Ganirelix
Generický název: ganirelix [ GA-ni-REL-ix ]
Názvy značek: Ganirelix Acetate, Antagon, Fyremadel
Dávková forma: subkutánní roztok (250 mcg/0,5 ml)
Třída léčiv: Antagonisté hormonu uvolňujícího gonadotropiny
Co je ganirelix?
Ganirelix snižuje určité hormony v těle, včetně estrogenu.
Ganirelix se používá s jinými léky k léčbě neplodnosti u žen.
Ganirelix může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.
Varování
Informujte svého lékaře, pokud máte závažnou nebo aktivní alergii.
Před užitím tohoto léku
Neměli byste používat ganirelix, pokud jste alergický na ganirelix nebo podobné léky, jako je leuprolid, goserelin nebo nafarelin.
Informujte svého lékaře, pokud jste alergický/á na latexový kaučuk nebo pokud máte závažnou nebo aktivní alergii.
Může způsobit vrozené vady. Neužívejte, pokud jste těhotná. Možná budete muset mít před zahájením této léčby negativní těhotenský test. Informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.
Během užívání ganirelixu byste neměla kojit.
Jak mám používat ganirelix?
Ganirelix se podává injekčně pod kůži, obvykle jednou denně po několik dní po sobě během určitých fází cyklu léčby plodnosti.
Injekci připravte pouze tehdy, když jste připraveni ji podat. Přečtěte si a dodržujte všechny pokyny k použití. Pokud potřebujete pomoc, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Jehlu nebo injekční stříkačku nepoužívejte opakovaně. Umístěte je do nepropíchnutelné nádoby na „ostré“ předměty a zlikvidujte ji v souladu se státními nebo místními zákony. Uchovávejte mimo dosah dětí a domácích zvířat.
Možná bude nutné často testovat vaši krev. Při užívání ganirelixu zůstaňte v péči lékaře.
Uchovávejte předplněnou injekční stříkačku při pokojové teplotě, mimo dosah tepla, vlhkosti a světla.
Předplněnou injekční stříkačku po jednom použití vyhoďte, i když uvnitř ještě zbyl lék.
Co se stane, když vynechám dávku?
Pokud vynecháte dávku, zavolejte svého lékaře pro pokyny.
Co se stane, když se předávkuji?
Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc nebo zavolejte na linku Poison Help na čísle 1-800-222-1222.
Čemu se mám vyhnout při používání ganirelixu?
Dodržujte pokyny svého lékaře ohledně jakýchkoli omezení jídla, nápojů nebo aktivity.
Vedlejší účinky Ganirelixu
Získejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.
U některých žen užívajících ganirelix se rozvine ovariální hyperstimulační syndrom (OHSS), potenciálně život ohrožující stav. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte příznaky OHSS:
-
bolest žaludku, nadýmání, nevolnost, zvracení, průjem;
-
rychlý nárůst hmotnosti, zejména v obličeji a střední části;
-
malé nebo žádné močení; nebo
-
bolest při dýchání, rychlý srdeční tep, pocit dušnosti (zejména vleže).
Časté nežádoucí účinky ganirelixu mohou zahrnovat:
-
bolest břicha;
-
bolest hlavy;
-
vaginální krvácení; nebo
-
OHSS.
Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se objevit i další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.
Informace o dávkování Ganirelixu
Obvyklá dávka pro dospělé pro inhibici gonadotropinu:
Během střední až pozdní části folikulární fáze:
– Podávejte 250 mcg subkutánně jednou denně až do dne podání lidského choriového gonadotropinu (hCG)
komentáře:
– Léčba folikuly stimulujícím hormonem (FSH) by měla být zahájena 2. nebo 3. den cyklu.
-S pomocí ultrazvuku by měl být hCG podán, když je přítomen dostatečný počet folikulů přiměřené velikosti; konečné zrání folikulů je indukováno podáváním hCG.
Použití: K inhibici předčasných návalů luteinizačního hormonu u žen podstupujících řízenou ovariální hyperstimulaci.
Jaké další léky ovlivní ganirelix?
Jiné léky mohou ovlivnit ganirelix, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech ostatních lécích, které užíváte.
Další informace
Pamatujte, že tento a všechny ostatní léky uchovávejte mimo dosah dětí, nikdy je nesdílejte s ostatními a používejte tento lék pouze pro předepsanou indikaci.
Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče a ujistěte se, že informace zobrazené na této stránce platí pro vaši osobní situaci.
