Interferon beta-1a
Generický název: interferon beta-1a [ in-ter-FEAR-on-BAY-ta ]
Názvy značek: Avonex, Rebif, Avonex předplněná stříkačka, Avonex Pen, Rebif Rebidose
Dávkové formy: intramuskulární souprava (30 mcg/0,5 ml); intramuskulární prášek pro injekci (30 mcg); subkutánní souprava (-); subkutánní roztok (22 mcg/0,5 ml; 44 mcg/0,5 ml)
Třída léčiv: Interferony
Co je interferon beta-1a?
Interferon beta-1a se používá k léčbě recidivujících forem roztroušené sklerózy u dospělých (včetně klinicky izolovaného syndromu, relaps-remitujícího onemocnění a aktivního sekundárního progresivního onemocnění).
interferon beta-1a RS nevyléčí, pouze sníží frekvenci příznaků relapsu.
Interferon beta-1a může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.
Varování
Interferon beta-1a může poškodit vaše játra. Zavolejte svého lékaře, pokud máte příznaky, jako je nevolnost, ztráta chuti k jídlu, únava, zmatenost, snadná tvorba modřin nebo krvácení, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice nebo zežloutnutí kůže nebo očí.
Někteří lidé mají při užívání interferonu beta-1a myšlenky na sebevraždu. Buďte ostražití při změnách nálady nebo příznacích. Oznamte svému lékaři jakékoli nové nebo zhoršující se příznaky.
Před užitím tohoto léku
Interferon beta-1a byste neměli používat, pokud jste alergický/á na přirozený nebo rekombinantní interferon beta nebo albumin.
Informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:
-
problémy s krvácením nebo krevní sraženina;
-
deprese, duševní onemocnění nebo sebevražedné myšlenky nebo činy;
-
nemoc jater;
-
problémy s krvácením;
-
nízký počet krvinek;
-
srdeční choroba;
-
porucha štítné žlázy;
-
alergie na latex;
-
autoimunitní poruchu, jako je revmatoidní artritida, lupus nebo psoriáza;
-
záchvat; nebo
-
pokud pijete alkohol.
Některé značky interferonu beta-1a obsahují darovanou lidskou plazmu a mohou obsahovat viry nebo jiné infekční agens. Darovaná plazma je testována a ošetřena, aby se snížilo riziko kontaminace, ale stále existuje malá možnost, že by mohla přenášet onemocnění. Zeptejte se svého lékaře na možné riziko.
Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, nebo pokud kojíte.
Interferon beta-1a není schválen pro použití osobami mladšími 18 let.
Jak mám používat interferon beta-1a?
Dodržujte všechny pokyny na štítku na předpis a přečtěte si všechny příručky k lékům nebo pokyny. Váš lékař může příležitostně změnit vaši dávku. Použijte lék přesně podle pokynů.
Interferon beta-1a se podává injekčně. Poskytovatel zdravotní péče vás může naučit, jak správně užívat léky sami.
Přečtěte si a pečlivě dodržujte všechny pokyny k použití dodané s vaším lékem. Pokud všem pokynům nerozumíte, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Avonex se podává injekcí do svalu, obvykle jednou týdně před spaním, každý týden ve stejný den (např. každé pondělí).
Rebif se podává injekcí pod kůži, obvykle 3krát týdně (jako je pondělí, středa a pátek) ve stejnou dobu každý den dávkování.
Prášková forma tohoto léku musí být před použitím smíchána s tekutinou (ředidlem). Injekci připravte pouze tehdy, když jste připraveni ji podat. Nepoužívejte, pokud lék změnil barvu nebo obsahuje částice. Zavolejte svého lékárníka pro nový lék.
Váš poskytovatel péče vám ukáže, kam na vaše tělo si injikovat interferon beta-1a. Při každém podání injekce použijte jiné místo. Neaplikujte injekci do stejného místa dvakrát za sebou.
Přibližně 2 hodiny po injekci zkontrolujte, zda kůže v místě podání injekce není zarudlá, otok nebo bolest. Zavolejte svého lékaře, pokud máte kožní reakci, která nezmizí během několika dní.
Tento lék může způsobit příznaky podobné chřipce, zvláště když jej poprvé začnete používat. Mohou vám být podány další léky, které pomohou těmto příznakům předejít. Pokračujte v užívání těchto léků tak dlouho, jak vám předepsal lékař.
Budete potřebovat časté lékařské testy.
Každá předplněná injekční stříkačka nebo injekční pero je pouze na jedno použití. Po jednom použití ho vyhoďte, i když uvnitř ještě zbyl lék.
Uchovávejte tento lék v chladničce. Chraňte před světlem a nezmrazujte.
Po smíchání práškové formy interferonu beta-1a s ředidlem uchovávejte směs v chladničce a spotřebujte do 6 hodin.
Předplněnou injekční stříkačku nebo autoinjektor Avonex lze vyjmout z chladničky asi 30 minut před injekcí, aby dosáhly pokojové teploty. Neohřívejte lék pod horkou vodou.
Interferon beta-1a můžete také krátkou dobu uchovávat při chladné pokojové teplotě chráněné před světlem.
-
Nenechávejte Avonex předplněnou injekční stříkačku nebo autoinjektor mimo chladničku déle než 7 dní.
-
Nenechávejte lahvičku Avonex nebo předplněnou injekční stříkačku Rebif nebo autoinjektor mimo chladničku po dobu delší než celkem 30 dní.
Nezmrazujte interferon beta-1a a pokud lék zmrzl, vyhoďte jej.
Každá lahvička, injekční stříkačka nebo autoinjektor je pouze na jedno použití. Po jednom použití ho vyhoďte, i když uvnitř ještě zbyl lék.
