Dexmedetomidin (bukální/sublingvální)
Generický název: dexmedetomidin (bukální/sublingvální) [ DEX-med-e-TOE-mi-deen ]
Název značky: Igalmi
Dávková forma: sublingvální film (120 mcg; 180 mcg)
Třída léků: Různá anxiolytika, sedativa a hypnotika
Co je dexmedetomidin (bukální/sublingvální)?
Dexmedetomidin (bukální/sublingvální) se používá u dospělých k léčbě neklidu spojeného se schizofrenií nebo bipolární poruchou I nebo II.
Bezpečnost a účinnost dexmedetomidinu (bukální/sublingvální) nebyla stanovena po 24 hodinách od prvního použití.
Dexmedetomidin (bukální / sublingvální) může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.
Varování
Používejte pouze podle pokynů. Informujte svého lékaře, pokud užíváte jiné léky nebo máte jiné zdravotní potíže nebo alergie.
Před užitím tohoto léku
Informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:
-
nemoc jater;
-
diabetes;
-
vysoký krevní tlak;
-
nízký krevní tlak nebo pokud jste dehydratovaný;
-
závažné srdeční onemocnění, jako je závažný srdeční blok;
-
porucha srdečního rytmu; nebo
-
syndrom dlouhého QT intervalu.
Není známo, zda dexmedetomidin (bukální/sublingvální) poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět.
Pokud kojíte, informujte svého lékaře, pokud si všimnete podrážděnosti u kojícího dítěte.
Jak mám používat dexmedetomidin (bukální/sublingvální)?
Dodržujte všechny pokyny na štítku na předpis a přečtěte si všechny příručky k lékům nebo pokyny. Váš lékař může příležitostně změnit vaši dávku. Použijte lék přesně podle pokynů.
Dexmedetomidin (bukální/sublingvální) by měl být podáván pod dohledem zdravotnického pracovníka.
Umístěte dexmedetomidin pod jazyk (sublingvální) nebo za spodní ret (bukální).
Nechte rozpouštěcí film rozpustit a dexmedetomidin (bukální/sublingvální) nežvýkejte ani nepolykejte.
Nejezte ani nepijte alespoň 15 minut po sublingválním použití nebo alespoň jednu hodinu po bukálním použití.
Po použití dexmedetomidinu (bukální/sublingvální) zůstaňte sedět nebo ležet.
Během léčby mohou být sledovány vaše vitální funkce.
Po ukončení užívání dexmedetomidinu můžete mít abstinenční příznaky (bukální/sublingvální). Nejčastějšími reakcemi z vysazení jsou nauzea, zvracení a neklid.
Uchovávejte dexmedetomidin ve fóliovém sáčku při pokojové teplotě mimo vlhkost a teplo.
Co se stane, když vynechám dávku?
Pokud vynecháte dávku, zavolejte svého lékaře pro pokyny.
Co se stane, když se předávkuji?
Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc nebo zavolejte na linku Poison Help na čísle 1-800-222-1222.
Čemu se mám vyhnout při používání dexmedetomidinu (bukální/sublingvální)?
Vyhněte se řízení nebo nebezpečné činnosti, dokud nebudete vědět, jak na vás dexmedetomidin ovlivní. Závratě nebo ospalost mohou způsobit pády, nehody nebo těžká zranění.
Dexmedetomidin (bukální/sublingvální) nežádoucí účinky
Získejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.
Dexmedetomidin může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:
-
rychlý, pomalý nebo nepravidelný srdeční tep; nebo
-
lehký pocit, jako byste mohli omdlít.
Časté nežádoucí účinky dexmedetomidinu mohou zahrnovat:
-
ospalost;
-
závrať;
-
necitlivost, brnění, pálivá bolest;
-
ztráta citlivosti v ústech, sucho v ústech; nebo
-
pocit, jako bys mohl omdlít.
Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se objevit i další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.
Informace o dávkování dexmedetomidinu
Obvyklá dávka pro dospělé pro sedaci:
Sedace na jednotce intenzivní péče:
-Počáteční dávka: Nasycovací dávka 1 mcg/kg IV infuze po dobu 10 minut.
-Udržovací dávka: 0,2 až 0,7 mcg/kg/hod IV infuze; upravte rychlost infuze, abyste dosáhli požadovaného klinického účinku.
Procedurální sedace:
-Počáteční dávka (včetně Awake Fiberoptic Intubace): 1 mcg/kg IV infuze po dobu 10 minut.
-Udržovací dávka: Zahajte IV infuzi rychlostí 0,6 mcg/kg/hod a titrujte k dosažení požadovaného klinického účinku; dávky se mohou pohybovat od 0,2 do 1 mcg/kg/hod.
Použití: Sedace původně intubovaných a mechanicky ventilovaných pacientů během léčby v prostředí intenzivní péče; sedace neintubovaných pacientů před a/nebo během chirurgických a jiných zákroků.
Obvyklá geriatrická dávka pro sedaci:
Věk nad 65 let:
Sedace na jednotce intenzivní péče: Může být nutné snížit dávku; nebyly však navrženy žádné konkrétní pokyny.
Procedurální sedace:
-Počáteční dávka: Může být vynechána nebo snížena (např. 0,5 mcg/kg IV infuze po dobu 10 minut).
-Udržovací dávka: Může být nutné snížit dávku; nebyly však navrženy žádné konkrétní pokyny.
Použití: Sedace původně intubovaných a mechanicky ventilovaných pacientů během léčby v prostředí intenzivní péče; sedace neintubovaných pacientů před a/nebo během chirurgických a jiných zákroků.
Jaké další léky ovlivní dexmedetomidin (bukální/sublingvální)?
Dexmedetomidin (bukální/sublingvální) může způsobit vážné srdeční potíže. Vaše riziko může být vyšší, pokud také užíváte některé další léky na infekce, astma, srdeční problémy, vysoký krevní tlak, depresi, duševní onemocnění, rakovinu, malárii nebo HIV.
Užívání dexmedetomidinu (bukální/sublingvální) s jinými léky, které způsobují ospalost, může tento účinek zhoršit. Zeptejte se svého lékaře, než začnete užívat opioidní léky, prášek na spaní, prostředek na uvolnění svalů nebo léky na úzkost nebo záchvaty.
Jiné léky mohou ovlivnit dexmedetomidin (bukální/sublingvální), včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech ostatních lécích, které užíváte.
Další informace
Pamatujte, že tento a všechny ostatní léky uchovávejte mimo dosah dětí, nikdy své léky nesdílejte s ostatními a používejte tento lék pouze pro předepsanou indikaci.
Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče a ujistěte se, že informace zobrazené na této stránce platí pro vaši osobní situaci.
