Pro ostatní žijící s NSCLC, zde je to, co chci, abyste věděli

Pro ostatní žijící s NSCLC, zde je to, co chci, abyste věděli

Drazí přátelé,

Píši vám, abych vám oznámil, že stále můžete žít svůj život po diagnóze rakoviny.

Jmenuji se Ashley Randolph-Murosky a v 19 letech mi byla diagnostikována nemalobuněčná rakovina plic ve 2. stádiu. V té době jsem byl váš průměrný teenager na vysoké škole, který žil úplně normálním životním stylem.

Jednoho dne jsem šel k doktorovi na univerzitě v domnění, že jsem si natáhl sval v horní části zad. Doktor mi udělal rentgen, aby se ujistil, že nemám zkolabované plíce. Když se rentgen vrátil, doktor mi řekl, že moje plíce nejsou zhroucené, ale že na nich vidí tmavou skvrnu. Nevěděl, co to je, ale poslal mě k plicnímu specialistovi.

Věci se začaly dít tak rychle. Plicní specialista nařídil testy, které ukázaly, že nádor byl rakovinný.

Je velmi vzácné, že uvidíte někoho tak mladého jako já s rakovinou plic. Chci, aby zmizelo stigma, že rakovina plic je nemoc starších lidí.

Brzy po mé diagnóze jsem měl pravou dolní lobektomii. Chirurgové mi odebrali asi 20 procent pravé plíce a nádor. Podstoupil jsem čtyři kola intravenózní (IV) chemoterapie a devět týdnů radiační terapie po dobu pěti dnů v týdnu.

Dostal jsem i genetické vyšetření na nádor. Vrátilo se to jako mutace kinázy anaplastického lymfomu (ALK), což je vzácný typ rakoviny plic. Existuje mnoho různých druhů mutací rakoviny plic a všechny se léčí odlišně.

Měl jsem štěstí v tom, že mě moji lékaři extrémně podporovali a vždy mysleli na můj nejlepší zájem. Stali se pro mě jako rodina. Ale nikdy neváhejte získat více než jeden názor.

Tři roky po mé léčbě jsem neměl žádné známky nemoci. Ale v červnu 2016 jsem měl každoroční skenování a ukázalo se, že jsem recidivoval. Měl jsem malé nádory v plicích a pleurálních dutinách, nádor na obratlích a nádor na mozku. Měl jsem operaci k odstranění nádoru v mozku a cílenou radiační terapii na páteř.

Nyní jsem místo IV chemoterapie zahájil cílenou terapii. Není to jako tradiční chemoterapie. Namísto léčby každé buňky se zaměřuje na konkrétní gen.

Co je opravdu důležité, je ujistit se, že máte vedle sebe dobrého pečovatele, který vás podpoří, ale také někoho, kdo ví vše o vaší diagnóze, léčbě a lékařských informacích. Můj manžel byl pro mě největší oporou. Když mi byla poprvé diagnostikována, chodili jsme spolu teprve rok. Byl tam na 100 procent cesty. Recidiva nás zasáhla opravdu tvrdě, ale on byl můj kámen.

Teď je mi 24. V listopadu 2017 dosáhnu pátého roku od první diagnózy. V té době jsem se zapojil do LUNG FORCE Americké plicní asociace a jel jsem na Advocacy Day ve Washingtonu, DC, abych mluvil se svými senátory a kongresmanem o tom, proč je zdravotní péče tak důležitá. Mluvil jsem na radnicích, na House Cancer Caucus v DC a na procházkách LUNG FORCE.

Taky jsem se oženil. Nedávno jsem oslavila své první výročí svatby. Měl jsem pět narozenin. A snažíme se o dítě prostřednictvím náhradního mateřství.

Nejtěžší na této nemoci je, že nikdy nebudu bez rakoviny. Vše, co lze právě teď udělat, je, že moje léčba může gen „uspat“.

Ale jsem důkazem, že přes diagnózu rakoviny se můžete dostat.

Milovat,

Ashley


Ashley Randolph-Murosky byla ve druháku na Penn State University, když jí byla diagnostikována nemalobuněčná rakovina plic 2. stupně. Nyní je hrdinkou American Lung Association LUNG FORCE Hero, která obhajuje včasnou detekci a screening a je odhodlána zbavit se stigmatu, že rakovina plic je nemocí starších lidí.

Přečtěte si tento článek ve španělštině.

Zjistit více

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

POSLEDNÍ ČLÁNKY