Plerixafor
Obecný název: plerixafor [ pler-IX-a-fore ]
Název značky: Mozobil
Dávková forma: subkutánní roztok (20 mg/ml)
Třídy léků: Mobilizátor hematopoetických kmenových buněk, Jiné imunostimulanty
Co je plerixafor?
Plerixafor se používá u lidí s non-Hodgkinovým lymfomem nebo mnohočetným myelomem.
Plerixafor pomáhá vaší kostní dřeni uvolňovat kmenové buňky do krevního oběhu, aby mohly být odebrány a transplantovány zpět do vašeho těla.
Plerixafor může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.
Varování
Neužívejte, pokud jste těhotná. Používejte účinnou antikoncepci a informujte svého lékaře, pokud během léčby otěhotníte.
Před užitím tohoto léku
Neměli byste být léčeni plerixaforem, pokud jste na něj alergičtí nebo pokud máte leukémii.
Informujte svého lékaře, pokud máte onemocnění ledvin.
Plerixafor může poškodit nenarozené dítě. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání plerixaforu a alespoň 1 týden po poslední dávce. Informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.
Možná budete muset mít před zahájením této léčby negativní těhotenský test.
Během užívání tohoto léku byste neměla kojit.
Jak se plerixafor podává?
Plerixafor se podává injekčně pod kůži. Tuto injekci vám podá poskytovatel zdravotní péče.
Budete pečlivě sledováni po dobu nejméně 30 minut, abyste se ujistili, že nemáte alergickou reakci.
Před podáním plerixaforu vám bude podán lék zvaný faktor stimulující kolonie granulocytů (GRAN-yoo-loe-site) (G-CSF). G-CSF pomáhá vašemu tělu produkovat kmenové buňky a bílé krvinky, které pomáhají podporovat váš imunitní systém.
Plerixafor působí společně s G-CSF tak, že způsobí, že kmenové buňky a granulocyty produkované v kostní dřeni cirkulují do vašeho krevního oběhu, kde se mohou shromáždit v krvi odebrané z vaší žíly.
Poté, co je vaše krev odebrána, bude zpracována tak, aby bylo možné oddělit potřebné kmenové buňky a granulocyty od ostatních nepotřebných částí krve. Tyto kmenové buňky a granulocyty pak budou „transplantovány“ zpět do vašeho těla.
Vaše krev bude muset být během léčby často testována.
Co se stane, když vynechám dávku?
Vzhledem k tomu, že budete dostávat plerixafor v klinickém prostředí, není pravděpodobné, že byste vynechali dávku.
Co se stane, když se předávkuji?
Vzhledem k tomu, že tento lék podává zdravotnický pracovník v lékařském prostředí, je nepravděpodobné, že by došlo k předávkování.
Příznaky předávkování mohou zahrnovat žaludeční potíže, silné závratě nebo mdloby.
Čemu se mám vyhnout při užívání plerixaforu?
Dodržujte pokyny svého lékaře ohledně jakýchkoli omezení jídla, nápojů nebo aktivity.
Vedlejší účinky Plerixaforu
Získejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.
Okamžitě informujte své pečovatele, pokud máte závažný vedlejší účinek, jako je:
-
snadná tvorba modřin nebo krvácení, neobvyklá slabost;
-
pocit, že byste mohli omdlít; nebo
-
silná bolest v levém horním břiše, šířící se do lopatky.
Časté nežádoucí účinky plerixaforu mohou zahrnovat:
-
podráždění tam, kde byl lék injikován;
-
nevolnost, zvracení, průjem;
-
bolest hlavy, závratě;
-
únava; nebo
-
bolest kloubů.
Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se objevit i další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.
Jaké další léky ovlivní plerixafor?
Jiné léky mohou ovlivnit plerixafor, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.
Další informace
Pamatujte, že tento a všechny ostatní léky uchovávejte mimo dosah dětí, nikdy je nesdílejte s ostatními a používejte tento lék pouze pro předepsanou indikaci.
Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče a ujistěte se, že informace zobrazené na této stránce platí pro vaši osobní situaci.
