory receptoru angiotenzinu II (ARB)
  • inhibitory angiotenzinového receptoru neprilysinu (ARNI)
  • beta-blokátory
  • antagonisté mineralokortikoidních receptorů (MRA)
  • inhibitory SGLT2

Kromě toho mohou být kličková diuretika použita ke snížení krevního tlaku a snížení hladiny tekutin v těle. Mezi tyto příklady patří:

  • bumetanid
  • furosemid
  • torsemída

U některých jedinců může být nezbytná přístrojová terapie k posílení a ochraně srdce. Příklady zahrnují implantabilní kardioverter defibrilátor (ICD) nebo srdeční resynchronizační terapii (CRT).

Jedinci s DCM a určitými arytmiemi nebo mechanickou umělou srdeční chlopní by také měli užívat antikoagulační léky, aby se snížilo riziko tvorby krevních sraženin.

Pokud DCM vedla k vážnému srdečnímu selhání, může být nutná implantace zařízení na podporu levé komory (LVAD). To pomáhá oslabenému srdci pumpovat krev do celého těla.

LVAD se často používá jako most k transplantaci srdce, ale v posledních letech se technologie LVAD ukázala jako dostatečně spolehlivá, že mnoho lidí používá LVAD trvale.

jaký je výhled?

Pokud DCM vedla k závažnému srdečnímu selhání, může být nutné transplantovat srdce.

Celková prognóza pro osoby s diagnózou DCM se však nadále zlepšuje, pokud dostanou správnou diagnózu a správnou léčbu.

Výzkum v roce 2021 naznačuje, že asi 15 % jedinců s DCM, kteří dostanou správnou léčbu, zažije návrat ke zdravé velikosti a funkci levé komory a toto číslo se může zvýšit s novějšími terapiemi srdečního selhání.

Navíc s léčbou je více než 80 % jedinců schopno přežít bez nutnosti transplantace srdce.

Sečteno a podtrženo

U lidí s dilatační kardiomyopatií (DCM) se levá srdeční komora zeslabuje a zvětšuje, což nutí srdce pracovat tvrději, aby pumpovalo dostatek krve do celého těla.

DCM může být způsobeno poškozením srdečního svalu nebo genetickým stavem, který ohrožuje srdce.

Včasné stanovení diagnózy a léčebného plánu může často prodloužit životnost a zlepšit kvalitu života.

Zjistit více

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

POSLEDNÍ ČLÁNKY