Finerenone
Obecný název: finerenone [ fin-ER-e-none ]
Název značky: Kerendia
Léková forma: perorální tableta (10 mg; 20 mg)
Třída léčiv: Antagonisté receptoru aldosteronu
Co je finerenon?
Finerenone se používá u dospělých s chronickým onemocněním ledvin souvisejícím s diabetes mellitus 2. typu, aby se snížilo riziko:
-
problémy s ledvinami se zhoršují;
-
srdeční příhoda;
-
nutnost hospitalizace pro srdeční selhání; nebo
-
smrt na srdeční selhání.
Finerenone může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.
Varování
Informujte svého lékaře o všech svých dalších lécích. Některé léky by se neměly používat s finerenonem.
Před užitím tohoto léku
Neměli byste používat finerenon, pokud jste na něj alergičtí nebo pokud máte problémy s nadledvinkami.
Některé léky by se neměly používat s finerenonem. Váš léčebný plán se může změnit, pokud také používáte:
-
nefazodon;
-
antibiotikum – clarithromycin, telithromycin;
-
antifungální léčivo – itrakonazol, ketokonazol, posakonazol, vorikonazol; nebo
-
antivirotikum pro HIV nebo hepatitidu C – boceprevir, kobicistat, dasabuvir, elvitegravir, indinavir, lopinavir/ritonavir, nelfinavir, ombitasvir, paritaprevir saquinavir, telaprevir, tipranavir.
Informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:
-
těžké onemocnění jater; nebo
-
vysoké hladiny draslíku v krvi (hyperkalémie).
Není známo, zda finerenon poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět.
Během užívání finerenonu a alespoň 1 den po poslední dávce byste neměla kojit.
Není schváleno pro použití osobami mladšími 18 let.
Jak mám užívat finerenon?
Dodržujte všechny pokyny na štítku na předpis a přečtěte si všechny příručky k lékům nebo pokyny. Váš lékař může příležitostně změnit vaši dávku. Použijte lék přesně podle pokynů.
Finerenon můžete užívat s jídlem nebo bez jídla.
Pokud nemůžete tabletu spolknout celou, rozdrťte tabletu a smíchejte ji s vodou nebo měkkým jídlem, jako je jablečný pyré. Směs ihned spolkněte.
Budete potřebovat lékařské testy.
Skladujte při pokojové teplotě mimo vlhkost a teplo.
Co se stane, když vynechám dávku?
Užijte vynechanou dávku ve stejný den, kdy si na ni vzpomenete. Užijte další dávku v pravidelnou dobu a dodržujte svůj rozvrh jednou denně. Neužívejte 2 dávky v jeden den.
Co se stane, když se předávkuji?
Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc nebo zavolejte na linku Poison Help na čísle 1-800-222-1222.
Čemu se mám vyhnout při užívání finerenonu?
Neužívejte doplňky draslíku ani neužívejte náhražky soli, pokud vám to lékař neřekl.
Grapefruit může interagovat s finerenonem a způsobit nežádoucí účinky. Vyhněte se konzumaci grapefruitových produktů.
Vedlejší účinky Finerenonu
Získejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.
Finerenone může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:
-
vysoká hladina draslíku v krvi – nevolnost, slabost, mravenčení, bolest na hrudi, nepravidelný srdeční tep, ztráta pohybu; nebo
-
nízká hladina sodíku v krvi – bolest hlavy, zmatenost, problémy s myšlením nebo pamětí, slabost, pocit nejistoty.
Časté nežádoucí účinky finerenonu mohou zahrnovat:
-
vysoký obsah draslíku;
-
nízký sodík; nebo
-
nízký krevní tlak.
Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se objevit i další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.
Informace o dávkování Finerenonu
Obvyklá dávka pro dospělé u chronického onemocnění ledvin:
Počáteční dávka:
– Pro odhadovanou rychlost glomerulární filtrace (eGFR) alespoň 60 ml/min/1,73 m2: 20 mg perorálně jednou denně
-Pro eGFR 25 až méně než 60 ml/min/1,73 m2: 10 mg perorálně jednou denně
Cílová dávka: 20 mg perorálně jednou denně
komentáře:
– Zahájení léčby se nedoporučuje, pokud je hladina draslíku v séru vyšší než 5 mEq/l; pokud jsou hladiny draslíku v séru vyšší než 4,8 až 5 mEq/l, lze zvážit zahájení léčby s dalším sledováním draslíku v séru během prvních 4 týdnů na základě klinického posouzení a hladin draslíku v séru.
-Zahájení terapie se nedoporučuje u pacientů s eGFR nižším než 25 ml/min/1,73 m2.
Použití: Ke snížení rizika trvalého poklesu eGFR, onemocnění ledvin v konečném stádiu, kardiovaskulární smrti, nefatálního infarktu myokardu a hospitalizace pro srdeční selhání u pacientů s chronickým onemocněním ledvin spojeným s diabetem 2.
Jaké další léky ovlivní finerenon?
Mnoho léků může ovlivnit finerenon a některé léky by se neměly užívat současně. Informujte svého lékaře o všech ostatních lécích, které užíváte. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Nejsou zde uvedeny všechny možné interakce.
Další informace
Pamatujte, že tento a všechny ostatní léky uchovávejte mimo dosah dětí, nikdy je nesdílejte s ostatními a používejte tento lék pouze pro předepsanou indikaci.
Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče a ujistěte se, že informace zobrazené na této stránce platí pro vaši osobní situaci.
