kobimetinib
Generický název: cobimetinib [ KOE-bi-ME-ti-nib ]
Název značky: Cotellic
Dávková forma: perorální tableta (20 mg)
Třída léčiv: Inhibitory multikináz
Co je kobimetinib?
Cobimetinib je lék proti rakovině, který narušuje růst a šíření rakovinných buněk v těle.
Cobimetinib se používá k léčbě určitého typu metastatického melanomu (rakoviny kůže), který se rozšířil do jiných částí těla a nelze jej chirurgicky odstranit. Kobimetinib se obvykle podává spolu s dalším lékem zvaným vemurafenib (Zelboraf).
Kobimetinib se používá pouze v případě, že váš nádor má specifický genetický marker, na který vám lékař provede testy.
Kobimetinib může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.
Varování
Dodržujte všechny pokyny na štítku a balení léku. Řekněte každému ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, alergiích a všech lécích, které užíváte.
Před užitím tohoto léku
Neměli byste užívat kobimetinib, pokud jste na něj alergický.
Abyste se ujistili, že je pro vás kobimetinib bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:
-
srdeční onemocnění, porucha srdečního rytmu;
-
oční problémy v anamnéze (zejména problém se sítnicí);
-
onemocnění jater nebo ledvin;
-
kožní problémy nesouvisející s melanomem;
-
svalová porucha;
-
poruchy krvácení nebo krevní srážlivosti, jako je hemofilie; nebo
-
stav, při kterém užíváte lék na ředění krve, jako je warfarin (Coumadin, Jantoven).
Užívání kobimetinibu může zvýšit riziko vzniku jiných typů rakoviny kůže. Zeptejte se svého lékaře na vaše konkrétní riziko.
Neužívejte kobimetinib, pokud jste těhotná. Mohlo by to poškodit nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud během léčby otěhotníte. Používejte účinnou antikoncepci během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 2 týdnů po poslední dávce.
Není známo, zda kobimetinib přechází do mateřského mléka nebo zda může poškodit kojící dítě. Během užívání kobimetinibu a 2 týdny po poslední dávce nekojte.
Jak mám užívat kobimetinib?
Váš lékař provede krevní testy, aby se ujistil, že máte správný typ nádoru, který má být léčen kobimetinibem.
Dodržujte všechny pokyny na štítku s předpisem. Nepoužívejte kobimetinib ve větším nebo menším množství nebo déle, než je doporučeno.
Přečtěte si všechny informace o pacientech, návody k léčbě a pokyny, které vám byly poskytnuty. Máte-li jakékoli otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Kobimetinib se podává v 28denním léčebném cyklu. Možná budete muset užívat lék pouze během prvních 21 dnů každého cyklu. Váš lékař určí, jak dlouho budete kobimetinibem léčit.
Neměňte své dávky ani schéma léků bez rady lékaře.
Kobimetinib můžete užívat s jídlem nebo bez jídla.
Během používání kobimetinibu si pravidelně kontrolujte kůži. Informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte jakékoli nové kožní příznaky, jako je zarudnutí, vředy, které se nehojí, nová bradavice nebo znaménko, které změnilo velikost nebo barvu.
Během užívání tohoto léku může být nutné zkontrolovat vaši srdeční funkci pomocí elektrokardiografu nebo EKG (někdy nazývaného EKG). Možná budete také potřebovat pravidelné vyšetření zraku.
Skladujte při pokojové teplotě mimo vlhkost a teplo.
Co se stane, když vynechám dávku?
Užijte vynechanou dávku, jakmile si vzpomenete. Vynechejte vynechanou dávku, pokud je téměř čas na další plánovanou dávku. Neužívejte další léky, abyste nahradili vynechanou dávku.
Co se stane, když se předávkuji?
Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc nebo zavolejte na linku Poison Help na čísle 1-800-222-1222.
Čemu se mám vyhnout při užívání kobimetinibu?
Vyhněte se slunečnímu záření nebo soláriím. Kobimetinib může způsobit snadnější spálení sluncem. Když jste venku, používejte ochranný oděv a používejte opalovací krém (SPF 30 nebo vyšší).
Nežádoucí účinky kobimetinibu
Získejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.
Kobimetinib může způsobit závažné nežádoucí účinky. Přestaňte užívat kobimetinib a okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud máte:
-
změny vidění, částečná ztráta zraku, vidění halo kolem světel;
-
nevysvětlitelná bolest svalů, citlivost nebo slabost (zvláště pokud máte také horečku a tmavě zbarvenou moč);
-
snadná tvorba modřin nebo krvácení (krvácení z nosu, krvácení z dásní);
-
známky krvácení uvnitř těla – slabost, závratě, bolest hlavy, červená nebo růžová moč, krvavá nebo dehtovitá stolice, vykašlávání krve nebo zvratků, které vypadají jako kávová sedlina;
-
známky srdečního problému – kašel, sípání, dušnost (dokonce i při mírné námaze), bolest na hrudi, rychlý srdeční tep, otoky nohou nebo kotníků;
-
nízké hladiny sodíku v těle – bolesti hlavy, zmatenost, nezřetelná řeč, těžká slabost, zvracení, ztráta koordinace, pocit nestability;
-
problémy s játry – nevolnost, bolest v horní části žaludku, pocit únavy, ztráta chuti k jídlu, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí); nebo
-
závažná kožní reakce – bolest kůže, svědění, zarudnutí, hrbolky nebo pupínky, ztluštělá nebo vrásčitá kůže, kožní vyrážka, která se šíří a způsobuje puchýře a olupování.
Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité vedlejší účinky.
Časté nežádoucí účinky kobimetinibu mohou zahrnovat:
-
nevolnost, zvracení, průjem;
-
horečka;
-
spálení sluncem nebo zvýšená citlivost na sluneční světlo;
-
nízké hladiny sodíku; nebo
-
abnormální laboratorní testy.
Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se objevit i další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.
Informace o dávkování kobimetinibu
Obvyklá dávka pro dospělé u melanomu – Metastatický:
60 mg perorálně jednou denně po dobu prvních 21 dnů každého 28denního cyklu až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity
komentáře:
-Přítomnost mutace BRAF V600E nebo V600K ve vzorcích nádoru by měla být potvrzena testem schváleným FDA před zahájením terapie; informace o testech schválených FDA jsou k dispozici na http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics.
Použití: V kombinaci s vemurafenibem indikováno k léčbě pacientů s neresekabilním nebo metastatickým melanomem s mutací BRAF V600E nebo V600K.
Jaké další léky ovlivní kobimetinib?
Mnoho léků může interagovat s kobimetinibem. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. V tomto průvodci léky nejsou uvedeny všechny možné interakce. Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, ao těch, které začnete nebo přestanete užívat během léčby kobimetinibem. Poskytněte seznam všech svých léků kterémukoli poskytovateli zdravotní péče, který vás léčí.
Další informace
Pamatujte, že tento a všechny ostatní léky uchovávejte mimo dosah dětí, nikdy je nesdílejte s ostatními a používejte tento lék pouze pro předepsanou indikaci.
Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče a ujistěte se, že informace zobrazené na této stránce platí pro vaši osobní situaci.
