Ogivri
Generický název: trastuzumab [ tras-TOO-zoo-mab ]
Názvy značek: Herceptin, Herzuma, Kanjinti, Ogivri, Ontruzant, Trazimera
Třída léčiv: inhibitory HER2
Co je Ogivri?
Ogivri se používá k léčbě určitých typů rakoviny prsu nebo rakoviny žaludku, někdy v kombinaci s jinými protirakovinnými léky.
Ogivri se někdy používá, když se rakovina rozšířila do jiných částí těla (metastatická).
Ogivri může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.
Varování
Neužívejte, pokud jste těhotná. Používejte účinnou antikoncepci a informujte svého lékaře, pokud během léčby otěhotníte.
Přípravek Ogivri může způsobit srdeční selhání, zvláště pokud trpíte srdečním onemocněním nebo pokud užíváte také některé další léky proti rakovině.
Během injekce se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Řekněte svým pečovatelům, pokud máte závratě, nevolnost, točení hlavy, slabost, dušnost nebo pokud máte bolesti hlavy, horečku nebo zimnici.
Před užitím tohoto léku
Informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:
-
srdeční choroba;
-
městnavé srdeční selhání;
-
srdeční příhoda; nebo
-
jakékoli alergie nebo dýchací potíže.
Přípravek Ogivri může způsobit srdeční selhání, zvláště pokud trpíte srdečním onemocněním nebo pokud také užíváte některé jiné léky proti rakovině (jako je daunorubicin, doxorubicin, epirubicin nebo idarubicin).
Možná budete muset mít před zahájením této léčby negativní těhotenský test.
Neužívejte přípravek Ogivri, pokud jste těhotná. Ogivri může způsobit zranění nebo smrt nenarozeného dítěte. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 7 měsíců po poslední dávce. Informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.
Pokud otěhotníte během užívání přípravku Ogivri nebo do 7 měsíců po jeho ukončení, může být vaše jméno uvedeno v registru těhotenství, aby bylo možné sledovat účinky trastuzumabu na dítě.
Během užívání tohoto léku a až 7 měsíců po poslední dávce nemusí být kojení bezpečné. Zeptejte se svého lékaře na jakékoli riziko.
Jak se přípravek Ogivri podává?
Váš lékař provede lékařské vyšetření, aby se ujistil, že přípravek Ogivri je tím správným lékem k léčbě vaší rakoviny.
Ogivri se podává jako infuze do žíly. Tuto injekci vám podá poskytovatel zdravotní péče.
Ogivri se obvykle podává jednou týdně nebo jednou za 1 až 3 týdny. Velmi pečlivě dodržujte pokyny lékaře k dávkování.
Tento lék musí být podáván pomalu a dokončení infuze může trvat až 90 minut.
Možná budete potřebovat časté lékařské testy, abyste se ujistili, že tento lék nezpůsobuje škodlivé účinky. Vaše léčba rakoviny může být zpožděna na základě výsledků.
Před a během léčby přípravkem Ogivri může být nutné zkontrolovat funkci srdce. Můžete také potřebovat vyšetření srdeční funkce každých 6 měsíců po dobu 2 let po poslední dávce tohoto léku.
Ogivri se obvykle podává po dobu 52 týdnů, nebo dokud vaše tělo přestane reagovat na léky.
Co se stane, když vynechám dávku?
Pokud zmeškáte schůzku pro váš Ogivri, zavolejte svého lékaře a požádejte ho o pokyny.
Co se stane, když se předávkuji?
Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc nebo zavolejte na linku Poison Help na čísle 1-800-222-1222.
Čemu se mám při užívání přípravku Ogivri vyhnout?
Dodržujte pokyny svého lékaře ohledně jakýchkoli omezení jídla, nápojů nebo aktivity.
Ogivri vedlejší účinky
Získejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.
Některé nežádoucí účinky se mohou objevit během injekce nebo v následujících dnech. Okamžitě sdělte svému pečovateli, pokud máte závratě, nevolnost, svědění, točení hlavy, slabost, dušnost nebo pokud máte bolesti hlavy, horečku, zimnici nebo bolest na hrudi.
