Tecentriq (atezolizumab) je lék na předpis, který se používá k léčbě některých druhů rakoviny. Lék přichází jako roztok, který vám lékař vstříkne. Obvykle se podává v cyklu každé 2, 3 nebo 4 týdny.
Tecentriq se používá u dospělých a některých dětí k léčbě:
- malobuněčný karcinom plic (SCLC)
- nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC)
- rakovina jater
- melanom
- alveolární sarkom měkkých částí (ASPS), což je typ rakoviny měkkých tkání
Léčivou látkou přípravku Tecentriq je atezolizumab. (Účinná látka je to, co způsobuje, že lék funguje.) Tecentriq patří do skupiny léků nazývaných protilátka blokující ligand programované smrti (PD-L1). Léky v této skupině jsou imunoterapeutické léky.
Tento článek popisuje dávkování přípravku Tecentriq, stejně jako jeho silné stránky a jak jej užívat. Chcete-li se dozvědět více o Tecentriq, přečtěte si tento podrobný článek.
Jaké je dávkování Tecentriqu?
Pokračujte ve čtení pro další podrobnosti o dávkování Tecentriq.
Jakou formu má Tecentriq?
Tecentriq je dostupný jako tekutý roztok v jednodávkové injekční lahvičce, která se podává jako intravenózní (IV) infuze (injekce do žíly po určitou dobu).
Jaké silné stránky má Tecentriq?
Tecentriq se dodává ve dvou silách: 840 miligramů (mg) ve 14 mililitrech (ml) roztoku (mg/ml) a 1 200 mg/20 ml.
Jaké jsou obvyklé dávky přípravku Tecentriq?
Níže uvedené informace popisují dávkování, které se běžně používá nebo doporučuje. Váš lékař určí nejlepší dávkování, aby vyhovovalo vašim potřebám. Tecentriq můžete dostávat každé 2, 3 nebo 4 týdny.
Dávkování pro malobuněčný karcinom plic
Typická dávka přípravku Tecentriq pro dospělé s SCLC je:
- 840 mg každé 2 týdny, popř
- 1 200 mg každé 3 týdny, popř
- 1 680 mg každé 4 týdny
Lékaři předepisují Tecentriq s dalšími dvěma chemoterapeutickými léky, karboplatinou a etoposidem, k léčbě SCLC. Když dávky chemoterapie a Tecentriq padnou na stejný den, lékaři nejprve podají Tecentriq a poté chemoterapii.
Léčba pokračuje, dokud se rakovina nezhorší nebo než se vedlejší účinky stanou závažnými.
Dávkování u nemalobuněčného karcinomu plic
Typická dávka přípravku Tecentriq pro dospělé s NSCLC je:
- 840 mg každé 2 týdny, popř
- 1 200 mg každé 3 týdny, popř
- 1 680 mg každé 4 týdny
U NSCLC, který nemetastazoval*, lékaři předepisují Tecentriq po operaci k odstranění co největšího množství rakoviny a chemoterapii na bázi platiny.
Lékaři mohou Tecentriq předepisovat až na rok. Léčba se však může zastavit, pokud rakovina postupuje nebo se vedlejší účinky stanou závažnými.
Tecentriq lze používat s některými dalšími léky proti rakovině, včetně:
- paklitaxel, karboplatina a bevacizumab (Avastin)
- paclitaxel vázaný na protein a karboplatina
Pokud dávky přípravku Tecentriq a dalších léků proti rakovině připadají na stejný den, lékaři nejprve podávají přípravek Tecentriq. Lékaři předepisují přípravek Tecentriq k léčbě NSCLC, dokud se rakovina nezhorší nebo než se vedlejší účinky stanou závažnými.
* „Metastazuje“ znamená, že se rakovina rozšířila do dalších částí vašeho těla.
Dávkování pro rakovinu jater
Typická dávka přípravku Tecentriq pro dospělé s rakovinou jater je:
- 840 mg každé 2 týdny, popř
- 1 200 mg každé 3 týdny, popř
- 1 680 mg každé 4 týdny
Lékaři předepisují bevacizumab (Avastin) spolu s přípravkem Tecentriq k léčbě rakoviny jater. Pokud dávky přípravků Tecentriq a Avastin padnou na stejný den, lékaři nejprve podají přípravek Tecentriq.
Léčba pokračuje, dokud se rakovina nezhorší nebo než se vedlejší účinky stanou závažnými.
Dávkování pro melanom
Typická dávka přípravku Tecentriq pro dospělé s melanomem je:
- 840 mg každé 2 týdny, popř
- 1 200 mg každé 3 týdny, popř
- 1 680 mg každé 4 týdny
Před zahájením léčby přípravkem Tecentriq musí dospělí dostat 28denní léčebný cyklus kobimetinibu (Cotellic) a vemurafenibu (Zelboraf). Lékaři pak předepisují Tecentriq spolu s Cotellic a Zelboraf. Léčba trvá, dokud se rakovina nezhorší nebo než se vedlejší účinky stanou závažnými.
Dávkování pro alveolární sarkom měkkých částí
Typická dávka přípravku Tecentriq pro dospělé s ASPS je:
- 840 mg každé 2 týdny, popř
- 1 200 mg každé 3 týdny, popř
- 1 680 mg každé 4 týdny
Léčba pokračuje, dokud se rakovina nezhorší nebo než se vedlejší účinky stanou závažnými.
