Entrectinib
Generický název: entrectinib [ en-TREK-ti-nib ]
Značka: Rozlytrek
Dávková forma: perorální kapsle (100 mg; 200 mg)
Třída léčiv: Inhibitory multikináz
Co je entrectinib?
Entrectinib se používá u dospělých k léčbě nemalobuněčného karcinomu plic, který se rozšířil do jiných částí těla (metastatický).
Entrectinib se také používá u dospělých a dětí ve věku nejméně 12 let, kteří mají solidní nádory, které se rozšířily nebo je nelze bezpečně odstranit chirurgicky, nebo pokud jiná léčba selhala nebo nejsou bezpečnou možností.
Entrectinib se používá pouze v případě, že má vaše rakovina specifický abnormální gen. Váš lékař vás na tento gen otestuje.
Entrectinib může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.
Varování
Entrectinib může způsobit nové nebo zhoršené příznaky městnavého srdečního selhání. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte otoky dolních končetin, rychlý nárůst hmotnosti, kašel, sípání, dušnost nebo potíže s dýcháním vleže.
Před užitím tohoto léku
Informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:
-
dna;
-
srdeční problémy;
-
syndrom dlouhého QT intervalu (u vás nebo člena rodiny);
-
onemocnění jater nebo ledvin;
-
porucha nervového systému; nebo
-
problémy s očima nebo zrakem.
Možná budete muset mít před zahájením této léčby negativní těhotenský test.
Entrectinib může poškodit nenarozené dítě nebo způsobit vrozené vady, pokud matka nebo otec užívají entrektinib.
-
Pokud jste žena, neužívejte entrektinib, pokud jste těhotná. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 5 týdnů po poslední dávce.
-
Pokud jste muž, používejte účinnou antikoncepci, pokud je vaše sexuální partnerka schopna otěhotnět. Používejte antikoncepci alespoň 3 měsíce po poslední dávce.
-
Okamžitě informujte svého lékaře, pokud dojde k otěhotnění v době, kdy matka nebo otec užívají entrektinib.
Během užívání tohoto léku a alespoň 7 dní po poslední dávce nekojte.
Jak mám užívat entrectinib?
Dodržujte všechny pokyny na štítku na předpis a přečtěte si všechny příručky k lékům nebo pokyny. Váš lékař může příležitostně změnit vaši dávku. Použijte lék přesně podle pokynů.
Entrectinib můžete užívat s jídlem nebo bez jídla.
Tobolku spolkněte celou a nedrťte, nežvýkejte, nelámejte ani neotvírejte.
Pokud zvracíte krátce po užití entrektinibu, vezměte si další dávku.
Skladujte při pokojové teplotě mimo vlhkost a teplo.
Neměňte dávku ani nepřestávejte užívat entrectinib bez rady lékaře.
Co se stane, když vynechám dávku?
Užijte lék co nejdříve, ale vynechejte vynechanou dávku, pokud máte další dávku použít za méně než 12 hodin. Nepoužívejte dvě dávky najednou.
Co se stane, když se předávkuji?
Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc nebo zavolejte na linku Poison Help na čísle 1-800-222-1222.
Čemu se mám vyhnout při užívání entrectinibu?
Vyhněte se řízení nebo nebezpečné činnosti, dokud nebudete vědět, jak na vás entrectinib ovlivní. Vaše reakce mohou být narušeny.
Grapefruit může interagovat s entrektinibem a vést k nežádoucím vedlejším účinkům. Vyhněte se používání produktů z grapefruitu.
Nežádoucí účinky Entrectinibu
Získejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.
Entrectinib může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:
-
bolest kostí nebo problémy s pohybem;
-
rychlý nebo bušení srdce, chvění na hrudi, dušnost a náhlé závratě (jako byste mohli omdlít);
-
nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, pravostranná bolest v horní části žaludku;
-
otoky dolních končetin, rychlý nárůst hmotnosti;
-
kašel, sípání, dušnost, potíže s dýcháním vleže;
-
zmatenost, halucinace, problémy s pamětí nebo koncentrací;
-
závratě, změny nálady, potíže se spánkem; nebo
-
rozmazané vidění, dvojité vidění, zvýšená citlivost na světlo nebo vidění záblesků světla nebo „plováků“ ve vašem vidění.
Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité vedlejší účinky.
Časté nežádoucí účinky entrectinibu mohou zahrnovat:
-
změny vašeho duševního stavu;
-
změny vidění;
-
nevolnost, zvracení, průjem, zácpa;
-
horečka, kašel;
-
závratě, únava;
-
přírůstek hmotnosti, otoky;
-
bolest svalů nebo kloubů;
-
potíže s dýcháním; nebo
-
změny ve vašem vnímání chuti nebo hmatu.
Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se objevit i další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.
Informace o dávkování entrektinibu
Obvyklá dávka pro dospělé u nemalobuněčného karcinomu plic:
600 mg perorálně jednou denně až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity
Použití: U dospělých pacientů s metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC), jejichž nádory jsou ROS1-pozitivní
Obvyklá dávka pro dospělé u solidních nádorů:
600 mg perorálně jednou denně až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity
Použití: Pro dospělé pacienty se solidními nádory, které mají fúzi genu pro neurotrofickou tyrosin receptor kinázu (NTRK) bez známé získané mutace rezistence; jsou metastázující nebo kde chirurgická resekce pravděpodobně povede k těžké morbiditě; a po léčbě progredovaly nebo nemají žádnou uspokojivou alternativní léčbu.
Obvyklá pediatrická dávka pro pevné nádory:
12 let a starší:
– Tělesný povrch (BSA) větší než 1,5 m2: 600 mg perorálně jednou denně
-BSA 1,11 až 1,5 m2: 500 mg perorálně jednou denně
-BSA 0,91 až 1,1 m2: 400 mg perorálně jednou denně
Použití: Pro pediatrické pacienty ve věku 12 let a starší se solidními nádory, které mají genovou fúzi neurotrofické tyrosin receptor kinázy (NTRK) bez známé mutace získané rezistence; jsou metastázující nebo kde chirurgická resekce pravděpodobně povede k těžké morbiditě; a po léčbě progredovaly nebo nemají žádnou uspokojivou alternativní léčbu.
Jaké další léky ovlivní entrektinib?
Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.
Jiné léky mohou ovlivnit entrektinib, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.
Další informace
Pamatujte, že tento a všechny ostatní léky uchovávejte mimo dosah dětí, nikdy je nesdílejte s ostatními a používejte tento lék pouze pro předepsanou indikaci.
Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče a ujistěte se, že informace zobrazené na této stránce platí pro vaši osobní situaci.
