Jsem Jelka Lepever, 22letá žena, která beze strachu žije svůj sen. Bylo mi pouhých 6 let, když mi byla diagnostikována imunitní trombocytopenie (ITP); po vběhnutí do stolu mi zůstala obrovská modřina v podpaží.
Moji rodiče mě vzali k mému pediatrovi, když si všimli, že modřina v podpaží se zvětšuje a způsobuje mi bolest. Začalo to hodně otékat a vypadalo to, že už to lepší nebude. Moje dětská lékařka mě okamžitě poslala k několika lékařům do nemocnice a udělali několik testů.
Testy ukázaly, že mám velmi nízký počet krevních destiček – pouze 6 000 buněk na mikrolitr (buňky/mcL). To je vedlo k tomu, že mi diagnostikovali ITP, poruchu krvácení, při které imunitní systém ničí krevní destičky (buňky, které jsou nezbytné pro normální srážení krve).
Byl jsem tak mladý a doktoři věřili, že existuje šance, že z tohoto stavu s věkem vyrostu. Dokud se tak nestalo, musel jsem si dávat velký pozor na všechno, co jsem dělal.
Nesměl jsem hrát venku, pokud hrozilo, že do něčeho narazím nebo spadnu na zem. Nesměl jsem se zúčastnit hodin tělocviku ve škole. Celé roky jsem seděl na okraji společnosti několik hodin týdně. Jakákoli činnost, při které bych mohl do něčeho narazit nebo spadnout příliš tvrdě, byla zakázána.
Nemocnice se stala mým druhým domovem. Byl jsem tam několikrát týdně zkontrolovat počet krevních destiček. Pokud by byla příliš nízká (doktoři obvykle čekali, až se dostanu pod 20 000 buněk/mcL), hned by to ošetřili. To se stalo téměř při každé návštěvě prvních pár let.
Čím jsem byl starší, tím stabilnější byl počet krevních destiček. Každý pátek po škole jsem chodil do nemocnice na léčbu injekcí intravenózního imunoglobulinu (IVIg). S léčbou IVIg by můj počet krevních destiček zůstal stabilní po dobu jednoho týdne.
Čas mezi ošetřeními se nakonec prodloužil a můj počet byl mnohem vyšší (byl jsem nad průměrem 150 000 buněk/mcL). V 16 letech moji lékaři zjistili, že jsem vyléčený. Mysleli si, že jsem z toho vyrostl, jak jsem stárnul.
V 17 jsem začal pracovně cestovat; Létal jsem po celém světě. V jednu chvíli jsem byl v procesu získání pracovního víza do Jižní Koreje a vrátil se mi velmi nízký počet krevních destiček. Znovu mi byla diagnostikována ITP.
Doktoři mi řekli, že tento stav je nyní chronický a budu se s tím muset naučit žít. Nic z toho mě ale nešokovalo, protože jsem s tím žila od svých 6 let.
Od té doby je počet krevních destiček stabilní a ne tak nízký, abych potřeboval léčbu. Momentálně se pohybuji mezi 40 000 a 70 000 buňkami/mcL.
Jídlo s sebou
Nechci žít tak, jak chce ITP, abych žil. Chci žít tak, jak chci žít. Našel jsem způsob, jak bych mohl cestovat po světě po delší dobu, aniž bych se bál, co se mi může stát. Kdykoli ho potřebuji, kontaktuji svého lékaře a on mi okamžitě pomůže. Také jsem našel skvělé cestovní pojištění.
Víc jsem se dostal ke sportu, protože je miluji! Znám své limity a vím, co mohu dělat, aniž bych se vystavil nebezpečí. Stačí znát své tělo a přes to všechno se dostanete. Na konci tohoto výletu je to, o co jde, užívat si života! Oceňujte věci, které můžete udělat, a nesoustřeďte se na věci, které dělat nemůžete.
Chci jen, abyste věděli, že je stále možné jít za svými sny. Možná to bude vyžadovat trochu více přípravy, ale stojí to za to.
Jelka Lepever je 22letá žena žijící v Belgii. V 6 letech jí byla diagnostikována ITP a od té doby s tímto onemocněním žije. Jako modelka na plný úvazek cestuje od svých 17 let po celém světě, aby se mohla věnovat své kariéře. Sdílí svůj příběh o ITP a veganství (je vegankou tři roky), kdykoli může.
