Lurbinectedin
Generický název: lubbinectedin [ LOOR-bin-EK-te-din ]
Značka: Zepzelca
Dávková forma: intravenózní prášek na injekci (4 mg)
Třída léčiv: Alkylační činidla
Co je lubbinectedin?
Lurbinectedin se používá k léčbě malobuněčného karcinomu plic, který se rozšířil do jiných částí těla (metastatický).
Lurbinectedin se podává poté, co platinový lék proti rakovině neúčinkoval nebo přestal účinkovat.
Lurbinectedin může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.
Varování
Lurbinectedin může zvýšit riziko krvácení nebo infekce. Budete potřebovat časté lékařské testy.
Před užitím tohoto léku
Informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:
-
onemocnění jater nebo ledvin;
Možná budete muset mít před zahájením této léčby negativní těhotenský test.
Lurbinectedin může poškodit nenarozené dítě, pokud matka nebo otec užívají lurbinectedin.
-
Pokud jste žena, nepoužívejte lubbinectedin, pokud jste těhotná. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 6 měsíců po poslední dávce.
-
Pokud jste muž, používejte účinnou antikoncepci, pokud je vaše sexuální partnerka schopna otěhotnět. Pokračujte v užívání antikoncepce alespoň 4 měsíce po poslední dávce.
-
Okamžitě informujte svého lékaře, pokud dojde k těhotenství, když matka nebo otec užívají lurbinecin.
Během užívání tohoto léku a alespoň 2 týdny po poslední dávce nekojte.
Jak mám užívat lubbinectedin?
Předtím, než dostanete dávku lubbinectedinu, možná budete potřebovat krevní test ke kontrole funkce jater.
Lurbinectedin se podává jako infuze do žíly. Tuto injekci vám podá poskytovatel zdravotní péče.
Tento lék musí být podáván pomalu a dokončení infuze může trvat nejméně 1 hodinu.
Mohou vám být podávány infuze jiných léků, které pomáhají předcházet nevolnosti a zvracení.
Lurbinectedin se obvykle podává jednou za 21 dní.
Lurbinectedin může snížit počet vašich krvinek. Vaše krev bude muset být často testována. Vaše léčba rakoviny může být zpožděna na základě výsledků.
Váš lékař určí, jak dlouho s vámi tímto lékem léčit.
Co se stane, když vynechám dávku?
Pokud zmeškáte schůzku pro injekci lurbinecedinu, zavolejte svého lékaře a požádejte ho o pokyny.
Co se stane, když se předávkuji?
Vzhledem k tomu, že lurbinecedin je podáván zdravotnickým pracovníkem v lékařském prostředí, není pravděpodobné, že by došlo k předávkování.
Čemu bych se měl vyhnout při užívání lubbinectedinu?
Grapefruit může interagovat s lurbinectinem a vést k nežádoucím vedlejším účinkům. Vyhněte se používání produktů z grapefruitu.
Lurbinectedin vedlejší účinky
Získejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.
Lurbinectedin může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:
-
snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, fialové nebo červené skvrny pod kůží;
-
nízký počet červených krvinek (anémie) – bledá kůže, neobvyklá únava, pocit točení hlavy nebo dušnosti, studené ruce a nohy;
-
nízký počet bílých krvinek – horečka, vředy v ústech, kožní vředy, bolest v krku, kašel, potíže s dýcháním;
-
známky sepse – zmatenost, horečka nebo zimnice, těžká ospalost, zrychlený srdeční tep, zrychlené dýchání, pocit velké nemoci; nebo
-
problémy s játry – ztráta chuti k jídlu, bolest žaludku (v pravé horní části), únava, svědění, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí).
Časté vedlejší účinky lubbinectedinu mohou zahrnovat:
-
nízký počet krvinek;
-
kašel, potíže s dýcháním;
-
nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu;
-
zvýšená žízeň nebo močení;
-
průjem, zácpa;
-
bolest svalů nebo kloubů;
-
cítit se unaveně; nebo
-
abnormální krevní testy.
Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se objevit i další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.
Informace o dávkování lurbinectedinu
Obvyklá dávka pro dospělé u malobuněčného karcinomu plic:
3,2 mg/m2 IV po dobu 60 minut každých 21 dní až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity
komentáře:
-Tento lék zahajte pouze v případě, že absolutní počet neutrofilů (ANC) je alespoň 1500 buněk/mm3 a počet krevních destiček je alespoň 100 000/mm3.
-Zvažte podávání předinfuzních léků pro antiemetické profylaxi: kortikosteroidy (např. dexamethason 8 mg IV nebo ekvivalent) a antagonisté serotoninu (např. ondansetron 8 mg IV nebo ekvivalent).
Použití: K léčbě dospělých pacientů s metastatickým malobuněčným karcinomem plic (SCLC) s progresí onemocnění na nebo po chemoterapii na bázi platiny
Jaké další léky ovlivní lubbinectedin?
Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.
Jiné léky mohou ovlivnit lubbinectedin, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.
Další informace
Pamatujte, že tento a všechny ostatní léky uchovávejte mimo dosah dětí, nikdy je nesdílejte s ostatními a používejte tento lék pouze pro předepsanou indikaci.
Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče a ujistěte se, že informace zobrazené na této stránce platí pro vaši osobní situaci.
