Použití ado-trastuzumab emtansinu, vedlejší účinky a varování

Ado-trastuzumab emtansin

Generický název: ado-trastuzumab emtansin [ AY-doe-tras-TOOZ-ue-mab-em-TAN-seen ]

Značka: Kadcyla
Léková forma: intravenózní prášek pro injekci (100 mg; 160 mg)
Třída léčiv: inhibitory HER2

Co je ado-trastuzumab emtansin?

Ado-trastuzumab emtansin se používá k léčbě HER2-pozitivního karcinomu prsu. ado-trastuzumab emtansin se používá jak u časné rakoviny prsu, tak u rakoviny prsu, která se rozšířila do jiných částí těla (metastatická).

Ado-trastuzumab emtansin se obvykle podává poté, co jiná léčba selhala.

Kadcyla (ado-trastuzumab) by se neměla používat místo přípravku Herceptin (trastuzumab).

Ado-trastuzumab emtansin může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Varování

Neužívejte, pokud jste těhotná. Používejte účinnou antikoncepci a informujte svého lékaře, pokud během léčby otěhotníte.

Tento lék může způsobit závažné nežádoucí účinky na vaše játra nebo srdce. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte bolesti v horní části žaludku, ztrátu chuti k jídlu, tmavou moč, zežloutnutí kůže nebo očí, dušnost, kašel, otoky, rychlé přibírání na váze, rychlý nebo bušení srdce, závratě nebo pokud máte pocit můžete omdlít.

Před užitím tohoto léku

Informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

• srdeční problémy;

• onemocnění jater (zejména hepatitida B nebo C);

• krvácení nebo poruchy srážení krve, jako je hemofilie; nebo

• astma, chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN), spánková apnoe nebo jiná porucha dýchání.

Možná budete muset mít před zahájením této léčby negativní těhotenský test.

Ado-trastuzumab emtansin může poškodit nenarozené dítě, pokud matka nebo otec užívají ado-trastuzumab emtansin.

• Pokud jste žena, neužívejte ado-trastuzumab emtansin, pokud jste těhotná. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 7 měsíců po poslední dávce.

• Pokud jste muž, používejte účinnou antikoncepci, pokud je vaše sexuální partnerka schopna otěhotnět. Pokračujte v užívání antikoncepce alespoň 4 měsíce po poslední dávce.

• Okamžitě informujte svého lékaře, pokud dojde k otěhotnění v době, kdy matka nebo otec užívají ado-trastuzumab emtansin.

Během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 7 měsíců po poslední dávce nekojte.

Jak se ado-trastuzumab emtansin podává?

Ado-trastuzumab emtansin se podává jako infuze do žíly. Tuto injekci vám podá poskytovatel zdravotní péče.

Tento lék musí být podáván pomalu a dokončení infuze může trvat 30 až 90 minut.

Informujte své pečovatele, pokud pociťujete pálení, bolest nebo otok kolem IV jehly, když je injekčně podáván ado-trastuzumab emtansin.

Ado-trastuzumab emtansin se obvykle podává jednou za 3 týdny. Váš lékař určí, jak dlouho vás bude léčit.

Možná budete potřebovat časté lékařské testy, abyste se ujistili, že tento lék nezpůsobuje škodlivé účinky. Vaše léčba rakoviny může být zpožděna na základě výsledků.

Co se stane, když vynechám dávku?

Pokud zmeškáte schůzku pro injekci ado-trastuzumab emtansinu, zavolejte svého lékaře a požádejte ho o pokyny.

Co se stane, když se předávkuji?

Vzhledem k tomu, že tento lék podává zdravotnický pracovník v lékařském prostředí, je nepravděpodobné, že by došlo k předávkování.

Čemu se mám vyhnout při užívání ado-trastuzumab emtansinu?

Vyhněte se činnostem, které mohou zvýšit riziko krvácení nebo zranění. Dbejte zvýšené opatrnosti, abyste zabránili krvácení při holení nebo čištění zubů.

Nežádoucí účinky ado-trastuzumab emtansinu

Získejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Během injekce se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Okamžitě sdělte svému pečovateli, pokud se cítíte zima, máte závratě, máte horečku nebo se zpocete, máte tlak na hrudi, zrychlený tep nebo potíže s dýcháním.

Ado-trastuzumab emtansin může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

• snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, fialové nebo červené skvrny pod kůží;

• vykašlávání krve nebo zvratků, které vypadají jako kávová sedlina;

• krvavá nebo dehtovitá stolice;

• bolest na hrudi, sípání, suchý kašel;

• neobvyklá únava, pocit točení hlavy;

• bledá kůže, studené ruce a nohy;

• necitlivost, brnění nebo pálivá bolest v rukou nebo nohou;

• náhlá necitlivost nebo slabost (zejména na jedné straně těla), silná bolest hlavy, nezřetelná řeč, problémy s rovnováhou;

• srdeční problémy – otoky dolních končetin, rychlé přibírání na váze, pocit dušnosti, kašel, rychlý nebo bušení srdce, závratě, pocit, že byste mohli omdlít;

• problémy s játry – ztráta chuti k jídlu, bolest žaludku (v pravé horní části), tmavá moč, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí); nebo

• známky rozpadu nádorových buněk – zmatenost, slabost, svalové křeče, nevolnost, zvracení, rychlý nebo pomalý srdeční tep, snížené močení, brnění v rukou a nohou nebo kolem úst.

Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité vedlejší účinky.

Časté nežádoucí účinky ado-trastuzumab emtansinu mohou zahrnovat:

• snadná tvorba modřin nebo krvácení (zejména krvácení z nosu);

• nevolnost, zácpa;

• bolest kloubů nebo svalů;

• bolest hlavy; nebo

• cítit se unaveně.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se objevit i další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Informace o dávkování ado-trastuzumab emtansinu

Obvyklá dávka pro dospělé u rakoviny prsu:

3,6 mg/kg IV každé 3 týdny (21denní cyklus) až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity
Maximální dávka: 3,6 mg/kg IV každé 3 týdny

komentáře:
-Podávejte první infuzi po dobu 90 minut. Následné infuze mohou být podávány po dobu 30 minut podle tolerance.
– Sledujte pacienty během a alespoň 90 minut po úvodní dávce, zda se u nich nevyskytuje horečka, zimnice nebo jiné reakce související s infuzí.
-Pacienti by měli mít potvrzený HER2 pozitivní stav nádoru před zahájením léčby.
– Nenahrazujte trastuzumab emtansin trastuzumabem nebo trastuzumabem.
-Pokud je plánovaná dávka opožděna nebo vynechána, měla by být podána co nejdříve; nečekejte do dalšího plánovaného cyklu.

Použití: Jako jediná látka pro HER2-pozitivní metastazující karcinom prsu u pacientek, které dříve dostávaly trastuzumab a taxan, samostatně nebo v kombinaci; pacienti by měli mít buď:
– Podstoupil předchozí léčbu metastatického onemocnění
NEBO
-Rozvinutá recidiva onemocnění během nebo do 6 měsíců po dokončení adjuvantní terapie

Jaké další léky ovlivní ado-trastuzumab emtansin?

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Jiné léky mohou ovlivnit ado-trastuzumab emtansin, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Populární FAQ

Další FAQ

• Prochází Kadcyla hematoencefalickou bariérou?

Další informace

Pamatujte, že tento a všechny ostatní léky uchovávejte mimo dosah dětí, nikdy své léky nesdílejte s ostatními a používejte tento lék pouze pro předepsanou indikaci.

Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče a ujistěte se, že informace zobrazené na této stránce platí pro vaši osobní situaci.