Jaké je dávkování Tecentriqu pro děti?
Tecentriq se používá k léčbě ASPS u dětí ve věku 2 let a starších.
Dávkování pro děti je 15 mg na kilogram (kg) hmotnosti. Maximální dávka u dětí je 1 200 mg. Lékaři podávají přípravek Tecentriq dětem s ASPS každé 3 týdny.
Další informace o dávkování přípravku Tecentriq pro děti vám poskytne dětský lékař nebo lékárník.
Používá se Tecentriq dlouhodobě?
Ano, Tecentriq se obvykle používá jako dlouhodobá léčba. Pokud vy a váš lékař určíte, že je pro váš stav bezpečný a účinný, pravděpodobně jej budete dostávat dlouhodobě.
Jaké faktory mohou ovlivnit mé dávkování?
Dávka přípravku Tecentriq, kterou máte předepsána, může záviset na několika faktorech. Tyto zahrnují:
- vedlejší efekty
- tvůj věk
- hmotnost (pro děti od 2 let)
Jak se přípravek Tecentriq podává?
Tecentriq je dostupný jako tekutý roztok, který se podává jako IV infuze (injekce do žíly po určitou dobu). Infuze dostanete v ordinaci svého lékaře nebo na klinice. Váš lékař Vám aplikuje první dávku během 60 minut. Pokud nemáte mnoho nežádoucích účinků, může vám lékař aplikovat Tecentriq po dobu 30 minut jako další dávku.
Co když vynechám dávku?
Pokud zmeškáte schůzku, abyste dostali dávku přípravku Tecentriq, zavolejte co nejdříve do ordinace svého lékaře a plán přeplánujte. Abyste mohli obdržet Tecentriq, je nutné jít na všechny vaše schůzky.
Pokud potřebujete pomoc se zapamatováním schůzek, zkuste si do telefonu stáhnout aplikaci pro připomenutí.
Často kladené otázky
Níže jsou uvedeny odpovědi na některé často kladené otázky týkající se dávkování přípravku Tecentriq.
Je dávkování přípravku Tecentriq podobné dávkování přípravku Imfinzi?
Formy a jak často užíváte jednotlivé léky jsou podobné. Tecentriq a Imfinzi jsou oba roztoky v injekční lahvičce na jedno použití, které dostanete intravenózní infuzí.
Dávka v miligramech pro každý lék se liší. Také frekvence, kdy dostanete injekci, je odlišná. Váš lékař vám předepíše lék a dávku, která je pro vás vhodná.
Chcete-li se dozvědět více o srovnání těchto léků, promluvte si se svým lékařem.
Jak dlouho trvá, než Tecentriq začne fungovat?
Tecentriq začne působit po vaší první dávce. Vzhledem k tomu, jak droga funguje, pravděpodobně nebudete cítit, že droga působí ve vašem těle. V klinických studiích lékaři uváděli přínosy přípravku Tecentriq po několika měsících léčby. Ale přínosy Tecentriq závisí na rakovině, kterou léčí.
Váš lékař vás bude během léčby sledovat, aby zkontroloval, zda lék působí na léčbu vašeho onemocnění.
Máte-li další otázky ohledně toho, co lze očekávat od léčby přípravkem Tecentriq, promluvte si se svým lékařem.
Na co se mám zeptat svého lékaře?
Výše uvedené části popisují obvyklé dávkování poskytované výrobcem. Pokud vám lékař doporučí přípravek Tecentriq, předepíše vám dávku, která je pro vás vhodná. Promluvte si se svým lékařem, pokud máte otázky nebo obavy týkající se vaší aktuální dávky.
Zde je několik příkladů otázek, které byste se mohli zeptat svého lékaře:
- Jak poznám, které dávkovací schéma je pro mě nejlepší?
- Je dávkování každé 4 týdny při léčbě mé rakoviny účinnější než jiné dávky?
- Mohu dostat nižší dávku, pokud mám vedlejší účinky?
Další informace o Tecentriq naleznete v těchto článcích:
- Vše o Tecentriq
- Nežádoucí účinky Tecentriq: Co potřebujete vědět
- Imfinzi vs. Tecentriq: Co byste měli vědět
Chcete-li získat informace o různých stavech a tipy pro zlepšení svého zdraví, přihlaste se k odběru jakéhokoli newsletteru Healthline. Můžete se také podívat na online komunity na Bezzy. Je to místo, kde lidé s určitými podmínkami mohou najít podporu a spojit se s ostatními.
Vyloučení odpovědnosti: Healthline vynaložila veškeré úsilí, aby zajistila, že všechny informace jsou věcně správné, úplné a aktuální. Tento článek by však neměl být používán jako náhrada znalostí a odborných znalostí licencovaného zdravotnického pracovníka. Před užitím jakýchkoli léků byste se měli vždy poradit se svým lékařem nebo jiným zdravotnickým pracovníkem. Informace o lécích obsažené v tomto dokumentu podléhají změnám a nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Absence varování nebo jiných informací pro daný lék neznamená, že lék nebo kombinace léků jsou bezpečné, účinné nebo vhodné pro všechny pacienty nebo pro všechna specifická použití.
