Zahrnujeme produkty, o kterých si myslíme, že jsou pro naše čtenáře užitečné. Pokud nakoupíte prostřednictvím odkazů na této stránce, můžeme získat malou provizi Zde je náš postup.
Jak prověřujeme značky a produkty
Healthline ukazuje vám pouze značky a produkty, za kterými si stojíme.
Náš tým důkladně zkoumá a vyhodnocuje doporučení, která uvádíme na našich stránkách. Abychom zjistili, že se výrobci produktů zabývali normami bezpečnosti a účinnosti, musíme:
- Zhodnoťte ingredience a složení: Mají potenciál způsobit škodu?
- Ověřte si fakta všechna zdravotní tvrzení: Jsou v souladu se současným souborem vědeckých důkazů?
- Posuďte značku: Funguje bezúhonně a dodržuje osvědčené postupy v oboru?
Provádíme průzkum, abyste našli důvěryhodné produkty pro vaše zdraví a wellness.
Katarakta může postihnout kohokoli od kojenců po starší dospělé. Některé katarakty se mohou vyvinout v důsledku genetických poruch zděděných během početí.
Mnozí si mohou myslet, že šedý zákal v očích se rozvíjí až s přibývajícím věkem. Šedý zákal způsobuje zakalení oční čočky, což vede k rozmazanému nebo zamlženému vidění, méně živým barvám a problémům se čtením.
Přesto, i když je věk hlavním faktorem pro rozvoj katarakty, mohou se objevit u dětí a mladších dospělých a vědci se domnívají, že mohou být dědičné.
Zde je to, co potřebujete vědět o zděděném šedém zákalu, o tom, co je způsobuje a jak se přenáší v rodinách, a jak jim můžete předcházet.
Může se šedý zákal přenášet v rodinách?
Většina šedého zákalu souvisí s věkem, as
Katarakta, která je přítomna při narození, se nazývá vrozená katarakta. Tento stav je poměrně vzácný a postihuje okolí
Tento typ šedého zákalu je přítomen v obou očích a mohl by vzniknout v důsledku dědičného stavu, kdy jednostranná vrozená katarakta je obvykle způsobena jinou příčinou.
Odborníci ve Spojeném království odhadují, že rodinná anamnéza tohoto stavu je příčinou v 1 z každých 5 případů. Mezi další dědičné příčiny, které mohou způsobit infantilní kataraktu, patří chromozomální stavy, jako je Downův syndrom, dědičné metabolické poruchy, jako je galaktosémie, a další geneticky dědičné poruchy, jako jsou mitochondriální poruchy.
Genetika může hrát roli také u šedého zákalu souvisejícího s věkem:
-
Vědci našli celkem 115 genů a 38 „nemocných“ genů, které mohou způsobit šedý zákal.
- Genetické mutace mohou také ovlivnit celkový tvar čočky a vystavit oko vyššímu riziku rozvoje šedého zákalu.
- Geny mohou destabilizovat proteiny v oku a učinit je náchylnějšími k faktorům prostředí, které způsobují kataraktu, jako je vystavení slunečnímu záření.
Kdo s největší pravděpodobností dostane šedý zákal?
Kromě věku je
- zdravotní stavy, jako je cukrovka
- v anamnéze kouření a/nebo nadměrné užívání alkoholu
- rodinná anamnéza šedého zákalu
-
poranění oka, operace nebo radiační léčba kolem očí
- anamnéza dlouhodobého pobytu na slunci
- užívání steroidů (pro artritidu, alergie atd.)
V jakém věku se obvykle katarakta rozvíjí?
V době, kdy člověk dosáhne středního věku (kolem 40 let), se proteiny nacházející se uvnitř oční čočky začnou rozkládat. Když se tyto proteiny shluknou, vytvoří šedý zákal.
Nějaký
Jaké jsou první příznaky šedého zákalu?
Příznaky zahrnují:
- vidění je rozmazané nebo zakalené
- vidění, které je v tmavém prostředí narušeno
- barvy vypadají méně živě
- světla (slunce, lampy, světlomety) vypadají příliš jasně
- kolem světel se objevuje halo
- dvojité vidění
- častá změna předpisu zraku
Může genetické testování určit, zda byste mohli dostat šedý zákal?
Genetické testování se doporučuje u dětí s vrozenou nebo juvenilní kataraktou, pokud je spojena se známými dědičnými vývojovými syndromy. Může být také doporučen při plánování rodičovství pro páry, které samy měly vrozenou nebo juvenilní kataraktu, nebo ty, které dříve měly dítě s vrozenou kataraktou.
Testování zahrnuje screening krve na mutace ve 115 genech spojených s šedým zákalem. Vědci sdílejí, že současným genetickým testováním je možné najít genetickou mutaci až v 90 % případů oboustranného šedého zákalu.
Pokud máte v rodinné anamnéze šedý zákal, promluvte si se svým lékařem, abyste zjistili, zda je pro vás genetické testování vhodné. Některé společnosti, které nabízejí panel pro šedý zákal, zahrnují Blueprint Genetics, Fulgent a Invitae.
Jiná dědičná onemocnění sítnice, která mohou být zaměněna za šedý zákal
Nemoci sítnice způsobují problémy se zrakem a ztrátu zraku a mohou napodobovat některé příznaky šedého zákalu. Tato onemocnění mohou být zděděna třemi různými způsoby: autozomálně dominantní, autozomálně recesivní nebo X-vázané.
Nemoci
- retinoblastom
- přetrvávající vaskulatura plodu
- Coatsova nemoc
- retinitis pigmentosa (RP)
- Leberova kongenitální amauróza (LCA)
-
achromatopsie (barevná slepota)
- Stargardtova nemoc
- kuželová dystrofie (CRD)
- choroiderémie
-
X-vázaná retinoschíza (XLRS)
Existuje způsob, jak zabránit šedému zákalu?
The
- noste sluneční brýle nebo klobouk, abyste si chránili oči před slunečním zářením
- při sportování nebo jiných činnostech, které mohou ohrozit vaše oči, používejte ochranné brýle (např. brýle).
- pokud kouříte, zkuste přestat
- jezte dobře vyváženou stravu plnou čerstvého ovoce, zeleniny, ořechů a celých zrn
Katarakta může být důsledkem normálního stárnutí oka. Nejčastěji se vyskytují u lidí ve věku let
Můžete se poradit s optometristou nebo oftalmologem. o jakýchkoli obavách o váš zrak nebo genetických rizicích pro rozvoj šedého zákalu. Váš lékař vám může provést důkladné oční vyšetření a prodiskutovat, jak mohou genetické faktory přispět k riziku šedého zákalu, stejně jako jakoukoli léčbu, která může být nezbytná.