Portréty ankylozující spondylitidy

Tito čtyři jedinci žijící s ankylozující spondylitidou mohou být někdy svým stavem zaskočeni, ale nenechají ji ovládat svůj život.

Portréty ankylozující spondylitidy

Ankylozující spondylitida (AS) je více než jen občasná bolest zad. Je to víc než jen mít nekontrolovanou křeč, ranní ztuhlost nebo vzplanutí nervu. AS je forma páteřní artritidy a může trvat roky, než bude stanovena oficiální diagnóza.

Řízení AS je více než jen užívání léků proti bolesti. Znamená to vysvětlit blízkým, o jaký stav se jedná, požádat o pomoc a podporu, projít fyzikální terapií a držet se předepsaných léků.

Darrell Flessner, 34 – diagnostikován v roce 2007

„V té době jsem používal ibuprofeny, jako by vyšly z módy, a naštěstí se mi to podařilo zastavit. Ale v tuto chvíli jsem šel od jedné injekce k druhé a jsem na třetí a fungovalo to skvěle… kromě meditace také jen chodit do posilovny a zůstat aktivní. Když se cítím dobře, nemám mnoho příznaků, které by mi připomínaly, že mám ankylozující spondylitidu, kromě ztuhlosti zad a krku.“

Katie Jo Ramsey, 28 – diagnostikována v roce 2013

„Během osmi let, kdy jsem měl tuto nemoc, jsem měl chvíle, kdy jsem byl totálně oslabený a musel jsem ukončit svou kariéru a nevěděl jsem, jak bude vypadat moje budoucnost, jestli to bude můj život. , jen být nemocný. A jsem velmi rád, že mohu říci, že to momentálně není můj život díky opravdu skvělé léčbě. Nyní jsem poradcem a mohu pomáhat ostatním lidem s nemocemi, jako jsem já, a se značným utrpením v jejich životech, aby našli smysl, naději a účel.“

Liz Gregersen, 35 – diagnostikována v roce 2007

„Takže život s AS je neustálý, chronický druh tupé bolesti.“ Nacházím to většinou v dolní části zad a v bocích. … Je těžké stát příliš dlouho. Je těžké sedět příliš dlouho. Je to v podstatě, když jste v jakékoli funkci nehybní, věci se začnou zmítat. Takže dlouhé cesty letadlem nejsou moje oblíbené. Ale vy na to prostě přijdete a je to jen jakýsi stálý společník, skoro, té tupé bolesti po celý den.“

Ricky White, 33 – diagnostikován v roce 2010

„Nalezení online komunity pro mě bylo docela důležité. Nikdy jsem o AS neslyšela, než mi byla diagnostikována, ani jako zdravotní sestra. Nikdy jsem nevěděl, že ten stav existuje. Rozhodně jsem neznal nikoho jiného, ​​kdo by to měl, takže najít ty další lidi online bylo velmi užitečné, protože tam byli a udělali to. Mohou vám říci o léčbě. Mohou vám říci, co můžete očekávat. Bylo tedy velmi důležité vybudovat si důvěru v ostatní lidi, skutečně začít lépe rozumět svému stavu a vědět, co můžete očekávat, když půjdete vpřed.“

Zjistit více

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

POSLEDNÍ ČLÁNKY