olaratumab
Generický název: olaratumab [ OH-lar-AT-ue-mab ]
Název značky: Lartruvo
Třída léčiv: Různá antineoplastika
Co je olaratumab?
Olaratumab je monoklonální protilátka, která blokuje určitý typ buněčného receptoru v těle, který může ovlivnit růst nádorových buněk. Monoklonální protilátky jsou vytvářeny tak, aby cílily a ničily pouze určité buňky v těle, což může pomoci zpomalit nebo zastavit růst nádoru.
Olaratumab se používá v kombinaci s jiným protinádorovým lékem zvaným doxorubicin k léčbě dospělých se sarkomem měkkých tkání. Olaratumab se používá, když váš stav nelze léčit chirurgicky nebo ozařováním.
Olaratumab byl schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) na „zrychleném“ základě. V klinických studiích bylo prokázáno, že olaratumab prodlužuje dobu přežití. Je však třeba provést další studie, aby se zjistilo, zda je olaratumab účinný u většího počtu pacientů se sarkomem měkkých tkání.
Olaratumab může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.
Varování
Olaratumab může během injekce způsobit infuzní reakci. Okamžitě sdělte svému pečovateli, pokud máte závratě, točení hlavy, zimnici, návaly horka, horečku nebo dušnost.
Pokud jste těhotná, neměla byste dostávat olaratumab. Vyhněte se těhotenství po dobu nejméně 3 měsíců po ukončení užívání tohoto léku.
Před užitím tohoto léku
Neměli byste být léčeni olaratumabem, pokud jste na něj alergický.
Abyste se ujistili, že je olaratumab pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:
-
diabetes; nebo
-
nerovnováha elektrolytů (jako je nízká hladina draslíku v krvi).
Pokud jste těhotná, neměla byste dostávat olaratumab. Mohlo by to poškodit nenarozené dítě nebo způsobit vrozené vady. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání olaratumabu a po dobu nejméně 3 měsíců po poslední dávce.
Není známo, zda olaratumab přechází do mateřského mléka nebo zda může poškodit kojící dítě. Během užívání tohoto léku byste neměla kojit.
Jak se olaratumab podává?
Olaratumab se injikuje do žíly pomocí IV. Tuto injekci vám podá poskytovatel zdravotní péče.
Olaratumab se podává v 21denním léčebném cyklu. Lék můžete dostávat pouze během prvních 2 týdnů každého cyklu, 1. a 8. den celého cyklu.
Den předtím, než dostanete olaratumab, můžete dostat další IV léky, aby se zabránilo určitým vedlejším účinkům.
Olaratumab se musí podávat pomalu a nitrožilní infuze může trvat nejméně 60 minut.
Prvních 8 léčebných cyklů budete také léčeni doxorubicinem.
Přečtěte si všechny informace pro pacienty a průvodce léky, které vám byly poskytnuty pro každý z vašich léků. Máte-li jakékoli otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Váš lékař určí, jak dlouho Vás má léčit olaratumabem.
Co se stane, když vynechám dávku?
Pokud zmeškáte schůzku pro injekci olaratumabu, zavolejte svého lékaře a požádejte ho o pokyny.
Co se stane, když se předávkuji?
Vzhledem k tomu, že olaratumab je podáván zdravotnickým pracovníkem v lékařském prostředí, není pravděpodobné, že by došlo k předávkování.
Čemu se mám vyhnout při užívání olaratumabu?
Dodržujte pokyny svého lékaře ohledně jakýchkoli omezení jídla, nápojů nebo aktivity.
Olaratumab vedlejší účinky
Získejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.
Během injekce se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Okamžitě sdělte svému pečovateli, pokud máte závratě, točení hlavy, zimnici, návaly horka, horečku nebo dušnost, nebo pokud máte studený pot, tlak na hrudi nebo potíže s dýcháním.
Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:
-
vředy nebo bílé skvrny v ústech nebo kolem nich, potíže s polykáním nebo mluvením, sucho v ústech, zápach z úst, změněné vnímání chuti;
-
snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení (z nosu, úst, pochvy nebo konečníku), fialové nebo červené skvrny pod kůží;
-
příznaky horečky, kašle, nachlazení nebo chřipky;
-
oteklé dásně;
-
kožní vředy; nebo
-
potíže s dýcháním.
Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité vedlejší účinky.
Časté nežádoucí účinky mohou zahrnovat:
-
nevolnost, zvracení, bolest žaludku, průjem, ztráta chuti k jídlu;
-
cítit se unaveně;
-
bolest svalů nebo kloubů;
-
necitlivost, slabost nebo bolest rukou nebo nohou;
-
ztráta vlasů; nebo
-
bolest hlavy.
Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se objevit i další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.
Informace o dávkování olaratumabu
Obvyklá dávka pro dospělé u sarkomu měkkých tkání:
15 mg/kg IV po dobu 60 minut ve dnech 1 a 8 každého 21denního cyklu až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity; během prvních 8 cyklů terapie se tento lék podává s doxorubicinem
Premedikace: Premedikujte difenhydraminem (25 až 50 mg IV) a dexamethasonem (10 až 20 mg IV) před olaratumabem v den 1 cyklu 1.
komentáře:
-Dávkování a úpravy dávkování viz informace o předepisování doxorubicinu.
Použití: V kombinaci s doxorubicinem k léčbě dospělých pacientů se sarkomem měkkých tkání (STS) s histologickým podtypem, pro který je vhodný režim obsahující antracykliny a který není vhodný pro kurativní léčbu radioterapií nebo chirurgickým zákrokem
Jaké další léky ovlivní olaratumab?
Jiné léky mohou interagovat s olaratumabem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Řekněte každému ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech lécích, které nyní užíváte, a o všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.
Další informace
- Váš lékař vám může poskytnout více informací o olaratumabu.
Pamatujte, že tento a všechny ostatní léky uchovávejte mimo dosah dětí, nikdy své léky nesdílejte s ostatními a používejte tento lék pouze pro předepsanou indikaci.
Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče a ujistěte se, že informace zobrazené na této stránce platí pro vaši osobní situaci.