Použijte jehlu a injekční stříkačku pouze jednou a poté je vložte do nádoby na „ostré“ předměty odolné proti propíchnutí. Dodržujte státní nebo místní zákony o tom, jak likvidovat tento kontejner. Uchovávejte jej mimo dosah dětí a domácích zvířat.
Co se stane, když vynechám dávku?
Pro Avonex: Použijte lék co nejdříve, ale nepodávejte si Avonex dva dny po sobě. Nepoužívejte dvě dávky najednou.
Pro Rebif: Pokud vynecháte dávku, požádejte svého lékaře o pokyny.
Co se stane, když se předávkuji?
Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc nebo zavolejte na linku Poison Help na čísle 1-800-222-1222.
Čemu se mám vyhnout při používání interferonu beta-1a?
Vyhněte se aplikaci interferonu beta-1a do kůže, která je červená, pohmožděná, podrážděná, zjizvená nebo infikovaná.
Nežádoucí účinky interferonu beta-1a
Pokud máte známky alergické reakce (kopřivka, svědění, úzkost, obtížné dýchání, otok obličeje nebo hrdla) nebo závažnou kožní reakci (horečka, bolest v krku, pálení očí, bolest kůže, červená nebo fialová kůže), vyhledejte lékařskou pomoc. vyrážka s puchýři a olupováním).
Interferon beta-1a může způsobit život ohrožující krevní sraženiny v malých krevních cévách uvnitř vašich orgánů, jako je váš mozek nebo ledviny. Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte příznaky tohoto stavu, jako je horečka, únava, snížené močení, modřiny nebo krvácení z nosu.
Interferon beta-1a může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:
-
bolest, otok, modřiny, zarudnutí, mokvání nebo kožní změny v místě podání injekce;
-
pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít;
-
neobvyklé změny nálady nebo chování (pocit beznaděje, úzkosti, nervozity, podrážděnosti nebo deprese);
-
myšlenky na sebevraždu nebo sebepoškození;
-
snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení;
-
záchvat;
-
srdeční problémy – otoky, rychlé přibírání na váze, pocit dušnosti, rychlý srdeční tep, bolest na hrudi šířící se do čelisti nebo ramene, nevolnost, pocení;
-
problémy s játry – nevolnost, ztráta chuti k jídlu, únava, zmatenost, snadná tvorba modřin nebo krvácení, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice nebo žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);
-
známky infekce – horečka, zimnice, kašel s hlenem, krvavý průjem, bolest nebo pálení při močení; nebo
-
problémy se štítnou žlázou – změny nálad, problémy se spánkem, únava, hlad, průjem, bušení srdce, svalová slabost, pocení, suchá kůže, řídnutí vlasů, změny menstruace, změny hmotnosti, otoky ve tváři, pocit větší citlivosti na horké nebo studené teploty.
Časté nežádoucí účinky interferonu beta-1a mohou zahrnovat:
-
nízký počet krvinek;
-
kožní změny v místě podání injekce;
-
Deprese;
-
abnormální jaterní funkční testy;
-
bolest břicha; nebo
-
příznaky chřipky – bolest hlavy, horečka, zimnice, bolest na hrudi, bolest zad, únava, slabost, bolesti svalů.
Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se objevit i další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.
Informace o dávkování interferonu beta-1a
Obvyklá dávka pro dospělé pro roztroušenou sklerózu:
-AVONEX(R): 30 mcg IM jednou týdně:
TITRAČNÍ DÁVKA PRO SNÍŽENÍ VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSTI PŘÍZNAKŮ PODOBNÝCH CHŘIPCE:
1. týden: 7,5 mcg IM jednou týdně
Týden 2: 15 mcg IM jednou týdně
3. týden: 22,5 mcg IM jednou týdně
Týden 4+: 30 mcg IM jednou týdně
-REBIF(R): 22 mcg nebo 44 mcg subkutánně 3krát týdně:
TITRAČNÍ DÁVKA PRO 22 MCG:
Týdny 1 až 2: 4,4 mcg subkutánně 3krát týdně
Týdny 3 až 4: 11 mcg subkutánně 3krát týdně
Týdny 5+: 22 mcg subkutánně 3krát týdně
TITRAČNÍ DÁVKA PRO 44 MCG:
Týdny 1 až 2: 8,8 mcg subkutánně 3krát týdně
Týdny 3 až 4: 22 mcg subkutánně 3krát týdně
Týdny 5+: 44 mcg subkutánně 3krát týdně
Použití: K léčbě pacientů s recidivujícími formami roztroušené sklerózy ke zpomalení akumulace tělesného postižení a snížení frekvence klinických exacerbací. Mezi pacienty s roztroušenou sklerózou, u kterých byla prokázána účinnost, patří pacienti, kteří prodělali první klinickou epizodu a mají znaky MRI odpovídající roztroušené skleróze
Jaké další léky ovlivní interferon beta-1a?
Jiné léky mohou ovlivnit interferon beta-1a, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.
Často kladené otázky
- Jak Avonex působí na roztroušenou sklerózu (RS)?
- Jak a kam si aplikujete injekci Rebif?
- Jak dlouho může být Avonex nechlazený?
- Na co se Rebif používá a jak působí?
- Potlačuje Rebif imunitní systém?
Další informace
Pamatujte, že tento a všechny ostatní léky uchovávejte mimo dosah dětí, nikdy své léky nesdílejte s ostatními a používejte tento lék pouze pro předepsanou indikaci.
Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče a ujistěte se, že informace zobrazené na této stránce platí pro vaši osobní situaci.
