Belantamab mafodotin
Generický název: belantamab mafodotin [ bel-AN-ta-mab-MA-foe-DOE-tin ]
Název značky: Blenrep
Léková forma: intravenózní prášek pro injekci (blmf 100 mg)
Třída léčiv: Různá antineoplastika
Co je belantamab mafodotin?
Belantamab mafodotin se používá k léčbě mnohočetného myelomu u dospělých. belantamab mafodotin se podává poté, co nejméně 4 další léčby nefungovaly nebo přestaly účinkovat.
Belantamab mafodotin byl schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) na „zrychleném“ základě. V klinických studiích někteří lidé reagovali na tento lék, ale jsou zapotřebí další studie.
Belantamab mafodotin je dostupný pouze v rámci speciálního programu. Musíte být zaregistrováni v programu a rozumět rizikům a přínosům tohoto léku.
Belantamab mafodotin může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.
Varování
Před každou dávkou tohoto léku bude muset oční lékař vyšetřit vaše oči. Belantamab mafodotin může způsobit oční problémy, které mohou vést k rozmazanému vidění, vředům na povrchu oka nebo ztrátě zraku.
Před užitím tohoto léku
Informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:
-
problémy s očima;
-
problémy se zrakem; nebo
-
problémy s krvácením.
Možná budete muset mít před zahájením této léčby negativní těhotenský test.
Belantamab mafodotin může poškodit nenarozené dítě, pokud matka nebo otec užívá belantamab mafodotin.
-
Pokud jste žena, neužívejte belantamab mafodotin, pokud jste těhotná. Používejte účinnou antikoncepci, abyste zabránili otěhotnění během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 4 měsíců po poslední dávce.
-
Pokud jste muž, používejte účinnou antikoncepci, pokud je vaše sexuální partnerka schopna otěhotnět. Používejte antikoncepci po dobu nejméně 6 měsíců po poslední dávce.
-
Okamžitě informujte svého lékaře, pokud dojde k těhotenství, když matka nebo otec užívají belantamab mafodotin.
Tento lék může ovlivnit plodnost (schopnost mít děti) u mužů i žen. Je však důležité používat antikoncepci k prevenci těhotenství, protože belantamab mafodotin může poškodit nenarozené dítě.
Během užívání tohoto léku a alespoň 3 měsíce po poslední dávce nekojte.
Jak se belantamab mafodotin podává?
Belantamab mafodotin se podává jako infuze do žíly, obvykle každé 3 týdny. Tuto injekci vám podá poskytovatel zdravotní péče.
Tento lék musí být podáván pomalu a dokončení infuze může trvat nejméně 30 minut.
Před každou dávkou tohoto léku bude muset oční lékař vyšetřit vaše oči. Belantamab mafodotin může způsobit změny na povrchu vašich očí, což může vést ke změnám vidění. Závažnější účinky mohou zahrnovat vřed na povrchu oka nebo ztrátu zraku.
Belantamab mafodotin může způsobit oční problémy, aniž by zpočátku způsobil jakékoli změny vidění. Při užívání tohoto léku nevynechejte žádné oční vyšetření.
Dodržujte všechny pokyny týkající se používání umělých slz nebo lubrikačního očního gelu k léčbě nebo prevenci suchých očí.
Belantamab mafodotin může také zvýšit riziko krvácení. Budete potřebovat časté krevní testy.
Váš lékař určí, jak dlouho Vás bude belantamab mafodotin léčit.
Co se stane, když vynechám dávku?
Pokud zmeškáte schůzku pro injekci belantamabu mafodotinu, zavolejte svého lékaře a požádejte ho o pokyny.
Co se stane, když se předávkuji?
Vzhledem k tomu, že belantamab mafodotin podává zdravotnický pracovník v lékařském prostředí, není pravděpodobné, že by došlo k předávkování.
Čemu se mám vyhnout při užívání belantamabu mafodotinu?
Pokud užíváte belantamab mafodotin, nenoste kontaktní čočky bez doporučení lékaře.
Belantamab mafodotin vedlejší účinky
Získejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.
Během injekce (infuzní reakce) se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Řekněte svému pečovateli, pokud máte závratě, únavu, nevolnost, točení hlavy, svědění, horečku, zimnici, pot, dušnost nebo máte zrychlený tep, potíže s dýcháním nebo otok v obličeji.
Belantamab mafodotin může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:
-
náhlá ztráta zraku;
-
snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení; nebo
-
známky krvácení do mozku – slabost, závratě, zmatenost, necitlivost nebo mravenčení na jedné straně těla, ztráta pohybu v obličeji.
Informujte svého očního lékaře, pokud máte nějaké oční problémy, změny vidění, suché oči nebo ztrátu zraku.
Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité vedlejší účinky.
Časté nežádoucí účinky belantamabu mafodotinu mohou zahrnovat:
-
změny vidění;
-
oční změny zjištěné během očního vyšetření;
-
infuzní reakce;
-
abnormální laboratorní testy;
-
horečka, únava; nebo
-
nevolnost.
Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se objevit i další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.
Informace o dávkování belantamabu mafodotinu
Obvyklá dávka pro dospělé u mnohočetného myelomu:
2,5 mg/kg (skutečné tělesné hmotnosti) IV po dobu 30 minut jednou za 3 týdny až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity
Použití: K léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří podstoupili alespoň 4 předchozí terapie včetně anti-CD38 monoklonální protilátky, inhibitoru proteazomu a imunomodulační látky
Jaké další léky ovlivní belantamab mafodotin?
Jiné léky mohou ovlivnit belantamab mafodotin, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.
Další informace
Pamatujte, že tento a všechny ostatní léky uchovávejte mimo dosah dětí, nikdy je nesdílejte s ostatními a používejte tento lék pouze pro předepsanou indikaci.
Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče a ujistěte se, že informace zobrazené na této stránce platí pro vaši osobní situaci.