naxitamab
Generický název: naxitamab [ nax-IT-a-mab ]
Název značky: Danyelza
Dávková forma: intravenózní roztok (4 mg/ml)
Třída léčiv: Různá antineoplastika
Co je naxitamab?
Naxitamab se používá k léčbě vysoce rizikového neuroblastomu (vzácná forma rakoviny) u dospělých a dětí ve věku alespoň 1 roku.
Naxitamab se používá v kombinaci s jiným lékem, který způsobuje, že vaše tělo produkuje určité krevní buňky, které pomáhají bojovat proti rakovině a chrání vás před infekcí.
Naxitamab se podává poté, co jiná léčba rakoviny nefungovala dobře nebo přestala fungovat.
Naxitamab byl schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) na „zrychleném“ základě. V klinických studiích někteří lidé reagovali na naxitamab, ale jsou zapotřebí další studie.
Naxitamab může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.
Varování
Naxitamab může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte bolest nebo silnou bolest hlavy, necitlivost nebo mravenčení, slabost, problémy s řečí nebo myšlením, problémy se zrakem, bolestivé močení, rychlý nebo bušení srdce, bolest na hrudi nebo záchvat.
Sdělte svému pečovateli, pokud máte některý z těchto nežádoucích účinků během injekce: pocit závratě nebo točení hlavy, svědění, teplo nebo brnění, dušnost, hlučné dýchání nebo otok v obličeji.
Před užitím tohoto léku
Neměli byste být léčeni naxitamabem, pokud jste na něj alergický.
Informujte svého lékaře, pokud jste někdy měl vysoký krevní tlak.
Možná budete muset mít před zahájením této léčby negativní těhotenský test.
Neužívejte naxitamab, pokud jste těhotná. Mohlo by to poškodit nenarozené dítě. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání naxitamabu a po dobu nejméně 2 měsíců po poslední dávce.
Během užívání tohoto léku a alespoň 2 měsíce po poslední dávce nekojte.
Jak se naxitamab podává?
Naxitamab se podává jako infuze do žíly. Tuto injekci vám podá poskytovatel zdravotní péče.
Tento lék musí být podáván pomalu a dokončení infuze může trvat 30 až 60 minut.
Naxitamab se obvykle podává v 28denním léčebném cyklu, který se opakuje každé 4 nebo 8 týdnů. Možná budete muset užívat lék pouze během prvního týdne každého cyklu. Váš lékař určí, jak dlouho Vás bude tímto lékem léčit.
Mohou vám být podány další léky, které pomohou předcházet závažným vedlejším účinkům nebo alergické reakci. Pokračujte v užívání těchto léků tak dlouho, jak vám předepsal lékař.
Budete pečlivě sledováni po dobu nejméně 2 hodin po injekci, abyste se ujistili, že nemáte alergickou reakci nebo určité nežádoucí účinky.
Možná budete potřebovat časté krevní testy, abyste se ujistili, že tento lék nezpůsobuje škodlivé účinky. Váš krevní tlak bude také nutné často kontrolovat.
Co se stane, když vynechám dávku?
Pokud zmeškáte schůzku pro injekci naxitamabu, zavolejte svého lékaře a požádejte ho o pokyny.
Co se stane, když se předávkuji?
Vzhledem k tomu, že naxitamab je podáván zdravotnickým pracovníkem v lékařském prostředí, není pravděpodobné, že by došlo k předávkování.
Čemu se mám vyhnout při užívání naxitamabu?
Dodržujte pokyny svého lékaře ohledně jakýchkoli omezení jídla, nápojů nebo aktivity.
Nežádoucí účinky naxitamabu
Získejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.
Během injekce se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Sdělte svému pečovateli, pokud cítíte závratě, točení hlavy, svědění, teplo nebo mravenčení, dušnost nebo kašel, hlučné dýchání nebo otok v obličeji.
Naxitamab může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:
-
silná bolest kdekoli ve vašem těle;
-
necitlivost, brnění nebo pálivá bolest v rukou nebo nohou;
-
silná bolest hlavy, zmatenost, problémy s myšlením, slabost, ztráta zraku;
-
záchvat;
-
bolestivé nebo obtížné močení;
-
příznaky nachlazení – jako je rýma nebo ucpaný nos, kýchání, bolest v krku, kašel, nízká horečka a necítíte se dobře;
-
oční problémy – rozmazané vidění, potíže se zaostřováním, rozšířené zornice, nestejná velikost zornic, citlivější na světlo;
-
vysoký krevní tlak – bolest hlavy, nevolnost, zvracení, závratě, změny vidění, krvácení z nosu, bolest na hrudi, rychlé nebo bušení srdce, bušení v krku nebo uších; nebo
-
nízký počet krvinek – horečka, zimnice, únava, vředy v ústech, kožní vředy, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohy, pocit točení hlavy nebo dušnosti.
Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité vedlejší účinky.
Časté nežádoucí účinky naxitamabu mohou zahrnovat:
-
nevolnost, zvracení, průjem, ztráta chuti k jídlu;
-
nízký počet krvinek nebo jiné abnormální laboratorní testy;
-
kožní vyrážka nebo kopřivka;
-
otok;
-
bolest hlavy, horečka, pocit únavy;
-
rychlá srdeční frekvence;
-
pocit úzkosti nebo podrážděnosti;
-
kašel; nebo
-
bolest, modřiny, otoky nebo podráždění v místě aplikace léku.
Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se objevit i další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.
Jaké další léky ovlivní naxitamab?
Jiné léky mohou ovlivnit naxitamab, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.
Další informace
Pamatujte, že tento a všechny ostatní léky uchovávejte mimo dosah dětí, nikdy je nesdílejte s ostatními a používejte tento lék pouze pro předepsanou indikaci.
Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče a ujistěte se, že informace zobrazené na této stránce platí pro vaši osobní situaci.