Postižení lidé chtějí a měli by být středem našich vlastních příběhů.
To, jak vidíme svět, utváří to, kým se rozhodneme být – a sdílení přesvědčivých zážitků může zarámovat to, jak se k sobě chováme, k lepšímu. Toto je silná perspektiva.
Možná vám to zní povědomě: Video ženy, která vstává z invalidního vozíku, aby dosáhla na vysokou polici, s vtipným popiskem o tom, jak to zjevně předstírá a je prostě „líná“.
Nebo možná fotografie, která se objevila na vašem facebookovém kanálu, s „propagací“, kterou někdo udělal pro svého autistického spolužáka, s titulky o tom, jak potěšující je, že autistický teenager chodí na ples „jako kdokoli jiný“.
Videa a fotografie, jako jsou tyto, zobrazující postižené osoby, jsou stále běžnější. Někdy mají vyvolat pozitivní emoce – někdy pobouření a lítost.
Tato videa a fotografie obvykle zachycují osoby se zdravotním postižením, které dělají něco, co zdraví lidé dělají pořád – jako když jde přes ulici, cvičí v posilovně nebo je požádán o tanec.
A častěji než ne? Tyto intimní okamžiky jsou zachyceny bez svolení této osoby.
Tento trend natáčení videí a fotografování postižených lidí bez jejich souhlasu je něco, s čím musíme přestat
Lidé se zdravotním postižením – zvláště když je naše postižení známé nebo nějakým způsobem viditelné – se často musí potýkat s těmito druhy veřejného narušování našeho soukromí.
Vždy jsem si dával pozor na to, jak by můj příběh mohli vyprávět lidé, kteří mě neznají, a přemýšlel jsem, jestli by někdo nenatočil video, jak chodím se svým snoubencem a držím ji za ruku, když používám svou hůl.
Oslavovali by ji za to, že byla ve vztahu s ‚postiženou osobou‘, nebo mě za to, že žiju svůj život tak, jak obvykle?
Obrázky a videa jsou po pořízení často sdíleny na sociálních sítích a někdy se stanou virálními.
Většina videí a fotografií pochází buď z místa soucitu („Podívejte se, co tato osoba nedokáže! Nedokážu si představit, že bych se v této situaci ocitla“), nebo z inspirace („Podívejte se, co tato osoba dokáže navzdory jejich postižení! Jakou máte výmluvu?“).
Ale cokoli, co se k handicapovanému člověku chová soucitně a studem, nás dehumanizuje. Redukuje nás na úzkou sadu předpokladů namísto plnohodnotných lidí.
Mnoho z těchto mediálních příspěvků se kvalifikuje jako inspirativní porno, jak je vytvořila Stella Young v roce 2017 – což objektivizuje lidi s postižením a dělá z nás příběh navržený tak, aby se lidé bez postižení cítili dobře.
Často můžete vyprávět příběh, který je inspirativní porno, protože by nebylo zajímavé, kdyby se zaměnil někdo bez postižení.
Příběhy o někom s Downovým syndromem nebo o uživateli na invalidním vozíku, který je požádán o ples, jako příklad, jsou inspirativní porno, protože nikdo nepíše o nepostižených dospívajících, kteří byli požádáni o ples (pokud žádost není obzvláště kreativní).
Lidé se zdravotním postižením neexistují proto, aby vás „inspirovali“, zvláště když se právě věnujeme každodennímu životu. A jako někoho, kdo je sám zdravotně postižený, je bolestné vidět lidi v mé komunitě takto vykořisťované.
Ať už je to zakořeněné v soucitu nebo inspiraci, sdílení videí a fotografií postižených osob bez povolení nám upírá právo vyprávět vlastní příběhy
Když zaznamenáte něco, co se děje, a sdílíte to bez kontextu, ubíráte člověku na schopnosti pojmenovat vlastní zkušenosti, i když si myslíte, že pomáháte.
Posiluje to také dynamiku, v níž se lidé bez postižení stávají „hlasem“ postižených lidí, což je přinejmenším oslabuje. Postižení lidé chtějí a by měl být středem našich vlastních příběhů.
Psal jsem o svých zkušenostech s postižením jak na osobní úrovni, tak z širší perspektivy o právech postižených, hrdosti a komunitě. Byl bych zdrcen, kdyby mi někdo vzal tuto příležitost, protože chtěl vyprávět můj příběh, aniž by dostal mé svolení, a nejsem jediný, kdo to tak cítí.
I v případech, kdy někdo může nahrávat, protože vidí nespravedlnost – vozíčkáře vynášejí po schodech nahoru, protože tam jsou schody, nebo nevidomého, kterému je odmítnuta služba spolujízdy – je stále důležité zeptat se této osoby, zda to chce sdílet veřejně.
Pokud tak učiní, je důležité získat jejich perspektivu a říci to tak, jak chtějí, aby to řekli, je důležitou součástí ctění jejich zkušeností a být spojencem, spíše než zvěčňování jejich bolesti.
Jednoduché řešení je toto: Nefoťte nikoho a nesdílejte je bez jeho svolení
Nejprve si s nimi promluvte. Zeptejte se jich, jestli je to v pořádku.
Zjistěte si o jejich příběhu více, protože vám pravděpodobně uniká spousta souvislostí (ano, i když jste profesionální novinář nebo manažer sociálních sítí).
Nikdo nechce kontrolovat sociální média, aby zjistil, že se staly virální, aniž by to měl v úmyslu (nebo věděl, že byly zaznamenány).
Všichni si zasloužíme vyprávět své vlastní příběhy vlastními slovy, spíše než být redukováni na memy nebo klikací obsah pro značku někoho jiného.
Postižení lidé nejsou předměty – jsme lidé se srdcem, plným životem a máme toho tolik, co můžeme sdílet se světem.
Alaina Leary je redaktorka, manažerka sociálních médií a spisovatelka z Bostonu, Massachusetts. V současné době je asistentkou redaktora časopisu Equally Wed Magazine a redaktorkou sociálních médií pro neziskovou organizaci We Need Diverse Books.
