Jedním z nejnáročnějších aspektů života s lupusem je nedostatek porozumění obklopující tuto komplexní autoimunitní poruchu. Při výběru nejlepších blogů o lupus za rok jsme hledali stránky, které zvyšují povědomí a vytvářejí komunity, které inspirují a posilují.
Kaleidoskop bojující s lupusem
Pokud hledáte informace o různých tématech souvisejících s lupusem na jednom místě, najdete je zde. Blog pokrývá diagnostiku a léčbu, zvládání symptomů, povědomí o lupusu, zdroje pro pomoc a informace pro pečovatele.
LupusChick
Najděte inspiraci k tomu, abyste žili nejzdravější a nejživější možný život navzdory chronické nemoci s LupusChick, alias Marisa Zeppieri. Své stránky spustila v roce 2008, aby povzbudila lidi, kteří žijí s lupusem a jinými autoimunitními poruchami, a čtenáři zde najdou skvělou směs informací, rad, výživových tipů, koučování, životních triků, skutečných příběhů a humoru.
Lupus Research Alliance
Lupus Research Alliance je předním světovým soukromým poskytovatelem finančních prostředků na výzkum lupusu, díky čemuž je to skvělé místo, kde můžete najít aktuální zprávy o léčbě, klinických studiích a akcích zaměřených na obhajobu. Jeho komunitní blog obsahuje příběhy z první osoby od lidí přímo i nepřímo postižených lupusem.
LupusCorner
Poskytování jasných a přesných informací je klíčem k tomu, abychom lidem pomohli lépe porozumět svému zdraví a lékům. Na webu LupusCorner mohou čtenáři procházet příspěvky týkající se symptomů, testování, výživy, zvládání stresu, cvičení, vztahů a každodenního života. Stránky spravuje Progentec Diagnostics, společnost zabývající se lékařskou diagnostikou a digitálními technologiemi, která se specializuje na rozvoj lupusu.
Lupus v barvě
Lupus in Color je duchovním dítětem Racquel H. Dozier, která svůj blog založila před více než 15 lety, aby vzdělávala a inspirovala lidi všech barev. Její blog obsahuje tipy pro život s lupusem a také uznání „Motýli naděje“, kampaň na zvýšení povědomí o lupusu, která sdílí příběhy lidí s lupusem. Dozierův blog má za cíl motivovat a posílit lidi s lupusem a pomoci jim spojit se s ostatními.
Lupus Trust
The Lupus Trust je britská nezisková organizace, která se věnuje výzkumu lupusu. Jejich blog je zdrojem pro všechny, včetně spousty vzdělávání pro nově diagnostikované a nejnovějších aktualizací výzkumu pro ty, kteří chtějí zlepšit své zdraví. Můžete si také přečíst obsah životního stylu na témata, jako jsou vztahy a jak si zachovat identitu, když žijete s chronickou nemocí.
Někdy je to lupus
Někdy je It Is Lupus blog od Iris Cardenové, ministryně v důchodu a novinářky, která použila svou diagnózu k vytvoření komunity s ostatními. Nabízí rady a vzdělání založené na vlastních osobních zkušenostech, včetně řešení vyčerpání, hubnutí s lupusem a tipů na výrobu svačin a jídel zvyšujících energii.
Flow on Lupus
Florence Tewová byla v osmé třídě, když jí diagnostikovali lupus. Nyní, 30-něco, Flo žije s vzestupy a pády lupusu. Její blog dodává hlas naděje v bouři pro ostatní ve stejné situaci. Na tomto blogu najdete příspěvky o životním stylu, osobním životě a zdraví a kráse o lupusu, všechny zaměřené na přizpůsobení lupusu vašemu životu a ne naopak. Najdete zde také informace o životě s lupusem během pandemie COVID-19. Flo píše o tom, jak omezit expozici, koupit si přesně to, co potřebujete, a udržet si zásoby dezinfekčního prostředku na ruce.
Černý na zdraví záleží
Webová stránka Black Health Matters nabízí ve své sekci zdravotních stavů kategorii lupus, která vám poskytne aktuální informace o životě s lupusem v moderním světě. Najdete zde články o tématech, která se týkají zejména černošské komunity, jako je vysoký výskyt lupusu mezi černoškami a jak chudoba a rasa mohou zhoršit účinky lupusu. Na blogu také najdete seznam lupusových událostí, odkazy na nové výzkumy a diskuze o klinických studiích.
Pokud máte oblíbený blog, který byste chtěli nominovat, napište nám na adresu bestblogs@healthline.com.