Ogivri může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:
-
nový nebo zhoršující se kašel;
-
pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít;
-
silná bolest hlavy, rozmazané vidění, bušení v krku nebo uších;
-
puchýře nebo vředy v ústech, červené nebo oteklé dásně, potíže s polykáním;
-
srdeční problémy – bušení srdce, závratě, otoky dolních končetin, rychlé přibírání na váze, pocit dušnosti;
-
nízký počet krvinek – horečka, zimnice, únava, kožní vředy, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohy, pocit točení hlavy; nebo
-
známky rozpadu nádorových buněk – únava, slabost, svalové křeče, nevolnost, zvracení, průjem, rychlý nebo pomalý srdeční tep, brnění v rukou a nohou nebo kolem úst.
Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité vedlejší účinky.
Časté nežádoucí účinky přípravku Ogivri mohou zahrnovat:
-
srdeční problémy;
-
nevolnost, průjem, ztráta hmotnosti;
-
bolest hlavy;
-
potíže se spánkem, pocit únavy;
-
nízký počet krvinek;
-
vyrážka;
-
horečka, zimnice, kašel nebo jiné příznaky infekce;
-
vředy v ústech;
-
změněný smysl pro chuť; nebo
-
příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, bolest dutin, bolest v krku.
Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se objevit i další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.
Jaké další léky ovlivní Ogivri?
Jiné léky mohou ovlivnit přípravek Ogivri, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.
Ogivri může mít dlouhodobé účinky na vaše srdce, zvláště pokud užíváte jiné léky proti rakovině. Nejméně 7 měsíců po vaší poslední dávce trastuzumabu řekněte kterémukoli lékaři, který vás léčí, že jste užívala přípravek Ogivri.
Populární FAQ
Jak dlouho můžete zůstat na Herceptinu a Perjetě?
Pokud dostáváte přípravek Perjeta k léčbě HER2+ časného karcinomu prsu, můžete pokračovat v léčbě přípravkem Herceptin každé 3 týdny po dobu jednoho roku (celkem 18 cyklů). K léčbě HER2+ metastatického karcinomu prsu budete dostávat přípravky Perjeta a Herceptin, dokud tento lék nepřestane kontrolovat váš karcinom prsu nebo se u vás neobjeví nežádoucí účinky, které vyžadují ukončení léčby. S těmito léky můžete dostat jinou léčbu.
Co se stane po léčbě Herceptinem?
Po léčbě Herceptinem Vás bude lékař pravidelně sledovat na progresi rakoviny, doporučí Vám neotěhotnět po dobu nejméně 7 měsíců (pokud jste v plodném věku) a každých 6 měsíců po dobu nejméně 2 let testuje Vaše srdce, protože vyšší riziko rozvoje dlouhodobého poškození srdce u lidí, kteří užívají Herceptin.
Co je chemoterapie tdm1?
Chemoterapie T-DM1 označuje léčbu přípravkem Kadcyla, což je cílená léčba, kterou lze použít k léčbě HER2-pozitivního karcinomu prsu u žen, které splňují určitá kritéria. Chemický název přípravku Kadcyla je T-DM1 (také nazývaný ado-trastuzumab emtansin) a jde o kombinaci dvou léků: trastuzumab, což je cílená léčba, a DM1, což je cytotoxická látka (také známá jako mertansin). Trastuzumab se zaměřuje na buňky rakoviny prsu exprimující HER2 a dodává DM1 přímo do nich.
Další FAQ
- Kolik biosimilars bylo schváleno ve Spojených státech?
- Co je Herceptin? Je Herceptin chemoterapií? Jak to funguje?
- Jak dlouho zůstává Herceptin ve vašem těle?
Další informace
Pamatujte, že tento a všechny ostatní léky uchovávejte mimo dosah dětí, nikdy své léky nesdílejte s ostatními a používejte tento lék pouze pro předepsanou indikaci.
Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče a ujistěte se, že informace zobrazené na této stránce platí pro vaši osobní situaci.
















