Necitumumab
Generický název: necitumumab [ NE-si-TOOM-oo-mab ]
Název značky: Portrazza
Dávková forma: intravenózní roztok (16 mg/ml)
Třída léčiv: inhibitory EGFR
Co je necitumumab?
Necitumumab je monoklonální protilátka, která blokuje určitý protein v těle, který může ovlivnit růst nádorových buněk. Monoklonální protilátky jsou vytvářeny tak, aby cílily a ničily pouze určité buňky v těle. To může pomoci chránit zdravé buňky před poškozením.
Necitumumab se používá k léčbě určitého typu nemalobuněčného karcinomu plic. Necitumumab se obvykle podává v kombinaci s jinými léky proti rakovině.
Necitumumab může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.
Varování
Necitumumab může způsobit nerovnováhu vašich elektrolytů. To může vést k vážným srdečním problémům, včetně srdeční zástavy. Budete potřebovat časté krevní testy ke kontrole vašich elektrolytů (vápník, draslík a hořčík).
Před užitím tohoto léku
Neměli byste být léčeni necitumumabem, pokud jste na něj alergický.
Abyste se ujistili, že je necitumumab pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:
-
onemocnění koronárních tepen (ztvrdlé tepny);
-
vysoký krevní tlak;
-
chronická obstrukční plicní nemoc (COPD);
-
nerovnováha elektrolytů (jako je nízká hladina draslíku nebo hořčíku v krvi); nebo
-
anamnéza srdečního infarktu nebo mrtvice.
Užívání necitumumabu během těhotenství by mohlo poškodit nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání necitumumabu a po dobu nejméně 3 měsíců po poslední dávce.
Není známo, zda necitumumab přechází do mateřského mléka nebo zda může poškodit kojící dítě. Během léčby necitumumabem a alespoň 3 měsíce po poslední dávce nekojte.
Jak se necitumumab podává?
Necitumumab se injikuje do žíly pomocí IV. Tuto injekci vám podá poskytovatel zdravotní péče. Tento lék musí být podáván pomalu a dokončení IV infuze může trvat nejméně 1 hodinu.
Necitumumab se podává v 21denním léčebném cyklu. Možná budete muset použít lék pouze ve dnech 1 a 8 každého cyklu. Váš lékař určí, jak dlouho Vás bude necitumumab léčit.
Během léčby necitumumabem vám mohou být podávány léky k prevenci určitých nežádoucích účinků.
Necitumumab může způsobit nerovnováhu vašich elektrolytů. To může vést k vážným srdečním problémům, včetně srdeční zástavy. Budete potřebovat časté krevní testy ke kontrole vašich elektrolytů (vápník, draslík a hořčík).
Váš lékař vám může doporučit, abyste užívali minerální doplňky, aby vaše elektrolyty nebyly příliš nízké. Velmi pečlivě dodržujte pokyny lékaře k dávkování.
Necitumumab může mít dlouhodobé účinky na vaše tělo. Možná budete potřebovat časté lékařské testy po dobu nejméně 8 týdnů po ukončení užívání tohoto léku.
Co se stane, když vynechám dávku?
Pokud zmeškáte schůzku pro injekci necitumumabu, zavolejte svého lékaře a požádejte ho o pokyny.
Co se stane, když se předávkuji?
Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc nebo zavolejte na linku Poison Help na čísle 1-800-222-1222.
Příznaky předávkování mohou zahrnovat bolest hlavy, nevolnost nebo zvracení.
Čemu se mám vyhnout při užívání necitumumabu?
Vyhněte se slunečnímu záření nebo soláriím. Necitumumab může způsobit snadnější spálení sluncem. Když jste venku, používejte ochranný oděv a používejte opalovací krém (SPF 30 nebo vyšší).
Necitumumab vedlejší účinky
Získejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.
Během injekce se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Okamžitě sdělte svému pečovateli, pokud se cítíte nachlazení nebo máte horečku nebo pokud máte potíže s dýcháním.
Necitumumab může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:
-
kožní vyrážka podobná akné;
-
ztluštělá kůže nebo tvrdá bulka v místě vpichu léku;
-
pomalý srdeční tep, slabý puls, mdloby, pomalé dýchání (může se zastavit dýchání);
-
bolest nebo tlak na hrudi, bolest šířící se do čelisti nebo ramene;
-
známky krevní sraženiny – náhlá necitlivost nebo slabost, problémy se zrakem nebo řečí, náhlý kašel, sípání, vykašlávání krve, bolest nebo otok paže nebo nohy; nebo
-
příznaky nerovnováhy elektrolytů – necitlivost nebo mravenčení, nepravidelný srdeční tep, napětí svalů, třes, svalová slabost nebo pocit ochabnutí, křeče v nohou, zvýšená žízeň nebo močení, změny chování, záchvaty (křeče).
Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité vedlejší účinky.
Časté nežádoucí účinky necitumumabu mohou zahrnovat:
-
zvracení, průjem;
-
vyrážka; nebo
-
nízké hladiny hořčíku v krvi.
Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se objevit i další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.
Informace o dávkování necitumumabu
Obvyklá dávka pro dospělé u nemalobuněčného karcinomu plic:
800 mg IV po dobu 60 minut v 1. a 8. den každého 3týdenního cyklu před infuzí gemcitabinu a cisplatiny
Délka léčby: Pokračujte až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.
komentáře:
-U pacientů, kteří v minulosti prodělali reakci související s infuzí 1. nebo 2. stupně (IRR), premedikujte difenhydraminem (nebo ekvivalentem) před všemi infuzemi tohoto léku.
-U pacientů, kteří zaznamenali druhý výskyt IRR 1. nebo 2. stupně, před každou infuzí tohoto léku premedikujte všechny následující infuze difenhydraminem (nebo ekvivalentem), acetaminofenem (nebo ekvivalentem) a dexamethasonem (nebo ekvivalentem).
Použití: K léčbě první linie u pacientů s metastatickým skvamózním nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) v kombinaci s gemcitabinem a cisplatinou
Jaké další léky ovlivní necitumumab?
Jiné léky mohou interagovat s necitumumabem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Řekněte každému ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech lécích, které nyní užíváte, a o všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.
Další informace
Pamatujte, že tento a všechny ostatní léky uchovávejte mimo dosah dětí, nikdy je nesdílejte s ostatními a používejte tento lék pouze pro předepsanou indikaci.
Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče a ujistěte se, že informace zobrazené na této stránce platí pro vaši osobní situaci.
