„Ty máš co?“ Pro pacienty s ankylozující spondylitidou (AS) je tato otázka příliš známá.
AS není zrovna vzácný stav. Je to typ axiální spondyloartrózy, která postihuje přibližně 2,7 milionu Američanů. Studie naznačuje, že 0,2 až 0,5 procenta lidí v Severní Americe má AS. Přesto není podmínkou, aby o tom měla široká veřejnost mnoho znalostí, a proto jako přítel nebo rodinný příslušník někoho s AS možná tápete, co říct.
Ale to je v pořádku. Jsme tu pro vás. Zde je několik věcí, které lidé s AS slyšeli a co by si přáli, aby slyšeli místo toho. Vezměte je postupně a uvidíte, jak můžete podpořit svého blízkého pomocí AS.
AS je chronická forma artritidy, která postihuje páteř, zejména dolní část zad v blízkosti pánve, kde se nacházejí sakroiliakální klouby. Léky jsou určeny ke snížení bolesti a zánětu, ale nemohou vyléčit nemoc. Užívání volně prodejného léku proti bolesti může pomoci, ale pouze dočasně.
Existuje mnoho různých typů léčby AS a to, co funguje u jednoho člověka, nemusí nutně fungovat u druhého. Zvažte, zda s nimi zajdete na kontrolní schůzku svého přítele, pokud je to v pořádku. Pokud by raději, abyste se s nimi neoznačovali, zavolejte jim po schůzce. Může to být pro ně dobrý způsob, jak strávit to, co právě slyšeli, a také vám dá představu o tom, čím procházejí.
AS je svým vlastním jedinečným stavem. Může mít podobné příznaky jako jiné typy artritidy, včetně revmatoidní artritidy, ale léčba a léčba se liší. Srovnávání stavu vašeho milovaného s čímkoli jiným mu nepomůže a ani se nebude cítit lépe.
Zeptat se svého přítele, co můžete udělat, ukazuje, že vám na něm záleží a že jste tu pro něj. I když o pomoc nepožádají, vaši nabídku pomoci ocení.
Pro většinu lidí je překvapivé, když zjistí, že AS je běžný u mladších jedinců: Lidé ve věku 17 až 45 let mají nejvyšší riziko, že budou diagnostikováni. I když nemoc postihuje každého v různé míře, je progresivní. To znamená, že příznaky se obvykle časem zhoršují.
Když váš blízký prochází svou vlastní cestou AS, věnujte nějaký čas tomu, abyste se o nemoci dozvěděli více. Může pro vás být užitečné, když se k nim připojíte během jedné z jejich schůzek nebo si vyhradíte nějaký čas na vlastní výzkum o nemoci online.
Mnoho lidí, u kterých je poprvé diagnostikován AS, vypadá stále stejně. Stále dodržují stejný rozvrh, jedí stejná jídla a dokonce drží krok se stejnou prací, koníčky a aktivitami. To ale neznamená, že je nebolí.
Mnohé z každodenních domácích prací, které byly dříve druhou přirozeností, se dnes představují jako hlavní výkony nebo výzvy. Váš přítel si možná bude chtít zachovat nezávislost, což je skvělé, ale to neznamená, že vaši pomoc zcela odmítne. Něco tak jednoduchého, jako je přijít vynést odpadky nebo trhat plevel v jejich zahradě, jsou promyšlená gesta.
