:max_bytes(150000):strip_icc()/period-pain-AdobeStock_343323786-b2c5c68cb0f84b2cb6fef6b56f26ee1b.jpg "Jak snížit úroveň prostaglandinu během menstruace")
Věc, kterou jsem si přála ke Dni matek posledních 10 let, není materiální. Žádné květiny. Žádné šperky. Žádný lázeňský den. Upřímně můžu říct, že nemám jediné hmotné přání. To, co si opravdu přeji pro tento svátek – a to se nemusí týkat ani mých vlastních dětí – je, aby komunity uznávaly matky s postižením. Jsem matka s roztroušenou sklerózou a pro tento výjimečný den bych jen ráda viděla, jak se stalo pár jednoduchých věcí.
Žádný soud, jen pochopení
Chci zaparkovat v sekci pro invalidy bez starší osoby, která má náhodou také cedulku s handicapem, která mi smrdí, protože jsem zabral označené místo. já můžu Koukni se jako bych se měl lépe než oni, ale jak vypadá nemocná? Pokud půjdeme podle stereotypů, měl bych být ten zdrcený – jsem mladší a ve třiceti mě srazila diagnóza kvadruplegie.
Ale nechal jsem to být, protože neznám příběh toho druhého člověka, stejně jako oni neznají můj. I když bych byl rád, kdyby ostatní lidé mávali a usmívali se, než aby si dělali domněnky, když mě vidí parkovat na místě pro handicapované s mými dětmi.
Více uznání těla
Dalším zázrakem, který bych ráda obdržela ke Dni matek, je schopnost zahnat výrok: „Nudím se.“ Chronická únava je skutečná. Vážím 110 liber, ale moje schránka se snadno cítí jako 500. Nemohu zvednout pravou nohu. Vezměte si to od někoho, kdo dříve běhal maratony a pracoval ve dvou zaměstnáních. Moje nemoc teď mému tělu moc nedovoluje po 17:00. Nemohu si většinu času hrát se svými dětmi tak, jak chtějí. Smrdí, jistě. Ale moje motto je: prostě žít. Není důvod se někdy nudit. Vyjděte ven. Barvy se mění. Je toho tolik k vidění. Hrajte si se svými dětmi. Vezměte své náctileté na přehlídky.
Také to přesahuje nudu. Pokud máte tělo, které vás miluje, milujte ho zpět. Milujte to celou cestu. Milujte své tělo, bez ohledu na to, co váží. Buďte k tomu laskaví.
Zhubla jsem, až když mi byla diagnostikována RS. A navigace nebyla nejjednodušší.
Tak to je NEMOCNÉ. To je to, co dokáže skutečná nemoc. Není to vždy fyzické.
Žádná konkurence
Chci žít ve světě, kde lidé nebudou skeptičtí ohledně mé nemoci a nebudou nemoci srovnávat. Zde je otázka, kterou slýchám až příliš často:
„Jsi opravdu TAK nemocný?“
Svůj stav řeším každý den. Poslední věc, kterou musím udělat, je dokázat vám, jak jsem nemocný. Nemoc není soutěž. Byla bych ráda, kdyby ode mě soutěž odešla (a držela se dál) na Den matek.
Dárky od rodiny
Oh, mám mluvit o tom, co chci od své rodiny? Chci říct, co mohou dát, co ještě nemají?
Moje děti mi přizpůsobily čas na hraní, když jsem se nemohla hýbat. Stal jsem se mostem v jejich hře Lego, ležel jsem na podlaze, když kolem mě vesele stavěli. Toto je jen jeden malý příklad z mnoha. Také mi říkají ty nejsladší věci a vždy se mnou mluví s vědomím, že jsem víc než moje nemoc. Jejich sny pozvedly ty moje.
Inspirovali dokonce mou dětskou knihu o nich „Zoe Bowie zpívá navzdory smutným věcem.“
Můj manžel také dává tolik. Pracuje z domova, když může, a vždycky natáhne ruku, když jdeme, abych nespadl. Otevře mi dveře a posadí mě do auta. Zastánci těch, kteří jsou vedle mě nemocní. Tančí!
Takže i když je mým jediným přáním větší informovanost o matkách žijících s postižením, myslím, že nic jiného od své rodiny nepotřebuji.
I když… čokoláda je vždycky dobrá, že?
Jamie Tripp Utitus je maminka s RS. Začala psát po diagnóze, která ji dovedla k tomu, že se stala spisovatelkou na plný úvazek na volné noze. O svých zkušenostech se zvládáním RS píše na svém blogu Ugly Like Me. Sledujte její cestu na Facebooku @JamieUglyLikeMe.
