ALS (Lou Gehrigova nemoc) je častější u starších dospělých, ale u lidí ve věku 20 a 30 let se může tento vysilující stav také rozvinout.
ALS (amyotrofická laterální skleróza), běžně známá jako Lou Gehrigova choroba, je vzácná neurologická porucha postihující méně než 8 % populace USA. Může probíhat v rodinách, ale většina případů nemá žádnou rodinnou vazbu.
ALS ovlivňuje mozkové buňky (neurony), které ovládají vaše svaly. Jak ALS postupuje, lidé ztrácejí dobrovolnou kontrolu nad svými svaly a různými tělesnými funkcemi, včetně stání, žvýkání jídla a jasného mluvení.
Zde jsou podrobnější informace o ALS.
Jaká je prevalence ALS a co to znamená?
Prevalence se týká podílu populace, která má specifickou charakteristiku. Vypočítá se vydělením počtu lidí s touto charakteristikou celkovým počtem lidí ve velikosti vzorku.
Podle zprávy z roku 2023 je prevalence ALS ve Spojených státech přibližně
Co je výskyt?
Na rozdíl od prevalence, která popisuje procento lidí, kteří mají určitou poruchu nebo charakteristiku, výskyt odkazuje na míru nových případů (nebo událostí) pro populaci za dané časové období. Podle Národní organizace pro vzácné poruchy se ALS každý rok rozvine u 1,5 až 3 lidí na 100 000 ve Spojených státech a v Evropě.
Je ALS častější u mužů nebo žen?
Asociace ALS uvádí, že u mužů je asi o 20 % vyšší pravděpodobnost rozvoje ALS než u žen, ačkoli jak lidé stárnou, rozdíly mezi pohlavími se obvykle vyrovnávají.
Jaká je prevalence ALS podle věku a rasy?
Asociace ALS uvádí, že ALS je častější u nehispánských jedinců, přičemž u bílých dospělých je asi dvakrát vyšší pravděpodobnost, že se u nich vyvine ALS než u dospělých černochů.
Jaké jsou příznaky ALS?
Některé z časných příznaků ALS zahrnují:
- potíže se žvýkáním a polykáním
- svalové křeče
- svalové záškuby, zejména na končetinách
- svalová slabost
- nezřetelná řeč
- ztuhlé svaly
Jak nemoc postupuje, lidé nemohou sami chodit a stát nebo efektivně používat paže a ruce. Polykání a mluvení se stávají obtížnějšími. Dýchání se také stává tak problematické, že mnoho lidí s ALS potřebuje k přežití ventilátor.
Co způsobuje ALS?
Ve většině případů není jasné, proč se u člověka rozvine ALS. Dochází k němu, když motorické neurony slábnou a odumírají, takže nejsou schopny vysílat signály nezbytné k ovládání pohybu svalů. Postupem času svaly nekontrolovatelně cukají a začnou chřadnout (atrofovat).
O
Jaký je výhled pro lidi s ALS?
Průměrná délka života člověka s diagnózou ALS je podle Asociace ALS asi 2–5 let.
Někteří lidé s poruchou mohou žít 10 let nebo déle, i když jakmile se příznaky objeví, mají tendenci rychle postupovat, což vede k hospitalizaci a časné úmrtnosti.
Často kladené otázky
Jaké jsou způsoby léčby ALS?
I když v současné době neexistuje žádný lék na ALS, existují některé způsoby léčby, které mohou zpomalit progresi onemocnění. Mezi nimi je lék riluzol, nákladná léčba, která vykazuje mírný úspěch.
Gabapentin může pomoci s bolestí. Pomoci může také fyzická a pracovní terapie.
Způsobuje ALS demenci?
Většina lidí s ALS si zachovává své myšlení a paměť, i když u některých lidí se rozvíjí typ demence ALS. Ale úzkost a deprese jsou běžnými komplikacemi ALS, částečně proto, že lidé s touto poruchou si velmi dobře uvědomují, že mají tento stav a všechna fyzická omezení a problémy, které s tím souvisí.
Je ALS nakažlivá?
ALS od někoho chytit nemůžete. ALS je neurologický stav a ne něco, co se přenáší jako virová nebo bakteriální infekce, i když někteří lidé s touto poruchou zdědí geny, díky nimž je pravděpodobnější, že se u nich vyvine.
Odnést
ALS je vzácný, ale dobře známý stav. Ačkoli existuje značný pokračující výzkum věnovaný léčbě a hledání léku, zůstává pro pacienty a jejich lékaře náročnou poruchou.
