Jmenuji se Judith Duncanová a mám lupénku přes čtyři roky. Autoimunitní onemocnění mi oficiálně diagnostikovali v posledním ročníku vysoké školy. Od té doby se mnohokrát staly akce, kterých jsem se chtěl zúčastnit, ale vždy jsem pochyboval, zda mám jet, nebo ne kvůli své lupénce.
Vždy se ze všech sil snažím nenechat psoriázu ovládat můj život. Níže jsou čtyřikrát, kde jsem přesně to udělal.
1. Moje promoce na vysoké škole
Bála jsem se focení maturitních fotek. Začínal jsem přemýšlet: Mohou moje vlasy zakrýt lupénku na mém čele? Mohu někoho požádat, aby mi udělal make-up, abyste moji lupénku neviděli?
Po pár týdnech starostí jsem se rozhodla, že si na promoci nebudu lupénku překrývat makeupem. Jen by mě to lupénku více podráždilo, protože bych se jí víc dotýkal. Tak jsem se rozhodla, že bez makeupu mi bude líp.
Fotil jsem se s velkým úsměvem na tváři. Na konci dne to bylo všechno o tom, že jsem oslavil promoci. A na mém čele je sotva vidět lupénka!
2. První rande
Kdy řeknete svému datu, že máte psoriázu? Pokud máte jako já psoriázu na obličeji, může být těžké zakrýt psoriázu nebo se tomuto tématu vyhnout. Dlouho jsem se rozhodl nedat se na rande, protože jsem se bál, co by lidé řekli o mé pleti. Chtěl jsem se vyhnout mluvení o své cestě s psoriázou.
Ale když jsem znovu začal chodit, málokdo se na to zeptal. Zjistil jsem, že o své lupénce mluvím dříve než oni! Čím déle mám psoriázu, tím pohodlněji se mi o ní mluví s lidmi a odpovídá na otázky ostatních o mém obličeji a stavu.
Zjistil jsem, že jsem se neměl tak dlouho starat o to, co si ostatní lidé mysleli. Byla jsem ráda, že jsem se vrátila k seznamování a nenechala jsem lupénkou, aby mi zničila tu část života!
3. Můj pracovní pohovor
Když jsem se začal ucházet o práci, vždy jsem se bál, že se objeví konverzace o lupénce. Protože lupénka znamenala, že jsem musel každých pár měsíců chodit na schůzky, obával jsem se, že to ovlivní mé šance na přijetí do zaměstnání.
Nakonec jsem našel svou vysněnou práci a rozhodl jsem se podat přihlášku v naději, že pochopí mou situaci.
Když jsem šel na pracovní pohovor, řekl jsem jim všechno o své cestě s psoriázou. Řekl jsem jim, že budu muset chodit na schůzky, ale vysvětlil jsem jim, že budu pracovat přesčas, abych nahradil čas, který mi chybí.
Společnost naprosto chápala můj stav a druhý den mě najala. Nechali mě jít na schůzky, když jsem potřeboval, a řekli, že nepotřebují, abych si domlouval čas – naprosto chápali.
Miloval jsem svou roli ve společnosti a byl jsem tak šťastný, že můj strach z toho, že nepochopí podmínku, mi nebránil v podání žádosti.
4. Jít na výlet na pláž
Když se moji přátelé zeptali, zda chci jet na výlet na pláž, cítil jsem hrůzu z představy, že budu v bikinách s viditelnou psoriázou. Zvažoval jsem, že nepojedu, ale opravdu jsem si nechtěl nechat ujít skvělý dívčí výlet.
Nakonec jsem se rozhodl jít a sbalil jsem si oblečení, ve kterém se budu cítit pohodlně, protože vím, že zakryjí mou lupénku. Například místo bikin jsem si na pláž vzala plavky s kimonem. To zakrylo mou psoriázu, ale také mi to umožnilo nepromeškat fantastický výlet na pláž.
Jídlo s sebou
Vzplanutí psoriázy může nastat kdykoli. Ačkoli je snadné se schovat, neměli byste dovolit, aby psoriáza řídila váš život.
Sebrat odvahu může chvíli trvat, ale vždy je lepší ohlédnout se zpět a umět říct, že jste nenechali psoriázou ovládat váš život, než „kéž bych to udělal“.
Judith Duncanové je 25 let a žije poblíž Glasgow ve Skotsku. Poté, co byla v roce 2013 diagnostikována lupénka, Judith založila blog o péči o pleť a psoriázu s názvem WeeBlondie, kde mohla otevřeněji mluvit o lupénce na obličeji.
