Definice
Idiopatická plicní fibróza (IPF) je vzácné, ale závažné onemocnění plic. Způsobuje nahromadění zjizvené tkáně v plicích, což ztuhne plíce do bodu, kdy nejsou schopny expandovat a stahovat se. To ztěžuje dýchání především proto, že plíce nejsou schopny přijmout tolik kyslíku, kolik je potřeba.
Prevalence
IPF je považována za vzácné, sporadické onemocnění. Podle National Institutes of Health má IPF ve Spojených státech asi 100 000 lidí a každý rok je zjištěno přibližně 30 000 až 40 000 nových případů. Celosvětově IPF postihuje 13 až 20 z každých 100 000 lidí.
Demografie
I když je těžké určit, kdo přesně dostane IPF, jeden nedávno
Příznaky
IPF je obtížné diagnostikovat, a to především proto, že v nejranějších stádiích je málo příznaků, pokud vůbec nějaké. Navíc příznaky IPF – jako suchý, dráždivý kašel, dušnost a nepohodlí na hrudi – napodobují jiné stavy. S IPF se však dýchání stává tak obtížným, že i v klidu je pro tělo zátěž. Mezi další běžné příznaky patří extrémní únava a klubání, kdy jsou konečky prstů a nehty zvětšené a zaoblené.
Rizikové faktory
Zatímco přesná příčina IPF není známa, určité faktory životního stylu mohou hrát roli při rozvoji tohoto onemocnění. Mezi tyto faktory patří kouření cigaret, práce v prašném nebo špinavém prostředí a neustálé pálení žáhy. Mezi další potenciální příčiny patří virové infekce, některé léky a gastroezofageální refluxní choroba (GERD).
Komplikace
Exacerbace neboli zhoršení symptomů jsou jednou z hlavních komplikací života s IPF. Akutní exacerbace obvykle nastává po infekci, srdečním selhání nebo plicní embolii. Akutní exacerbace však může nastat i bez známé příčiny. Exacerbace se může projevit jako suchý kašel nebo dušnost.
Mohou nastat i další závažnější komplikace, jako je vznik krevních sraženin v plicích nebo dokonce rakovina plic.
Pokud se chcete dozvědět více o IPF, podívejte se na naše články o možnostech léčby, managementu a výhledu.
