Použití Septra DS, vedlejší účinky a varování

Septra DS

Generický název: sulfamethoxazol a trimethoprim (SUL fa meth OX a zole a trye METH oh prim)
Jméno značky: Septra DS

Co je Septra DS?

Septra DS (sulfamethoxazol a trimethoprim) je kombinované antibiotikum používané k léčbě ušních infekcí, infekcí močových cest, bronchitidy, cestovatelského průjmu, shigelózy a pneumonie způsobené Pneumocystis jiroveci.

Sulfamethoxazol a trimethoprim mohou být také použity pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Důležitá informace

Septra DS byste neměli používat, pokud máte závažné onemocnění jater, onemocnění ledvin, které není sledováno, anémii způsobenou nedostatkem kyseliny listové, pokud užíváte dofetilid, nebo pokud jste měl nízký počet krevních destiček způsobený užíváním trimethoprimu nebo sulfa léku.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, neměli byste užívat Septra DS (sulfamethoxazol a trimethoprim).

Před užitím tohoto léku

Tento lék byste neměli používat, pokud jste alergický na sulfamethoxazol nebo trimethoprim nebo pokud máte:

• těžké onemocnění jater;

• onemocnění ledvin, které není léčeno nebo sledováno;

• anémie (nízký počet červených krvinek) způsobená nedostatkem kyseliny listové;

• nízký počet krevních destiček v anamnéze po užívání trimethoprimu nebo jakéhokoli sulfa; nebo

• jestliže užíváte dofetilid (Tikosyn).

Neužívejte, pokud jste těhotná. Používejte účinnou antikoncepci a informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

Během užívání tohoto léku nekojte.

Tento lék by neměl být podáván dítěti mladšímu než 2 měsíce.

Informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

• onemocnění ledvin nebo jater;

• nedostatek folátu (kyseliny listové);

• astma nebo těžké alergie;

• porucha štítné žlázy;

• HIV nebo AIDS;

• podvýživa;

• alkoholismus;

• vysoké hladiny draslíku v krvi;

• porfyrie nebo nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy (G6PD); nebo

• jestliže užíváte léky na ředění krve (jako je warfarin) a máte rutinní testy „INR“ nebo protrombinového času.

Jak mám používat Septra DS?

Septra DS se užívá ústy (orálně).

Dodržujte všechny pokyny na štítku na předpis a přečtěte si všechny příručky k lékům nebo pokyny. Použijte lék přesně podle pokynů.

Během užívání tohoto léku pijte hodně tekutin, abyste předešli ledvinovým kamenům.

Dávky sulfamethoxazolu a trimethoprimu jsou u dětí založeny na hmotnosti. Při podávání tohoto léku dítěti používejte pouze doporučenou dávku.

Používejte tento lék po celou předepsanou dobu, i když se vaše příznaky rychle zlepší. Vynechání dávek může zvýšit riziko infekce, která je odolná vůči lékům. Tento lék nebude léčit virovou infekci, jako je chřipka nebo běžné nachlazení.

Možná budete potřebovat časté lékařské testy.

Tento lék může ovlivnit výsledky některých lékařských testů. Řekněte kterémukoli lékaři, který vás léčí, že užíváte sulfamethoxazol a trimethoprim.

Skladujte při pokojové teplotě mimo vlhkost, teplo a světlo.

Co se stane, když vynechám dávku?

Užijte lék co ​​nejdříve, ale vynechejte vynechanou dávku, pokud je téměř čas na další dávku. Nepoužívejte dvě dávky najednou.

Co se stane, když se předávkuji?

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc nebo zavolejte na linku Poison Help na čísle 1-800-222-1222.

Příznaky předávkování mohou zahrnovat ztrátu chuti k jídlu, zvracení, horečku, krev v moči, zežloutnutí kůže nebo očí, zmatenost nebo ztrátu vědomí.

Čemu se mám vyhnout při používání Septra DS?

Antibiotické léky mohou způsobit průjem, který může být příznakem nové infekce. Máte-li průjem, který je vodnatý nebo krvavý, před použitím léku proti průjmu zavolejte svého lékaře.

Septra DS by vás mohla snadněji spálit. Vyhněte se slunečnímu záření nebo soláriu. Když jste venku, používejte ochranný oděv a používejte opalovací krém (SPF 30 nebo vyšší).

Vedlejší účinky Septra DS

Pokud máte známky alergické reakce (kopřivka, kašel, dušnost, otok v obličeji nebo krku) nebo závažnou kožní reakci (horečka, bolest v krku, pálení očí, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka, vyhledejte lékařskou pomoc). s puchýři a loupáním).

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

• silná bolest žaludku, průjem, který je vodnatý nebo krvavý (i když se objeví měsíce po vaší poslední dávce);

• kožní vyrážka, bez ohledu na to, jak mírná;

• zežloutnutí kůže nebo očí;

• záchvat;

• nová nebo neobvyklá bolest kloubů;

• zvýšené nebo snížené močení;

• otok, modřiny nebo podráždění kolem IV jehly;

• zvýšená žízeň, sucho v ústech, ovocný zápach dechu;

• nerovnováha elektrolytů – bolest hlavy, zmatenost, slabost, nezřetelná řeč, brnění, bolest na hrudi, nepravidelný srdeční tep, ztráta koordinace nebo pohybu, pocit nestability; nebo

• nízký počet krvinek – horečka, zimnice, vředy v ústech, kožní vředy, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohy, pocit točení hlavy nebo dušnosti.

Časté nežádoucí účinky mohou zahrnovat:

• nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu; nebo

• mírné svědění nebo vyrážka.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se objevit i další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Jaké další léky ovlivní Septra DS?

Pokud užíváte léky k léčbě deprese, cukrovky, záchvatů nebo HIV, možná budete potřebovat častější kontroly nebo lékařské testy.

Mnoho léků se může vzájemně ovlivňovat a některé léky by se neměly užívat společně. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích, zejména:

• amantadin, cyklosporin, indomethacin, leukovorin, methotrexát, pyrimethamin;

• „ACE inhibitor“ lék na srdce nebo krevní tlak (benazepril, enalapril, lisinopril, quinapril, ramipril a další); nebo

• diuretikum nebo „pilulka na vodu“ (chlorthalidon, hydrochlorothiazid a další).

Tento seznam není úplný a Septra DS může ovlivnit mnoho dalších léků (sulfamethoxazol a trimethoprim). To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Kde mohu získat více informací?

• Váš lékárník vám může poskytnout více informací o sulfamethoxazolu a trimethoprimu.

• Pamatujte, že tento a všechny ostatní léky uchovávejte mimo dosah dětí, nikdy je nesdílejte s ostatními a používejte tento lék pouze pro předepsanou indikaci.
• Bylo vynaloženo veškeré úsilí, aby informace poskytované společností Cerner Multum, Inc. (dále jen „Multum“) byly přesné, aktuální a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Multum byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Multum nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o lécích společnosti Multum nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují léčbu. Informace o léčivech společnosti Multum jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným zdravotnickým pracovníkům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří na tuto službu pohlížejí jako na doplněk, a nikoli jako náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotnických pracovníků. Absence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Multum nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které Multum poskytuje. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Copyright 1996-2019 Cerner Multum, Inc. Verze: 9.01.